N, N-Диметилформамід скорочено називається DMF. Сполука, утворена заміщенням гідроксильних груп мурашиної кислоти диметиламіногрупами. Це безбарвна, прозора, висококипляча рідина з легким ароматом аміну і точкою самозаймання 445 градусів. Межа вибухонебезпечності пароповітряної суміші 2,2 15,2 відсотка. У разі відкритого вогню та високої температури це може призвести до займання та вибуху. Він може бурхливо реагувати з концентрованою сірчаною кислотою, димкою азотною кислотою і навіть вибухати. Він змішується з водою та більшістю органічних розчинників. Це звичайний розчинник для хімічних реакцій. Чистий диметилформамід не має запаху, але диметилформамід промислового-оборудування або зіпсований диметилформамід має рибний запах, оскільки містить нечисті речовини диметиламіну. Назва походить від того, що він є диметильним заступником формаміду (амід мурашиної кислоти), а обидві метильні групи розташовані на атомі n (азоту).
Ця речовина є полярним (гідрофільним) апротонним розчинником з високою температурою кипіння. Chemicalbook може сприяти розвитку механізму реакції SN2. Диметилформамід виготовляють з мурашиної кислоти і диметиламіну. Диметилформамід нестабільний у присутності сильних основ, таких як гідроксид натрію, або сильних кислот, таких як соляна кислота або сірчана кислота (особливо при високій температурі), і гідролізується до мурашиної кислоти та диметиламіну. Він дуже стійкий на повітрі і при нагріванні до кипіння. Коли температура вище 350 градусів, вода втрачається і утворюються окис вуглецю та диметиламін. N. N-диметилформамід є хорошим апротонним полярним розчинником, який може розчиняти більшість органічних і неорганічних речовин, змішується з водою, спиртом, ефіром, альдегідом, кетоном, складним ефіром, галогенованим вуглеводнем, ароматичним вуглеводнем. N. Позитивно заряджений кінець молекули N-диметилформаміду оточений метилом, утворюючи просторовий бар’єр, тому негативні іони не можуть наближатися, а лише з’єднуються з позитивними іонами. Активність оголених негативних іонів набагато більша, ніж активність сольватованих негативних іонів. Багато іонних реакцій легше проводити в N, N-диметилформаміді, ніж у протонних розчинниках. Наприклад, карбоксилати реагують з галогенованими вуглеводнями в N, N-диметилформаміді при кімнатній температурі з утворенням складних ефірів з високим виходом, що особливо підходить для синтезу стеаринових ефірів
Dimethylformamide is mainly used as a low volatile solvent. Dimethylformamide is used in the manufacture of propylene fibers and plastics. In the pharmaceutical industry, it is also used to manufacture pesticides, adhesives, artificial leather, fibers, films, and surface coatings. Dimethylformamide is the reagent of bouveault aldehyde synthesis reaction and Vilsmeier Haack reaction (another useful aldehyde synthesis reaction). In the NMR spectrum, the proton on the methyl group of dimethylformamide forms two single peaks, because the rotation rate of the carbonyl carbon-nitrogen bond is very slow in the time scale of NMR. The bond order of carbonyl carbon-nitrogen bond is greater than one, while that of amide carbon-oxygen bond is less than two. In the infrared spectrum of amide, the chemicalbook, C = O band is usually less than 1700cm-1, because its C = O bond is weakened due to the electron density of oxygen supplied from nitrogen. Dimethylformamide will penetrate most plastics and expand them, so it is often used as one of the components of paint remover. Dimethylformamide is also known as a "universal solvent", but it also has its limitations. It has a high boiling point of 154 degree , which is more suitable as a solvent for many polymer materials. It should be carefully selected in organic synthesis. It is often difficult to remove the solvent. In addition, it can be miscible with water. The simple solvent recovery method is difficult to dehydrate. It can be washed off with water at any cost. The feasibility of large-scale production should be considered in the small-scale test. We need to calculate the cost and wastewater treatment scheme.
Це хороший розчинник для синтезу полівінілнітрилу та поліакрилонітрилу, такого як полівініламід, який можна використовувати для синтезу багатьох видів вологих волокон, таких як полівініламід тощо; Для виготовлення пластикової плівки; Його також можна використовувати як засіб для зняття фарби; Він також може розчиняти деякі пігменти з низькою розчинністю і надавати пігментам характеристики барвників. Диметилформамід використовується для ароматичного вилучення, поділу та виділення бутадієну з фракції С4 та ізопрену з фракції С5. Його також можна використовувати як ефективний реагент для відділення невуглеводневих компонентів від парафіну. Він має хорошу селективність щодо розчинності m-фталевої кислоти та терефталевої кислоти: розчинність m-фталевої кислоти в диметилформаміді вища, ніж у терефталевої кислоти. Обидва можна розділити екстракцією розчинником або частковою кристалізацією у формаміді. У нафтохімічній промисловості диметилформамід можна використовувати як абсорбент газу для відділення та очищення газу. У поліуретановій промисловості, як затверджувач для прання хімічної книги, він в основному використовується у виробництві мокрої синтетичної шкіри; Як розчинник у промисловості акрилового волокна, він в основному використовується для сухого прядіння акрилового волокна; Загартування лужених деталей та очищення друкованих плат в електронній промисловості; Інші галузі промисловості включають носії небезпечних газів, розчинники для кристалізації ліків, клеї тощо. В органічних реакціях диметилформамід не тільки широко використовується як реакційний розчинник, але й важливий проміжний продукт в органічному синтезі. Його можна використовувати для виробництва хлордимеформу в пестицидній промисловості; У фармацевтичній промисловості він може бути використаний для синтезу йодаміну, піримідину, доксицикліну, кортизону, вітаміну B6, йодозиду, quzhujing, тіадіазину, N-формілсаркоплазмозину, протипухлинної кислоти, метоксиароматичної гірчиці, біан нітрогенітрогенезу, фурафторурацил, гемостатична кислота, бетаметазон, медроксипрогестерон, холевіта, хлорфенірамін і сульфаніламіди. Диметилдиметилформамідельформамід відіграє каталітичну роль у реакціях гідрування, дегідрування, дегідратації та дегідрогалогенування, що знижує температуру реакції та покращує чистоту продукту.