1. Загальна специфікація (в наявності)
(1) API (чистий порошок)
(2) Планшет
(3) Капсула
(4) Ін'єкція
(5) Рідкі краплі
2. Налаштування:
Ми ведемо індивідуальні переговори, OEM/ODM, без бренду, лише для наукового дослідження.
Внутрішній код: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Основний ринок: США, Австралія, Бразилія, Японія, Німеччина, Індонезія, Великобританія, Нова Зеландія, Канада тощо.
Виробник: BLOOM TECH Xi'an Factory
Аналіз: HPLC, LC-MS, HNMR
Технологічне забезпечення: НДДКР-4
Ми пропонуємо GLP-1 Injection, будь ласка, зверніться до наступного веб-сайту, щоб отримати докладні характеристики та інформацію про продукт.
продукт:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Новий препарат GLP-1 ASC30 від Geli Pharmaceutical досяг клінічного успіху II фази в Сполучених Штатах
10 березня 2026 року компанія Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (код Гонконгської фондової біржі: 1672, скорочено «Geli») оголосила, що її агоніст маломолекулярного рецептора GLP-1 (GLP-1 R) ASC30 підшкірно депо для лікування Інтернет-розладу, пов’язаного з ожирінням, у Сполучених Штатах, 24-тижневе дослідження. (NCT06679959), досягнуто позитивних результатів верхньої лінії. Загалом 65 суб’єктів були зареєстровані в трьох когортах і вводилися дві композиції (А1 і А2). Усі суб’єкти мали ожиріння або надлишкову вагу з принаймні одним ускладненням, пов’язаним із вагою. Дослідження фази Chuan досягло своєї первинної кінцевої точки, коли пацієнти отримували 3 дози (один раз на місяць) підшкірної резервуарної форми ASC30 A1, демонструючи статистично значущий (порівняно з плацебо, p<0.05) and clinically significant mean weight gain of 6.3% (after placebo adjustment) at week 12.
Крім того, препарат ASC30 для підшкірного зберігання A1 показав статистично значущий (порівняно з плацебо, p<0.05) and clinically significant average weight loss of 7.5% (after placebo correction) at 16 weeks of pen administration once a month for a total of 3 doses.
ASC30 — це маломолекулярний агоніст GLP-1R, який зараз проходить клінічні дослідження, з унікальними та диференційованими властивостями, які дозволяють використовувати ту саму малу молекулу як для пероральних таблеток, так і для підшкірних ін’єкцій. ASC30 — це нова хімічна речовина (NCE) із захистом патентів на сполуки в США та в усьому світі з терміном захисту патенту до 2044 року (за винятком можливого продовження патенту).
Lilly інвестує 3 мільярди доларів у розширення свого ланцюжка поставок у Китаї
11 березня 2026 року компанія Eli Lilly оголосила про плани інвестувати загалом 3 мільярди доларів США протягом наступного десятиліття для всебічного розширення потужностей ланцюга поставок у Китаї, створення місцевої системи виробництва та постачання твердих препаратів для перорального застосування та зосередження на розширенні виробничих потужностей першого зареєстрованого низькомолекулярного перорального агоніста рецептора GLP-1, або форгліпрону. Ці інвестиції є ще одним важливим заходом для Lilly щодо поглиблення свого вирощування в Китаї та підтримки розвитку місцевої галузі охорони здоров’я. Наприкінці 2025 року Lilly China подала заявку на маркетинг орфоркліпрону для лікування діабету 2 типу та ожиріння до Державної адміністрації з лікарських засобів. Важливою частиною цього раунду інвестицій є плани Lilly, які планують співпрацювати з багатьма місцевими партнерами, щоб спланувати та розмістити майбутню потужність великомасштабного виробництва, включаючи орфоргліпрон. Lilly оголосила про стратегічне партнерство з Kanglong Chemical, з очікуваними інвестиціями в 200 мільйонів доларів США та підтримкою розвитку її технологічного потенціалу. У майбутньому масштаби будуть поступово розширюватися в залежності від розвитку.
Ця інвестиція передбачає поєднання внутрішнього розширення та зовнішньої співпраці: з одного боку, покладаючись на технологічні переваги та переваги талантів фабрики Lilly Suzhou, ми посилимо координацію виробничих потужностей; З іншого боку, ми співпрацюємо з кількома місцевими виробничими партнерами, щоб вивільнити додаткові виробничі потужності. Очікується, що ця інвестиція значно збільшить пропозицію, задовольнивши потреби китайських пацієнтів у ліках і створивши цінність для розвитку місцевої промисловості, економічного зростання та зайнятості. Orforge lipon — це маломолекулярний (не пептидний) глюкагоноподібний агоніст рецептора пептиду-1 (GLP-1 RA), який наразі розробляється та вводиться перорально один раз на день. Даний препарат можна приймати в будь-який час доби без обмежень в дієті і споживаної води. Цей препарат був відкритий Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. і авторизований для розробки Eli Lilly у 2018 році.