Ацетилацетонат паладію(II)., відомий як Bis(2,4-pentanedionato-O,O')palladium(II), молекулярна формула C10H14O4Pd, CAS 14024-61-4, являє собою жовтий твердий порошок при кімнатній температурі та тиску однорідного кольору без явних домішок. Низька летючість, непросто мимовільне випаровування або сублімація при кімнатній температурі. Розчинний у різноманітних звичайних органічних розчинниках, таких як бензол, толуол, дихлорметан, хлороформ тощо. Ці розчинники зазвичай використовуються для їх синтезу, очищення та вибору розчинників у каталітичних реакціях. Нерозчинний у воді і не вступає в хімічні реакції з водою в нейтральних умовах, виявляючи добру хімічну стабільність. Ця властивість робить його особливо корисним у каталітичних реакціях, які вимагають уникнення реакції з водою. Це важливий металевий паладієвий каталізатор із широким застосуванням в органічному синтезі, розробці ліків і матеріалознавстві.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C20H15N4NaO6S2 |
|
Точна маса |
492.02 |
|
Молекулярна маса |
492.46 |
|
m/z |
92.02 (100.0%), 493.02 (21.6%), 494.01 (9.0%), 494.02 (2.2%), 495.02 (2.0%), 493.02 (1.6%), 493.01 (1.5%), 494.02 (1.2%) |
|
Елементний аналіз |
C 48,78; H 2,66; N 11,38; Na, 4,67; О, 19,49; Сб, 13.02 |
Ацетилацетонат паладію(II).(хімічна формула C10H16O4Pd), також відомий як діацетилацетонат паладію, є важливою органічною сполукою з широким застосуванням у різних областях.
В області органічного синтезу найбільш широко використовується ді (ацетилацетонат) паладію (II). Як ефективний каталізатор, він може каталізувати різні реакції органічного перетворення, які забезпечують ефективні засоби для синтезу складних органічних сполук і сприяють розвитку хімії органічного синтезу.
(1) Реакція гідрування
Здатний каталізувати реакції гідрування олефінів і ароматичних сполук. Реакція гідрування є важливим типом реакції в органічній хімії. Введенням атомів водню можна змінювати структуру і властивості органічних молекул, у результаті чого утворюються нові органічні сполуки. Наприклад, олефіни можуть вступати в реакції приєднання з газоподібним воднем під час каталізу ацетилацетонату паладію (II) з утворенням алканів.
(2) Активація інертних зв’язків C-H
В органічних молекулах зв’язки C-H є відносно стабільними, і хімічні зв’язки важко активувати. Однак він може каталізувати реакцію активації інертних зв’язків C-H, спричиняючи їх розрив за певних умов і утворення нових хімічних зв’язків. Ця реакція активації забезпечує новий шлях і стратегію для органічного синтезу.
(3) Реакція функціоналізації воднем ненасичених зв’язків
Ненасичені зв’язки (такі як подвійні зв’язки вуглець вуглець, потрійні зв’язки вуглець вуглець тощо) є звичайними функціональними групами в органічних молекулах. Він може каталізувати реакцію функціоналізації водню ненасичених зв’язків, змушуючи ненасичені зв’язки проходити реакції приєднання або відновлення під дією атомів водню, утворюючи нові органічні сполуки. Цей тип реакції має широке застосування в таких галузях, як синтез ліків і підготовка матеріалів.
У сфері синтезу ліків він також відіграє важливу роль. Він може каталізувати реакції синтезу різних лікарських проміжних продуктів, підвищуючи ефективність і вихід синтезу лікарських засобів. Між тим, його відмінна каталітична селективність і стабільність також забезпечують чистоту і активність молекул ліків.
(1) Синтез проміжних каталітичних лікарських засобів
Синтез лікарських проміжних продуктів є вирішальним кроком у процесі розробки ліків. Як каталізатор, він може прискорити реакцію синтезу лікарських проміжних продуктів, покращити швидкість реакції та вихід. Наприклад, у синтезі певних антибіотиків ключові етапи реакції можуть бути каталізовані для отримання -проміжних продуктів високої чистоти.
(2) Поліпшення чистоти та активності молекул ліків
Чистота та активність молекул ліків є важливими показниками для вимірювання якості ліків. Як каталізатор він може підтримувати високу каталітичну селективність і стабільність у процесі каталізації реакцій синтезу ліків, забезпечуючи таким чином чистоту та активність молекул ліків. Це має велике значення для підвищення якості та ефективності ліків.
У галузі матеріалознавства він використовується для отримання наноматеріалів і композиційних матеріалів зі спеціальними властивостями. Ці матеріали мають широкі перспективи застосування в таких галузях, як електроніка, оптика, каталіз тощо, забезпечуючи сильну підтримку дослідженням і застосуванню нових матеріалів.
