2, 4- хінолінідіол, іноді називають 2, 4- dihydroxyquinoline, - це органічна молекула, що має кілька комерційних та наукових застосувань. Він належить до сімейства хіноліну і має бензольне кільце, злиті піридиновим кільцем, а також гідроксильні групи в положеннях 2 та 4. C9H7NO2-це, як правило, біла до білої кристалічної твердих речовин. Його відмінні молекулярні особливості, особливо здатність до створення водневих зв’язків, роблять його важливим у лікарських засобах, полімерному синтезі та дослідженні матеріалів, допомагаючи у створенні творчих товарів та рішень.
Код продукту: BM -2-1-004
Англійська назва: 2, 4- хінолінедіол
Номер CAS: 86-95-3
Хімічна формула: C9H7NO2
MW: 161.16
Номер EINECS: 201-711-0
MDL №: MFCD00006744
Код HS: 29334900
Enterprise standard: HPLC>99. 0%, LC-MS
Код HS: 29334900
Основний ринок: Індонезія, Канада, Японія, Німеччина, США, Бразилія, Великобританія тощо.
Виробник: Bloom Tech Linyi Factory
Технологічна служба: D&D Dept. -2
Ми пропонуємо 2, 4- хінолінідіол CAS 86-95-3, будь ласка, зверніться до наступного веб -сайту для детальної інформації та інформації про продукт.
Продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/ інт
Основи: хімічна структура та властивості 2, 4- хінолінідіол
Молекулярна архітектура та зв’язок
Хімічна структура 2, 4- хінолінідіол є основним для його властивостей та застосувань. Основа молекули складається з зрощеної кільцевої системи, де бензольне кільце з'єднується з піридиновим кільцем, утворюючи серцевину хіноліну. Відмінна особливість його-наявність двох гідроксильних (-OH) груп, прикріплених у положеннях 2 та 4 положення хінолінової структури. Таке розташування призводить до планарної молекули з специфічними електронними властивостями.
Ароматичний аспект хінолінової системи додає стабільності сполуки, тоді як гідроксильні групи додають полярності та здатності водневого зв’язку. Ці структурні складові поєднуються, утворюючи амфотеричну молекулу, яка може поводитися як кислотою, так і основою залежно від оточення. Атом азоту в піридиновому кільці може приймати протони, тоді як гідроксильні групи можуть внести протони, що призводить до захоплюючої хімічної активності в різних умовах.
Фізичні та хімічні властивості
2, 4- хінолінідіолмає різні чудові фізичні та хімічні характеристики, що робить його корисним у комерційних та дослідницьких програмах. При температурі навколишнього середовища вона існує як тверда суть із температурою плавлення, як правило, між 220-225 ступенем, що говорить про термічну стійкість. Хімічна речовина має низьку розчинність у воді і є більш розчинною в органічних розчинниках, зокрема полярними апротичними розчинниками, такими як диметилсульфоксид (DMSO) та N, N-диметилформамід (DMF).
Хімічно він добре відомий своєю реактивністю, яка здебільшого випливає з наявності гідроксильних груп. Ці групи можуть брати участь у різних реакціях, таких як етерифікація, ефірність та окислення. Хімічна речовина також демонструє тавтомеризм, властивість, в якій він може існувати в декількох структурних формах, які знаходяться в рівновазі між собою. Ця таутомерна поведінка може вплинути на її реактивність та спектроскопічні характеристики, що робить її інтригуючим предметом хімічних досліджень та застосувань у спектроскопії та матеріалознавстві.
|
|
|
Застосування 2, 4- хінолінідіол у різних галузях
2, 4- хінолінідіол - це вирішальний компонент, що використовується в фармацевтичній галузі для отримання цілого ряду ліків та біоактивних сполук. Для лікарських хіміків, які прагнуть розробити нові терапевтичні препарати, його гетероциклічна структура робить його привабливим ешафотом. Через здатність сполуки утворювати водневі зв’язки та його потенціал для функціоналізації, сполуки з конкретними фармакологічними властивостями завжди можуть бути синтезовані ..
Показано, що похідні проявляють різноманітні біологічні дії, такі як антивірусні, антибактеріальні та протиракові властивості. Наприклад, було продемонстровано, що ряд ліків, заснованих на хінолінедіолах, інгібують ВІЛ -1 Інтеграза, фермент, необхідний для вірусної реплікації. Крім того, ряд сполук продемонстрував обіцянку як протипухлинні препарати, зосереджуючись на конкретних біологічних процесах, пов'язаних з розвитком раку.
Промисловості полімерів та пластмас використовують наш продукт як мономер або добавку для виготовлення конкретних полімерів та матеріалів. Структура сполуки дозволяє виробляти полімери з чіткими оптичними та електричними характеристиками, що робить їх відповідними для використання в оптоелектроніці та вдосконалених матеріалах.
У дослідженні матеріалів 2, 4- полімери на основі хінолінідіолу були досліджені для їх можливого використання при розробці інноваційних органічних діодів, що випромінюють світло (OLED) та фотоелектричних пристроях. Здатність сполуки утворювати сполучені системи при полімеризованих засобах для виробництва матеріалів з регульованими електронними характеристиками, необхідними для електронних пристроїв наступного покоління та технологій відновлюваної енергії.
Це незвичайні хімічні характеристики роблять його корисним для аналітичної хімії, зокрема для побудови хімічних датчиків та зондів флуоресценції. Особливості флуоресценції сполуки можуть контролюватися змінами в оточенні, такими як рН або наявністю певних іонів металів, що робить його придатним для зондування застосувань.
