1. Загальна специфікація (в наявності)
(1) API (чистий порошок)
(2) Планшет
(3) Капсула
(4) Ін'єкція
(5) Рідкі краплі
2. Налаштування:
Ми ведемо індивідуальні переговори, OEM/ODM, без бренду, лише для наукового дослідження.
Внутрішній код: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Основний ринок: США, Австралія, Бразилія, Японія, Німеччина, Індонезія, Великобританія, Нова Зеландія, Канада тощо.
Виробник: BLOOM TECH Xi'an Factory
Аналіз: HPLC, LC-MS, HNMR
Технологічне забезпечення: НДДКР-4
Ми надаємо ін’єкції GLP-1, будь ласка, зверніться до наступного веб-сайту, щоб отримати докладні характеристики та інформацію про продукт.
продукт:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Lilly видає публічне попередження: існує ризик для безпеки, пов’язаний із сумішшю тилапіду та вітаміну B12
12 березня 2026 року Lilly випустила публічне попередження щодо потенційних ризиків для безпеки, пов’язаних із сумішшю тирзепатиду та вітаміну B12.
Дотримуючись своїх зобов’язань щодо безпеки пацієнтів, Lilly провела тестування продуктів, що продаються на ринку США, які містять комбінацію тильтротиду та В12 (іноді його називають метилкобаламіном, гідроксокобаламіном або ціанокобаламіном). Під час тестування було виявлено, що хімічна реакція між тильпотідом і B12 створює значні домішки.
Домішки, що утворюються в результаті взаємодії між B12 і тильтротидом, викликають занепокоєння, оскільки наразі немає відомостей про його короткострокові-і довгострокові-впливи на організм людини, потенційний вплив на зв’язування ліків з рецепторами GLP-1 і GIP, токсичність, імунну відповідь, а також шляхи поглинання, розподілу, метаболізму та виведення.
Тилпотід ніколи не вивчався у поєднанні з B12, і аптекам, які виготовляють ці складні препарати, не потрібно відстежувати або повідомляти про побічні ефекти, тому ризики, з якими стикаються пацієнти, абсолютно невідомі. Люди, які використовують продукти тильбопептиду-B12 з аптек, телемедичних компаній, лікувальних курортів або інших каналів, повинні знати, що вони можуть використовувати продукти з невідомими ризиками та потенційною небезпекою. Ліллі повідомила про вищезазначені висновки FDA США та рекомендує пацієнтам, які використовують такі неперевірені продукти, звернутися до лікаря для консультації та обговорення альтернативних варіантів лікування.
Для лікування цукрового діабету домашніх тварин GLP-1 ультратривалої -дії Yinnuo Pharmaceutical заявлено на клінічне застосування
4 лютого 2026 року Yinnuo Pharmaceutical оголосила, що заявка на клінічне випробування її основного продукту, Esupagludide, для лікування цукрового діабету домашніх тварин, як нового ветеринарного препарату, була офіційно прийнята Міністерством сільського господарства та, як очікується, розпочне фазу I клінічних випробувань у кварталі 2026 року.
Есупаглутид — це нове покоління препаратів GLP-надпролонгованої дії для людини-1 у світі. Його основна перевага полягає у використанні технології генної інженерії рекомбінантних білків для формування подвійної молекулярної структури за допомогою унікального природного шарнірного з’єднання та злитого білка lgG2, завдяки чому він має сильну спорідненість з рецептором GLP-1 і повільніше розщеплюється ферментами та фільтрується нирками in vivo. Він може досягти середнього періоду напіввиведення 204 години у пацієнтів з діабетом 2 типу. Він підтримує підшкірні ін’єкції кожні 1-2 тижні, враховуючи високу ефективність і зручність лікування,
У січні 2025 року есупаглютид був схвалений для продажу в Китаї для лікування діабету 2 типу у дорослих, включаючи монопрепарат і пацієнтів, які все ще погано контролюють рівень глюкози в крові після лікування метформіном, а підшкірну ін’єкцію робили раз на тиждень. У тому ж році продукт був успішно включений в каталог медичного страхування шляхом переговорів, а також подавались заявки на його показання для зниження ваги.
Eli Lilly 2025: Tenpo Peptide зросла на 36,5 мільярда доларів
4 лютого 2026 року Eli Lilly оголосила про фінансовий звіт за 2025 рік із загальним доходом 65,179 мільярда доларів (+44%) за рік. Річні витрати на дослідження та розробки становили 13,337 мільярда доларів США (+21%), що становить 20% від загального доходу. З точки зору регіонального розподілу, у 2025 році дохід ринку США становитиме 43,481 мільярда доларів США (+43%), дохід ринку Європи становитиме 11,558 мільярда доларів США (+62%), дохід ринку Японії становитиме 2,132 мільярда доларів США. (+16%), дохід китайського ринку становитиме 1,951 мільярда доларів (+18%), а решта доходу ринку становитиме 6,057 мільярда доларів (+42%). З точки зору лікування Ліллі наразі зосереджується на чотирьох основних сферах захворювання: діабеті, пухлинах, імунітеті та нервах.
Діабет є основним бізнесом Lilly. Як найпривабливіший у світі-препарат, агоніст GLP-1R/GIPR Mouniaro Tilpodide, що знижує рівень глюкози, і Zepbound, що знижує вагу, демонструють сильну здатність поглинати золото. Річний обсяг продажів Mouniaro сягнув 22,965 мільярдів доларів США (+99%), ставши першим суперблокбастером із річним доходом понад 20 мільярдів доларів в історії компанії. Річний дохід Zepbound також досяг $13,542 млрд (+175%). Загальний внесок лише цих двох продуктів перевищує 36,5 мільярдів доларів.
Основний продукт Verzenio (інгібітор CDK4/6) у сфері онкології досяг річних продажів у 5,723 мільярдів доларів США (+8%). Eli Lilly сприятиме численним клінічним випробуванням перорального агоніста GLP-1R Orforglipron у 2026 році та просуне ключову фазу регулювання Retatrutide (GLP-1R/GIPR/GCGR агоніст).