4-трифторометиланілінeє органічною речовиною з хімічною формулою c7h6nf3. Це безбарвна рідина, нерозчинна у воді і розчинна в органічних розчинниках. Він є важливим проміжним продуктом медицини та пестицидів, і може бути використаний для приготування пестицидів, таких як цигалотрин, фіпроніл та фторурацил. Використовуйте і зберігайте за технічними характеристиками, без розкладання, і уникайте контакту з оксидами. Цей продукт при нагріванні розкладається на токсичний дим. Отруєння, викликане вдиханням, всмоктуванням шкіри і попаданням в травний тракт. Його потрібно закупорити і зберігати в провітрюваному і сухому місці, щоб уникнути контакту з іншими оксидами. Упаковка повинна бути виготовлена з оббивного матеріалу зовні скляної пляшки і всередині дерев'яного ящика або залізного відра. Зберігати в прохолодному і провітрюваному складі. Тримайте подалі від вогню і джерел тепла і уникайте прямих сонячних променів; Зберігати і транспортувати окремо від їстівної сировини; Обробляти з обережністю, щоб не допустити пошкодження ємності.
Після хлорування р-трифторометиланіліну можна отримати 2,6-дихлор-р-амінотрифторометилтолуол. Це важлива проміжна ланка. Застосовується в пестицидній промисловості для синтезу високоефективних і малотоксичних інсектицидів фіпроніл (Регент), цігалотрину, фторурацилу, гербіцидів ібупрофену, етилхімкнижки бутенфурану та ін., А у фармацевтичній промисловості для синтезу нового імунодепресантного препарату лефлуноміду та ін. З постійним поглибленням зеленої хімічної технології та нових досліджень лікарських засобів, нові способи використання постійно розроблялися і стали важливими та перспективними хімічними продуктами.
2,6-дихлор-4-трифторометиланілін є важливим проміжним продуктом синтезу пестицидів, який в основному використовується для синтезу фторфенітрилу та інших фторорганічних пестицидів. Метод полягає в наступному: додайте 200г р-трифторометиланіліну і 480г дихлоретану в реактор 3 л, контролюйте температуру до 10 °С, перемішайте і капніть розчин, змішаний з 503chemicalbookg сульфонілхлоридом і 190г дихлоретаном в межах 3 год. Після капання продовжуйте реакцію при 50 °C протягом 2 годин. Після завершення реакції знижують температуру, промивають водою, промивають насиченим водним розчином карбонату натрію, видаляють неорганічну сіль, а органічну фазу концентрують для видалення розчинника, шляхом ректифікації отримували 144г 2,6-дихлор-4-трифторометиланіліну.
P-нітротолуол як сировинний метод: p-нітротолуол бромують бромом для отримання p-дибромометилнітробензолу, потім бромують гіпоброматом натрію для отримання p-трибромометил-нітробензолу, потім фторують трифторидом сурми, а потім відновлюють дихлоридом олова для отримання p-трифторометилфеніламіну. Цей спосіб є класичним методом. Використовуване сировину легко отримати, але для бромування потрібно більше брому, і це лише проміжний перехід. Його також потрібно фторувати sbf3 і зменшувати snCl2. Процес складний і є ще три відходи, які складно індустріалізувати. Якщо бромування можна замінити хлоруванням, фторуванням ВЧ і відновленням звичайними методами відновлення, воно матиме певне промислове значення.
Р-хлортрифторометилбензол як сировинний метод: р-хлортрифторометилбензол реагує з аміаком під високим тиском і високою температурою (150 ~ 240 °С) з отриманням р-трифторометиланіліну. Хоча р-хлортрифторометилбензол був промислово розвиненим товаром, умови амонолізу відносно суворі, а індустріалізація утруднена.
Р-трихлорметилбензол ізоціанат як сировинний метод: р-трихлорметилбензол ізоціанат вступає в реакцію з фтороводородом з утворенням р-трифторометиланіліну гідрофторату, а потім вступає в реакцію з основою. Цей метод розроблений за кордоном в останні роки, і р-трихлорметилбензол ізоціанат може використовувати в якості сировини р-метиланілін, фосген може генерувати р-трихлорметилхлороформиланілін, а в подальшому генерувати р-трихлорметилбензол ізоціанат.