Порошок тіоацтової кислоти CAS 507-09-5

Порошок тіоацтової кислоти, також відомий як тіоацтова кислота, є органічною сполукою, CAS 507-09-5, хімічна формула-C2H4OS. Безбарвна і прозора рідина, з неприємним і дратівливим запахом, легко розчинний у воді, етанолі, ефірі тощо. Він не стабільний проти окислювачів і сильних основ, має корозійність і незначний ефект, що викликає сльозів. Крім того, він також має незручний неприємний запах і може утворювати вибухонебезпечні суміші з повітрям, тому він повинен бути запечатаний і зберігатись у витяжному капоті при використанні. Отримано нагріванням та рефлюксуванням оцтового ACD та пентасульфіду фосфору разом. В органічному синтезі його використовують як ацетилтіо та тиол -агент для приготування цистеїнових та тиольних карбонових сполук ACD, а також для синтезу фунгіцидів, полімерних модифікаторів та добавок. В основному використовуються як хімічні реагенти, органічні синтезні реагенти, агенти зі сльозогінним газом тощо.

У лабораторії існує чотири методи підготовки тіоацтової кислоти:

1. Оцтова кислота реагує з пентасульфідом фосфору при 91 градусах і додатково вдосконалюється вакуумною дистиляцією. Можна зробити . 5 CH3COOH+P2S5 → CH3COSHC2H4OS+P2O5

Він отримується за допомогою термічної дистиляції льодовикової альдегідної кислоти та пентатіофосфату. Додайте до льодовикової оцтової кислоти з тонким порошковим фосфором. При нагріванні до 91 градусів тіоацтова кислота починає випаровуватися. Вибух і кипіння повинні бути запобігли під час нагрівання, а температура перегонки не повинна перевищувати 100 градусів. Дистилят переробляється один раз, щоб отримати готовий продукт.

2. Ацетилхлорид реагує зі сірководню, нейтралізується з розведеним розчином лугу, а потім виправляє та вдосконалює. Можна зробити.

3. Оцтовий ангідрид реагує зі сірезами для отримання тіоацтової кислоти, а оцтова кислота також є продуктом -.

4. Вініловий кетон можна безпосередньо готувати шляхом реагування з сірководню.

Він має активні хімічні властивості та сильну реакційну здатність. Він може реагувати з ненасиченими аліфатичними вуглеводами та спиртами для приготування меркаптанів.

Ча₃Cosh+ch₂＝ CHCH₃→ Ч.₃Ча₂Ча₂Шч₃Cosh+ch₃Ча₂О → Ч.₃Ча₂Штук

реагує з оксидом етилену для приготування ацетилтіоетанолу.

Ча₃Cosh+(ch₂)₂O → ch₃Косир₂Ча₂Он

Поліпшення ґрунту

 

Поліпшення структури ґрунту
Порошок тіоацтової кислотиможе використовуватися як поправка ґрунту для поліпшення структури ґрунту, підвищення родючості ґрунту, підвищення проникності ґрунту та затримки води та забезпечення сприятливого ґрунтового середовища для росту врожаю.

Відновлення забрудненого ґрунту
Тіоацетатні солі використовувались як стабілізатори та методи підготовки для відновлення ґрунту ртуті, миш'яку, сурми та забруднених вісмутом ґрунтів, що демонструє добрі ефекти від санації. Це вказує на те, що тіоацтова кислота має певний потенціал для застосування в контролі забруднення ґрунту.

Подорожні добавки

 

Покращити харчову цінність корму
Тіоацтова кислота, як новий тип кордової добавки, привернула багато уваги у тваринництві. Це може покращити харчову цінність корму та збільшити швидкість травлення та всмоктування тварин до корму.

Сприяти росту тварин
Тіоацетний АКД також може сприяти синтезу білка у тварин, що сприятливо для їх росту та розвитку. Дослідження показали, що додавання відповідної кількості тіоацетичного АКД для корму може значно покращити темпи росту тварин.

 

Антиоксидант та анти - запальні ефекти
Тіоацетичний АКД також має антиоксидантні та анти - запальні ефекти, що може ефективно полегшити стресові реакції на тварин та зменшити захворювання. У той же час він також може покращити кишкове середовище тварин, зменшити ріст поганих бактерій та підтримувати здоров'я кишечника.

Покращення швидкості перетворення кормів
Коефіцієнт конверсії подачі є важливим показником для вимірювання ефективності використання кормів. Після додавання Тіоацетичного АСР поживні речовини в кормах легше засвоюються та поглинаються тваринами, тим самим покращуючи швидкість перетворення кормів та зменшуючи витрати на розведення.

