1.Ми постачаємо
(1) Планшет
(2) Гумки
(3) Капсула
(4) Спрей
(5) API (чистий порошок)
(6) Машина для пресування таблеток
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Налаштування:
Ми ведемо індивідуальні переговори, OEM/ODM, без бренду, лише для наукового дослідження.
Внутрішній код: BM-6-019
Семаглутид CAS 910463-68-2
Аналіз: HPLC, LC-MS, HNMR
Технологічне забезпечення: НДДКР-4
Ми надаємо капсули семаглутиду, будь ласка, зверніться до наступного веб-сайту, щоб отримати докладні характеристики та інформацію про продукт.
продукт:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
"З'єднання екоінсулін симаглутид" від Novo Nordisk було схвалено для продажу в Китаї
6 березня 2026 року, згідно з офіційним веб-сайтом Держпродспоживслужби, Icosamesiglutide для ін’єкцій (lcoSema) компанії Novo Nordisk було схвалено для продажу для лікування діабету 2 типу. Екоінсулін семаглутид для ін’єкцій – це складний препарат, розроблений компанією Novo Nordisk, що містить два активних інгредієнти: ікодек інсулін і семаглутид. Інсулін Yike — це інсулін над-надтривалої дії з періодом напіврозпаду-в організмі людини до 196 годин. Він був схвалений для продажу Національним управлінням з медичних продуктів у червні 2024 року. Симеглутид є агоністом -рецепторів GLP-1 (GLP-1 R) тривалої дії з періодом напіврозпаду в організмі людини до 165 годин. У червні 2024 року він був схвалений для продажу Національним управлінням медичних продуктів.
Компанія Novo Nordisk підтвердила гіпоглікемічний ефект lcoSema у трьох клінічних дослідженнях, включаючи Combine 1, Combine 2 і Combine 3.
Hansen Pharmaceuticals GLP-1R/GIPR агоніст фази I клінічний успіх
7 березня 2026 року Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK) оголосила, що її перший препарат для схуднення - глюкагоноподібний пептид-1 рецептор (GLP-1R)/глюкозозалежний інсуліно-подібний поліпептидний рецептор (GIPR) подвійний агоніст олецитол (HS-20094) – досягнуто своєї первинної кінцевої точки в першій підфазі клінічного дослідження (HS-20094-301), проведеного за участю дорослих людей із надмірною вагою або ожирінням у Китаї. Це рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження було проведено в 33 клінічних центрах Китаю, у ньому взяли участь 604 дорослих суб’єкта. Метою було оцінити ефективність і безпеку прийому омепразолу один раз на тиждень порівняно з плацебо протягом 48 тижнів. Дослідження досягло загальної первинної кінцевої точки:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5% досягали 97,2%. Дослідження показали, що група лікування олепотидом продемонструвала відмінну шлунково-кишкову толерантність із меншою частотою шлунково-кишкових побічних ефектів і частотою припинення лікування порівняно з опублікованими даними підфазових випробувань подвійних агоністів GLP-1.
Sihe Gene ASO Therapy SG12 Injection Схвалено для клінічного використання
9 березня 2026 року компанія Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (іменована як «Sihegen») оголосила про те, що вона самостійно розробила новий антисмисловий олігонуклеотид (ASO) класу 1 для лікування хронічного гепатиту B, SG12 для ін’єкцій (іменується «SG12»), який був схвалений для клінічних випробувань Національним управлінням медичних продуктів (IND). Затверджений клінічний протокол: Безпека та переносимість, фармакокінетичні характеристики та попередня ефективність багаторазових доз, одноразових і багаторазових підшкірних ін’єкцій SG12 у здорових дорослих учасників і HBeAg-негативних пацієнтів з хронічним гепатитом В, які отримували лікування нуклеозидними аналогами! II фаза клінічних випробувань.
Механізм дії полягає в тому, що препарати ASO, розроблені для доповнення ключової послідовності мРНК вірусу гепатиту В, можуть ефективно інгібувати синтез пов’язаних з вірусом білків (таких як поверхневий антиген гепатиту В HBSAg). Зниження або навіть усунення HBsAg вважається ключовим кроком у відновленні аутоімунної відповіді пацієнта та досягненні клінічного одужання.
Позитивні результати були досягнуті в дослідженні Фази I аналогів аміліну тривалої-дії AbbVie
9 березня 2026 року компанія AbbVie оголосила про позитивні результати дослідження Фази І ескалації дози (MAD) ABBV-295. ABBV-295 — це пептидний аналог амілоїду тривалої дії, представлений компанією AbbVie з Gubra, який може активувати рецептор амілоїду (AMYR) і рецептор кальцитоніну (CalcR). У цьому дослідженні оцінювали безпеку, переносимість, фармакокінетику (ФК) і фармакодинаміку (ФД) схем багаторазових підшкірних ін’єкцій ABBV-295 (2-14 мг) у дорослих пацієнтів із середнім ІМТ менше 30 кг/м2.
Результати показали, що протягом 12-13-тижневого періоду лікування втрата ваги суб’єктів у кожній групі доз ABBV-295 мала значне клінічне значення та залежала від дози. Крім того, ABBV-295 продемонстрував хороші характеристики переносимості при всіх дозах. Найпоширенішими побічними явищами є реакції з боку шлунково-кишкового тракту, більшість із яких є легкими та переважно виникають протягом перших 6 тижнів лікування. Про серйозні побічні ефекти (SAE) не повідомлялося.
