1-нафталін оцтова кислота,Реєстраційний номер CAS C12H10O2: 86-87-3, хімічна назва: ‑нафталінова кислота, фізичні та хімічні властивості: білий голчастий кристал або кристалічний порошок, без запаху. Малорозчинний у холодній воді та етанолі, легко розчинний у гарячій воді, ацетоні, ефірі, хлороформі, бензолі, оцтовій кислоті та розчині лугу.
Нафталіноцтова кислота є регулятором росту рослин широкого спектру дії, який може сприяти поділу та розширенню клітин, індукувати утворення додаткових коренів, посилювати зав’язування плодів, запобігати опаданню плодів і змінювати співвідношення жіночих і чоловічих квіток. Він може потрапити в рослину через ніжний епідерміс листя та гілок, а насіння транспортується до всієї рослини разом із потоком поживних речовин.
1-Нафталінооцтова кислота (НАК) є регулятором росту рослин, який сприяє росту та розвитку рослин. Крім того, 1-нафталін оцтова кислота має наступне застосування:
1. Стимулятор росту рослин: 1-нафталінооцтова кислота може використовуватися як стимулятор росту рослин для сприяння росту та розвитку рослин, прискорення розвитку коренів рослин і підвищення врожайності рослин.
2. Засіб для розширення плодів: 1-Нафталінооцтова кислота може використовуватися як агент для розширення плодів для сприяння зростанню плодів і збільшення врожайності плодів.
3. Агент дозрівання фруктів: 1-Нафталінооцтова кислота може використовуватися як агент дозрівання фруктів для сприяння дозріванню фруктів і покращенню якості фруктів.
4. Засіб для видалення смол: 1-Нафталінооцтова кислота може бути використана як засіб для видалення смол, щоб видалити смолу з нафтової свердловини та підтримувати гладкість нафтової свердловини.
5. Фармацевтичні проміжні продукти: 1-нафталінооцтова кислота може бути використана як фармацевтичні проміжні продукти для синтезу деяких ліків.
6. Проміжний продукт фарбування: 1-Нафталінооцтова кислота може бути використана як проміжний продукт фарбування для синтезу деяких барвників.
7. Матеріал для електрохімічних пристроїв: 1-Нафталін оцтова кислота може використовуватися як матеріал для електрохімічних пристроїв, наприклад, для виготовлення матеріалів для акумуляторів.
Підсумовуючи, 1-нафталіноцтова кислота має широкий спектр застосування в рослинництві, медицині, барвниках та електрохімії.
Синтез нафталіноцтової кислоти:
Додайте 300 кг нафталіну та 100 кг хлороцтової кислоти в реактор, додайте 2,5 кг порошку заліза та 12 кг броміду натрію, щоб провести реакцію синтезу при 210 градусах, після реакції додайте 600 л води та 85 кг 46-відсоткового рідкого гідроксиду натрію в реактор, проведіть реакцію при 40 градусах, відрегулюйте значення рН до 10-11, почніть дистиляцію з парою, щоб відновити нафталін, що не прореагував, після відновлення нафталіну дистиляцією, закачайте водний розчин, що містить нафталінацетат натрію, у резервуар для підкислення , і охолодіть до 40°C, додайте масову концентрацію у відсотках і додайте 25 відсотків соляної кислоти, відрегулюйте значення pH 5-6, видаліть домішки, які утворюються в синтетичній реакції, після фільтрації додайте хлорид натрію 180 кг у фільтрат, вміст натрію хлориду у фільтраті становить 20% (масове співвідношення натрію хлориду і фільтрату 20:80).
Після охолодження до 15-20 градусів протягом 5 годин і перемішування протягом ще 3 годин тверда речовина випала в осад і була центрифугована. Фільтрат, отриманий центрифугуванням, збирають для наступного додавання та рециркуляції після завершення реакції синтезу нафталіну та хлороцтової кислоти. Тверду речовину, отриману після центрифугування, було взято для ідентифікації, і ідентифікаційний спектр показаний на малюнку 3, а дані спектру наведені в таблиці 1, і результати показали, що тверда речовина була нафталіну ацетатом натрію. Візьміть тверду речовину та випаріть воду досуха у випарному котлі, а потім подрібніть, щоб отримати 150 кг неочищеного нафталіну ацетату натрію з вмістом 75 відсотків. Після цього нафталіноцтову кислоту можна отримати підкисленням.
вишуканий:
Сирий продукт нафталіноцтової кислоти помістити в залізне відро, додати 50 разів води і 1% активованого вугілля (для знебарвлення) і кип'ятити на сильному вогні. Якщо кислотність знижується, можна додати трохи кислоти, щоб підтримувати pH на рівні 1-2. , Нафталінооцтову кислоту розчиняють у гарячій воді, після невеликого охолодження випадає білий осад. Коли він випадає в осад, на верхньому шарі розчину з’являється трохи чорного масла. Він все ще містить чайну оцтову кислоту, а чорну олію спочатку знімають ложкою. І поставте його в інше залізне відро, щоб знову нагрілося.
Відфільтруйте вищевказаний розчин, поки він гарячий. Найкраще нагріти тонкий шар бавовни під фільтруючою тканиною, щоб запобігти змішуванню домішок із готовим продуктом. Фільтрат кристалізується після охолодження, потім фільтрується та сушиться (нижче 70°C), отримуючи очищений продукт нафталіноцтової кислоти білого або злегка рожевого кольору з температурою плавлення 128-132 градусів і природним охолодженням у формі голок. Кристали, які швидко охолоджуються льодом, мають форму дрібного порошку.
Деякі важливі реакційні властивості 1-нафталіноцтової кислоти (NAA) такі:
1. Реакція кислотно-основної нейтралізації: 1-нафталіноцтова кислота є слабкою кислотою, яку можна нейтралізувати лугом з утворенням відповідних солей.
2. Реакція етерифікації: 1-нафталінооцтова кислота може реагувати зі спиртом з утворенням відповідних естерів.
3. Реакція похідних карбонової кислоти: 1-нафталіноцтова кислота може реагувати з електрофільними реагентами (такими як ацилюючі реагенти) з утворенням відповідних похідних карбонової кислоти, таких як хлорангідриди та складні ефіри.
4. Реакція на іони металів: 1-Нафталіноцтова кислота може утворювати комплекс з іонами металів (такими як Cu2+), які можна використовувати як електрокаталізатор для електрохімічних реакцій.
5. Карбоксилатна реакція: 1-Нафталіноцтова кислота може трансестерифікуватися органічними нуклеофілами (такими як іміни та спирти), утворюючи відповідні карбоксилати.
Таким чином, реакційна здатність 1-нафталіноцтової кислоти багата та різноманітна, і ці реакції забезпечують різноманітні методи отримання, синтезу та модифікації хімічних речовин.