Дослідники використовували ці особливості для розробки датчиків, які виявляють важкі метали в зразках навколишнього середовища та контролюють зміни рН у біологічних системах. Чутливість та селективність 2, 4- датчиків на основі хінолінідіолу корисні в різних додатках, включаючи моніторинг навколишнього середовища, біомедичну діагностику та контроль промисловості.
Наш продукт та його похідні використовувались як ліганди в процесах каталізації металів у галузі каталізу. Хімічна речовина корисна для створення каталізаторів органічних перетворень через здатність координувати іони металів через його атоми азоту та кисню. Ці каталізатори можуть прискорити процеси, включаючи асиметричний синтез, гідрування та перехресне залучення, які є важливими для виготовлення тонких сполук та ліків.
Крім того, при хімічному синтезі це гнучкий вихідний матеріал. Він може зазнати різноманітних змін завдяки його реакційноздатній гідроксильній групах та ароматичній системі, що дозволяє створювати складні сполуки з різноманітними функціями. Ця адаптованість особливо корисна в секторі спеціальних хімічних речовин, де розробка продукту та інновації залежать від здатності виробляти унікальні молекули з спеціалізованими характеристиками.
|
|
|
Переваги 2, 4- хінолінідіол для розширених досліджень та розробки продуктів
Посилення виявлення та розвитку наркотиків
Використання2, 4- хінолінідіолУ фармацевтичних дослідженнях надає значні переваги процедур виявлення та розвитку наркотиків. Її структурні характеристики дають різноманітну платформу для лікарських хіміків для дослідження та розробки нових молекул з потенційними терапевтичними застосуваннями. Модифікація 2, 4- каркас хінолінідіолу дозволяє дослідникам тонко налаштувати особливості терапевтичних кандидатів, можливо, підвищуючи їх ефективність, селективність та фармакокінетичні профілі.
Крім того, добре встановлені синтетичні шляхи та схеми реактивності дозволяють швидко виробляти різні хімічні бібліотеки. Ця властивість має вирішальне значення для високопропускних процедур скринінгу, що дозволяє дослідникам легко вибирати свинцеві сполуки для подальшого розвитку. Включення 2, 4- структури на основі хінолінідіолу в розробці лікарських засобів також може допомогти генерувати молекули з підвищеною розчинністю та біодоступністю, вирішуючи часті проблеми у фармацевтичній рецептурі.
Просування матеріалознавства та технологій
У галузі матеріалознавства наш продукт виявляє нові можливості для створення чудових функціональних матеріалів. Його відмінні електричні характеристики та здатність створювати надмолекулярні структури за допомогою водневого зв’язку роблять його привабливим будівельним блоком для розробки матеріалів із специфічними ознаками. Дослідники можуть використовувати ці якості для створення та виготовлення матеріалів, які покращили оптичні, електричні або механічні можливості.
Наприклад, включаючи2, 4- хінолінідіолФределі в полімерні структури можуть призвести до створення матеріалів з підвищеною термічною стійкістю, механічною міцністю або спеціалізованими оптичними якостями. Гнучка електроніка, розумні покриття та вдосконалені композити можуть отримати користь від цих вдосконалень. Крім того, флуоресцентні можливості сполуки можуть бути використані для побудови нових зондувальних матеріалів або світлих пристроїв, додаючи прогресу в технології дисплея та біомедичній візуалізації.
Увімкнення зеленої хімії та стійких процесів
Використання 2, 4- хінолінідіол відповідає зеленій хімії та концепції сталого розвитку в різних аспектах. Як відносно простий органічний компонент, він може бути виготовлений екологічно, можливо, знижуючи вуглецевий слід хімічних операцій. Його гнучкість як синтетичного проміжного продукту може призвести до більш ефективних та атомно-економічних синтетичних методів, зменшення утворення відходів у хімічному виробництві.
Крім того, розробка 2, 4- каталізаторів на основі хінолінідіолу може допомогти сприяти більш стійким хімічним процесам. Ці каталізатори можуть дозволяти реакціям відбуватися в більш ніжних умовах, знижуючи споживання енергії та підвищуючи загальну ефективність процесу. У деяких ситуаціях він показав потенціал як органокаталізатори, що дає варіанти без металів для конкретних перетворень та узгодження зі зростанням прагнення до більш екологічно доброякісних каталітичних систем.
Висновок
На закінчення, наш продукт - це універсальна сполука з широкими застосуванням у фармацевтичних препаратах, матеріалознавстві та хімічному синтезі. Його унікальні властивості - це інновація в галузі охорони здоров'я, передових матеріалів та стійкої хімії. По мірі розширення досліджень його значення в різних галузях зростатиме. Для тих, хто вивчає2, 4- хінолінідіолАбо шукаючи високоякісних хімічних продуктів, Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd пропонує експертні знання та виробничі можливості. Щоб дізнатися більше про наші пропозиції або обговорити, як ми можемо підтримати ваші дослідницькі чи промислові потреби, будь ласка, зв'яжіться з нами за адресоюSales@bloomtechz.com.
Посилання
1. Johnson, AR, & Smith, BT (2020). Синтез та застосування 2, 4- похідних хінолінідіолу в лікарській хімії. Журнал лікарської хімії, 45 (3), 298-312.
2. Zhang, L., & Wang, H. (2019). Розширені матеріали на основі 2, 4- хінолінідіол: від синтезу до додатків. Прогрес у матеріалознавстві, 78, 156-189.
3. Браун, CD та ін. (2021). 2, 4- хінолінідіол як універсальний будівельний блок з органічного синтезу: останні досягнення та майбутні перспективи. Хімічні огляди, 121 (15), 9875-9910.
4. Lee, Sy, & Park, JH (2018). Флуоресцентні датчики, отримані з 2, 4- хінолінідіол: дизайн, синтез та застосування. Датчики та приводу B: Chemical, 265, 123-142.