Останні новини про препарат для схуднення Eloralintide

5 березня 2026 року Roche оголосила, що розробляє препарат для схуднення під назвою петрелінтид у порівнянні з плацебо! Тест ZUPREME-1 дав позитивні результати у верхньому рядку. Дослідження було розроблено для гендерного балансу та включало загалом 493 суб’єкти із надмірною вагою та ожирінням (із середнім ІМТ 37 кг/м2).

Основна кінцева точка дослідження була досягнута: петрелінтид вводили підшкірно один раз на тиждень (зі збільшенням дози кожні 4 тижні), і через 28 тижнів усі 5 груп лікування досягли статистично значущої та клінічно значущої втрати ваги порівняно з початковим рівнем, значно краще, ніж у групі плацебо.
Ефект втрати ваги тривав до 42-го тижня: відповідно до набору аналізу ефективності, середня вага суб’єктів знизилася на 10,7% порівняно з початковим рівнем, тоді як у групі плацебо зменшилася на 1,7%.

У черзі з найбільш значною втратою ваги 98% суб’єктів, які отримували лікування петрелінтидом, завершили та підтримували цільову дозу, підкреслюючи їхню хорошу переносимість. Результати втрати ваги, отримані з набору аналізу плану лікування, в основному відповідають набору аналізу ефективності. Варто зазначити, що в цьому дослідженні рівень втрати ваги учасниць був значно вищим, ніж у чоловіків

Петрелінід – це -аналог амігдаліну тривалої дії, який розробляється, і його можна вводити підшкірно раз на тиждень. Ця молекула була спеціально розроблена, щоб демонструвати чудову хімічну та фізичну стабільність у середовищі з нейтральним рН, без фіброзу, і може бути розроблена в складені препарати та введена разом з іншими пептидними препаратами.

 

 

Крохмаль виробляється зірчастими клітинами підшлункової залози та виділяється разом з інсуліном при надходженні поживних речовин. Активація рецептора аміліну може відновити чутливість організму до гормону ситості лептину, тим самим прискорюючи вироблення почуття ситості та в кінцевому підсумку досягаючи втрати ваги.

5 березня 2026 року Елоралінтід був схвалений Центром оцінки лікарських засобів (CDE) Національного управління медичної продукції Китаю для одночасного проведення трьох глобальних клінічних випробувань у Китаї. Підтримати реєстрацію цього продукту в Китаї для багатьох показань, таких як контроль ваги в майбутньому, щоб задовольнити клінічні потреби пацієнтів із ожирінням або надмірною вагою та пов’язаними з ними супутніми захворюваннями, а також забезпечити більш ефективні та добре переносимі варіанти лікування. Результати Фази 2 клінічного дослідження LAA1 показали, що Eloralintide досяг клінічно значущих переваг у вторинних кінцевих точках втрати ваги та BM! Покращення порівняно з плацебо в усіх групах доз. Через 48 тижнів лікування препарат продемонстрував значний-залежний від дози ефект зниження ваги порівняно з вихідним рівнем, з максимальною втратою ваги на 20,1% і максимальним середнім зменшенням окружності талії на 17,1 см. У той же час лоралінтид може одночасно покращувати численні серцево-судинні показники ризику, такі як окружність талії, артеріальний тиск, рівень ліпідів у крові, рівень глюкози в крові та маркери запалення.

З точки зору безпеки, усі дози лоралінтиду 1 мг, 3 мг, 6 мг і 9 мг показали хорошу безпеку та переносимість, причому доза 9 мг (без підвищення дози) показала контрольовану переносимість; Прийнявши схему поступового дозування 3/6/9 мг, Елоралінтид може ще більше знизити частоту побічних ефектів, пов’язаних із шлунково-кишковим трактом. Елоралінтид є потужним, селективним агоністом рецептора амігдаліну тривалої -дії (AMYR), який може зв’язуватися з рецептором амігдаліну 1 людини (AMY1R) із високою спорідненістю, зберігаючи селективність щодо рецептора кальцитоніну людини (hCTR). Зберігаючи ефект зниження ваги, Eloralintide також покращує шлунково-кишкові реакції, досягаючи балансу між ефективністю та переносимістю. Селективність елоралінтиду до рецепторів амігдаліну може зменшити потенційні ризики, пов’язані з активністю рецепторів кальцитоніну. Елоралінтид придатний для підшкірного (ПШ) введення один раз на тиждень через його тривалий період напіввиведення з плазми (приблизно 14 днів).