Збереження фруктів та овочів

 

Пригнічувати знебарвлення фруктових та овочевих тканин
Тіоацетатні сполуки можуть бути використані для пригнічення знебарвлення фруктових та овочевих тканин та продовження терміну зберігання. Наприклад, обробка клапток картопляних картоплі за допомогою розчину ефіру з тіоацтовою кислотою може ефективно гальмувати їх коричневе кольори та підтримувати їх комерційну цінність. Приклад впровадження показує, що оброблені клаптики картоплі можуть підтримувати свій початковий колір навіть після того, як залишатись при кімнатній температурі протягом декількох днів, тоді як контрольний зразок швидко стає коричневим. Тіоацтова кислота має сильну антибактеріальну дію і може гальмувати процес розпаду фруктів та овочів та коричневого кольору, тим самим продовжуючи термін зберігання фруктів та овочів.

Тіоацтова кислота має молекулярну формулу C ₂ H ₄ ОС, молекулярна маса 76,13 та кількість CAS 507-09-5. Ця світло -жовта рідина є відносно стабільною при кімнатній температурі, але слід зазначити, що вона не є стабільною для окислювачів і сильних основ, має корозійність і незначний ефект, що викликає сльозів. Крім того, він також має незручний неприємний запах і може утворювати вибухонебезпечні суміші з повітрям, тому він повинен бути запечатаний і зберігатись у витяжному капоті при використанні.

 

У галузі органічного синтезу тіоацетний АКД є багатофункціональним реагентом. Його часто використовують як ацильний засіб для перетворення спиртів в оцтові ефіри тіолу ACD, а також сірку -, що містить нуклеофіл додавання Майкла. Під комбінованою дією pH 3P та ETO ₂ CN=NCO ₂ ET, Thioacetic ACD може зазнавати реакцій Mitsunobu з різними первинними та вторинними спиртами, тим самим генеруючи оцтові ефіри тиолу ACD. Варто зазначити, що при реагуванні з оптично активними вторинними спиртами будуть отримані ефіри з інверсією конфігурації. Ці ефіри можуть додатково проходити реакції гідролізу або окислення для отримання відповідних похідних тиолу або сульфонової кислоти.

 

У звичайних умовах тіоацтова кислота не показала суттєвих переваг як реагенту на ацилювання порівняно з ацетилхлоридом та оцтовим ангідридом. Однак у певних конкретних ситуаціях тіоацтова кислота може селективно ацилатні аміногрупи у присутності гідроксильних груп. Крім того, спочатку вона може зменшити групу азиду до аміногрупи, а потім безпосередньо зазнала реакції ацетилювання для отримання похідних ацетамідів.

Порошок тіоацтової кислотипоказав широкі програми в реакції Майкла і може пройти кон'югатне додавання з різними рецепторами Майкла для створення відповідних орієнтовних ефірних сполук ACD Thiol. До таких рецепторів належать альфа, бета -ненасичені альдегіди, хінони, карбонічні АСД та їх деривативи та аміди, а також нітроалкени. Зокрема, при додаванні з - ненасичених альдегідів та кетонів сполуки ефірного ефіру оцтової кислоти можуть бути ефективно генеруються.

Після реакції додавання між тіоацетичним ACD та, - ненасиченими карбоновими лактоном ACD, буде генеруватися відповідні оцтоподібні сполуки ефіру тіолу ACD. Якщо є надлишок тіоацтової кислоти, вона також зазнає реакції на додавання 1,4 з Дієнами в молекулі, що призводить до утворення сполук ефіру діацетату тиолу. Варто зазначити, що реакція на 1,4 додавання між тіоацетичним АСД та дієном належить до типу додавання вільних радикалів.

Тіоацтова кислота також може зазнати реакцій додавання з нітроалкенами для отримання ефірних ефірних сполук оцтової кислоти.

Тіоацтова кислота не тільки бере участь у додаткових реакціях, але й діє як нуклеофільне відкриття кільця, реагує з потрійними гетероциками для отримання сусідніх біфункціональних сполук. Взявши реакцію між тіоацтовою кислотою та гетероциклічним пропаном азоту, як приклад, реакція спочатку генерує продукт відкриття кільця - ацетат орто амінотіолу. Варто зазначити, що цей нестабільний ефір негайно зазнає внутрішньомолекулярної реакції міграції ацилу, в кінцевому рахунку генеруючи n - ацетиламінотіол.
У реакції між тіоацтовою кислотою та олефінами додавання вільних радикалів є найважливішим кроком, який може генерувати сполуки ефіру нітротиолу оцтової кислоти. Ця реакція доповнення демонструє певну ступінь стереозелективності, як правило, з ефірним ефіром тіолу з оцтовою кислотою цис. Однак варто зазначити, що ці сполуки не є стабільними і надалі гідролізують у відповідні тиольні сполуки. Аналогічно, тіоацтова кислота може зазнавати додавання вільних радикалів з алкінами, утворюючи сполуки ефіру вінілу Меркаптан. У процесі додавання вільних радикалів вихід реакції може бути збільшений за рахунок додавання ініціаторів або умов світла. При використанні асиметричних олефінів та алкінів як реакційних субстратів реакція додавання демонструє певну ступінь регіоселективності. Через дотримання механізму додавання вільних радикалів ця реакція, як правило, породжує продукти проти Маркови.

