DMHAце органічна сполука, яка часто використовується як незаконний стимулятор під час фізичних вправ через його сильний подразливий і стимулюючий ефект. Історія його відкриття відносно коротка, починаючи з 2009 року.
У 2009 році на ринку США була популярна харчова добавка під назвою «Jack3d», основні інгредієнти якої рекламувалися як «не містять заборонених речовин». Однак Антидопінгове агентство США (USADA) розпочало розслідування щодо цієї добавки після того, як кілька спортсменів дали позитивний результат на заборонені речовини. Після тестування та аналізу вони виявили, що добавка містить DMHA, заборонений стимулятор.
Відтоді DMHA привернув широку увагу та був включений до списку заборонених речовин антидопінгового агентства. Хоча речовина все ще використовується в деяких країнах, вона вважається небезпечною для здоров’я.
1, 5-Диметилгексиламін(DMHA) є важливою проміжною сполукою, яка часто використовується в галузі ліків, пестицидів і поверхнево-активних речовин і має широкі перспективи застосування. На даний момент існує багато доступних методів для синтезу DMHA, і нижче буде розглянуто найбільш часто використовувані методи синтезу.
1. Метод бурштинового ангідриду-1-метилциклогексиламіну:
Цей метод є класичним методом синтезу DMHA, і реакційна сировина цього методу в основному включає 1-метилциклогексиламін, диметилсукцинат, сірчану кислоту, трихлорид алюмінію, хлористий водень тощо. Конкретний реакційний процес виглядає наступним чином: спочатку диметилсукцинат і 1-метилциклогексиламін проходять реакцію замикання циклу під дією каталізу сірчаної кислоти та трихлориду алюмінію з отриманням 1,5-диметилциклооктанону; потім використовують лужні окислювачі, такі як гідроксид натрію, окислюють 1,5-диметилциклооктанон до відповідних сполук перехідного стану кетокислоти; нарешті гідролізують у хлористому водні або оцтовій кислоті з отриманням цільового продукту DMHA. Метод синтезу зручний, ефективність реакції висока, а вихід може досягати понад 80 відсотків.
2. Метод циклізації Curtrice:
У цьому методі 2-пентанон використовується як сировина, а 1,5-циклогександіон утворюється за допомогою реакції циклізації Ketris і перетворюється на DMHA шляхом відновлення. Реакційна сировина в основному включає 2-пентанон, диметилсукцинат, трихлорид алюмінію, тетрагідрофуран тощо. Реакційний процес виглядає наступним чином: спочатку реагують диметилсукцинат з трихлоридом алюмінію для отримання відповідного правообертового метилсукцинату, який декарбоксилюється з утворенням 2-пентанону після термічної обробки; потім 2-пентанон і тетрагідрофуран реагують з трихлоридом алюмінію з утворенням 1,5-циклогександиону; нарешті, цільовий продукт DMHA отримують за допомогою реакції гідрування. Поетапна робота цього методу громіздка, але умови реакції м'які, застосовність широка, а вихід високий.
3. Метод зменшення жирних кислот:
Метод використовує жирні кислоти як сировину, генерує відповідні спирти за допомогою реакцій відновлення, а потім проходить такі реакції, як дегідратація та каталітичне гідрування, щоб остаточно отримати DMHA. Реакційна сировина в основному включає жирну кислоту, етанол, оцтову кислоту, каталізатор тощо. Процес реакції виглядає наступним чином: спочатку реагують жирна кислота з етанолом для отримання відповідного етилового ефіру жирної кислоти; потім використовують оцтову кислоту та каталізатор для проведення реакції дегідратації для отримання відповідного альдегіду жирної кислоти; остаточно перетворюється на 1 через реакцію гідрування або реакцію оксид олова-циклогептан 5-Диметилгексиламін. Час реакції цього методу тривалий, але операція проста, сировину легко отримати, і він підходить для великомасштабного виробництва, а врожайність висока.
4. Метод відновлення жирних амінокислот:
У цьому методі жирна амінокислота використовується як сировина, а DMHA нарешті отримують шляхом реакції відновлення та реакції алкілування. Реакційна сировина в основному включає жирну амінокислоту, борогідрид натрію, метилйодид натрію тощо. Процес реакції виглядає наступним чином: спочатку реагують жирна амінокислота з борогідридом натрію з отриманням відповідного продукту відновлення; потім реагують продукт з метилйодидом натрію для алкілування з отриманням відповідного DMHA. У цьому методі використовується широкий спектр сировини, м’які умови реакції та незначний вплив на навколишнє середовище, але вихід низький.
5. Метод алкілування гідроксиламіну:
У методі 2-гідроксил-1-октиламін використовується як сировина для отримання DMHA за допомогою реакції алкілування. Реакційна сировина в основному включає 2-гідрокси-1-октиламін, метилйодид, карбонат натрію тощо. Процес реакції виглядає наступним чином: спочатку взаємодіють 2-гідрокси-1-октиламін з йодистим метилом, щоб отримати відповідний алкілований продукт; потім видаляють воду кислотно-каталізованої реакцією з отриманням цільового продукту DMHA. Реакцію цього методу легко проводити, але чистота продукту реакції низька і потребує додаткового очищення.
Загалом, наведені вище методи є загальними методами синтезу DMHA, кожен має переваги та недоліки, і відповідний метод можна вибрати відповідно до фактичних потреб.
DMHA - це синтетична хімічна речовина, яка відноситься до амінних хімічних речовин. Його хімічна структура містить 1,5-гексадієніл, його молекулярна формула — C8H19N, і це безбарвна або блідо-жовта рідка сполука. За останні кілька років DMHA привернув велику увагу завдяки широкому застосуванню в хімічній, фармацевтичній та харчовій промисловості, а також перспективам розвитку в майбутньому.
Огляд ринку DMHA:
Ринковий попит стимулює розвиток і зростання DMHA. У порівнянні з іншими хімікатами, DMHA має багато відмінностей. Це синтетична суміш, яку можна модифікувати відповідно до промислових потреб, таким чином задовольняючи багато різних застосувань. Він широко використовується в різних галузях, включаючи засоби для покращення м’язів, паливні добавки, поверхнево-активні речовини тощо.
Основні сфери застосування на ринку включають інгібітори протонної помпи, стимулятори руху та агенти вторинного відновлення нафтових родовищ, серед іншого. Наприклад, його можна використовувати як засіб для зміцнення м’язів у спортсменів, оскільки він може допомогти спортсменам збільшити м’язову масу та підвищити витривалість. Крім того, його також можна використовувати як вторинний агент для вилучення нафти на нафтових родовищах, що може допомогти підвищити швидкість вилучення сирої нафти.
Перспективи розвитку:
З розвитком промисловості використання та ринковий попит на DMHA продовжуватимуть зростати. DMHA також широко використовується в спортивному харчуванні та фітнесі. Тому в наступні кілька років попит на спорт і фітнес продовжуватиме стимулювати розвиток і використання DMHA.
Крім того, застосування DMHA буде продовжувати сприятися в контексті зростання глобального попиту на енергію. Такі хімічні речовини мають широкі перспективи застосування для підвищення ефективності вторинного видобутку нафти на нафтових родовищах, перетворення вугілля на природний газ, заводнення на нафтових родовищах і цементування котлованів.
Однак із постійною появою нових технологій замінники DMHA поступово з’являться. Таким чином, при виробництві та застосуванні DMHA слід приділяти увагу ризикам для навколишнього середовища та здоров’ю, а його шкідливі наслідки слід зменшити, наскільки це можливо.