Порошок тіоацтової кислотиє загальноприйнятим ациллюючим агентом і сіркою -, що містить нуклеофіл додавання Майкла для перетворення спиртів у ефіри тіолу оцтової кислоти. В основному використовується в органічному синтезі для приготування ефірних сполук тіолу оцтової кислоти.
У присутності pH ∝ P і ETO ₂ CN=NCO ₂ ET, реагент реагує з різними первинними та вторинними спиртами для отримання ефірів тіолу оцтової кислоти. Коли використовуються оптично активні вторинні спирти, можна отримати ефір з інверсією конфігурації. Отриманий ефір може бути додатково гідролізований для отримання відповідних тиолів або окислення до відповідних похідних сульфонової кислоти.

У нормальних умовах тіоацтова кислота як реагент ацилювання не має значних переваг порівняно з ацетилхлоридом та оцтовим ангідридом. Але за певних умов тіоацтова кислота може селективно ацилатні аміногрупи у присутності гідроксильних груп. Тіоацтова кислота також може спочатку зменшити групу азиду до аміногрупи, а потім безпосередньо ацетилувати її для отримання похідних ацетамідів.

Найбільш широко застосовуване застосування тіоацтової кислоти - це донор Майкла, який зазнає кон'югатних реакцій додавання з різними рецепторами Майкла. Наприклад, реакції додавання можуть виникати, - ненасичені альдегіди, кетони, хінони, карбонові кислоти та їх похідні, аміди, нітроалкени тощо, для отримання відповідних ефірних ефірних сполук. Тіоацтова кислота зазнає реакції додавання, - ненасичені альдегіди та кетони для отримання відповідних ефірних сполук тіолу оцтової кислоти.

Тіоацтова кислота зазнає реакції додавання з - ненасичених лактонів карбонової кислоти для отримання відповідних ефірних сполук тіолу з оцтовою кислотою. Коли тіоацтова кислота надмірна, надлишкова тіоацтова кислота надалі піде на 1,4 додавання з дієнами в молекулі для отримання відповідних сполук ефірів тіолу діацетичної кислоти. Реакція 1,4 додавання між тіоацтовою кислотою та Дієнами належить до додавання вільних радикалів.

Тіоацтова кислота може зазнати реакцій додавання з нітроалкенами для отримання відповідних сполук ефірних ефірів оцтової кислоти.

Тіоацтова кислота також може діяти як нуклеофільне відкриття кільця, що відкривається реагентом для проходження реакцій відкриття кільця на потрійних гетероциках, що призводить до сусідніх біфункціональних сполук. Наприклад, реакція між тіоацтовою кислотою та гетероцикліновим пропаном азоту спочатку дає ефір оцтової кислоти продукту відкриття кільця орто амінотіолу. Потім нестабільний ефір негайно зазнає внутрішньомолекулярної реакції міграції ацилу in situ, генеруючи n - ацетиламінотіол.

Тіоацтова кислота може зазнавати додавання вільних радикалів з олефінами, утворюючи відповідні сполуки ефірних ефірів оцтової кислоти. Ця реакція доповнення має певний ступінь стереозелективності і в основному генерує ефір тіолу оцтової кислоти. Але це не дуже стабільно і гідролізує для отримання відповідних тиольних сполук. Тіоацтова кислота може пройти додавання вільних радикалів з алкінами для генерування відповідних сполук ефіру вінілу Меркаптану. Коли тіоацтова кислота зазнає додавання вільних радикалів, додавання ініціатора вільних радикалів або в умовах світла може збільшити вихід. При використанні асиметричних олефінів та алкінів як субстратів реакція додавання демонструє певний ступінь регіоселективності. Завдяки механізму додавання вільних радикалів ця реакція в основному породжує продукти проти Маркови.

Популярні Мітки: Порошок тіоацтової кислоти CAS 507-09-5, постачальники, виробники, фабрика, оптова торгівля, купівля, ціна, масу, для продажу