(1) Підготовка наноматеріалів
Наноматеріали - це матеріали з особливими фізичними та хімічними властивостями. Його можна використовувати як попередник або каталізатор для отримання різних наноматеріалів. Наприклад, наночастинки паладію з високою каталітичною активністю можна отримати шляхом піролізу прекурсораацетилацетонат паладію(II).. Ці наночастинки мають широке застосування в каталітичних реакціях, датчиках, паливних елементах та інших областях.
(2) Підготовка композиційних матеріалів
Композиційні матеріали — це матеріали з новими властивостями, що складаються з двох або більше матеріалів з різними властивостями. Його можна використовувати як добавку або каталізатор для приготування різних композитних матеріалів. Наприклад, додавання ді (ацетилацетонату) паладію (II) до полімерної матриці може призвести до отримання полімерних композитів з чудовими каталітичними характеристиками. Ці композиційні матеріали мають широкі перспективи застосування в таких сферах, як охорона навколишнього середовища та очищення води.
Окрім вищезазначених сфер, він також має широке застосування в інших сферах.
(1) Реакція карбонілювання
Реакція карбонілювання є важливим типом органічних хімічних реакцій, які можуть змінювати структуру та властивості органічних молекул шляхом введення карбонільних (C=O) функціональних груп. Може каталізувати різні реакції карбонілювання, такі як карбонілювання олефінів, карбонілювання ароматичних сполук тощо. Ці реакції забезпечують нові шляхи та стратегії для синтезу складних органічних сполук.
(2) Реакція олігомеризації
Реакція олігомеризації відноситься до процесу з’єднання малих молекул сполук у більші молекули за допомогою хімічних зв’язків. Він може каталізувати різні реакції олігомеризації, такі як олігомеризація олефінів і ароматичних сполук. Ці реакції мають широке прикладне значення в синтезі полімерних матеріалів, полімерів та ін.
(3) Носій каталізатора
Його також можна використовувати як носій каталізатора для приготування каталізаторів з чудовими каталітичними характеристиками. Наприклад, завантажуючи ди(ацетилацетонат) паладію (II) на носій, можна отримати каталізатор з високою каталітичною активністю та стабільністю. Ці каталізатори мають широкі перспективи застосування в таких галузях, як хімічна інженерія та захист навколишнього середовища.
(4) Електрохімічні застосування
Він також має широкий спектр застосування в галузі електрохімії. Наприклад, його можна використовувати як електрокаталізатор в електрохімічних пристроях, таких як паливні та електролітичні елементи. Крім того, його також можна використовувати як чутливий матеріал в електрохімічних датчиках для виявлення різних хімічних речовин.
Таким чином, ді(ацетилацетонат) паладію (II), як важлива органічна сполука, має широке застосування в таких галузях, як органічний синтез, розробка ліків і матеріалознавство. З безперервним прогресом науки і техніки та зростаючим попитом на нові матеріали та ліки сфери застосування ді (ацетилацетонату) паладію (II) стануть більш широкими. У майбутньому ми можемо з нетерпінням чекати присутності ді (ацетилацетонату) паладію (II) у більшій кількості галузей, роблячи більший внесок у технологічний прогрес людини та соціальний розвиток.
У той же час ми також повинні звернути увагу на можливі проблеми та виклики в процесі синтезу та збереження ді(ацетилацетонату) паладію (II). Наприклад, необхідно досліджувати більш ефективні та екологічно безпечні методи синтезу для підвищення виходу та чистоти продуктів; Необхідно вивчити більш стабільні умови зберігання, щоб продовжити термін служби продукту та зберегти його каталітичну активність. Крім того, необхідно посилити оцінку токсичності та дослідження безпеки, щоб забезпечити його безпеку та надійність у процесі застосування.
Методи синтезуАцетилацетонат паладію(II).в основному включають наступне:
Огляд кроку
Розчиніть розчинні солі калію або натрію та розчинні солі паладію в деіонізованій воді при відносно помірній температурі.
Під дією сильного лугу сіль паладію перетворюється на Pd (OH) 2.
Безпосередньо додаючи ацетилацетон до реакційної суміші, що містить Pd (OH) 2, - активний атом Н у молекулі ацетилацетону вступає в реакцію нейтралізації з Pd (OH) 2 з утворенням ди(ацетилацетон)паладія (II).
перевага
М'які умови реакції та простий процес.
Високий вихід і чистота продукту є широко використовуваними методами промислового виробництва.
Огляд кроку
Змішайте ацетилацетон із надлишком окислювача паладію (II) (наприклад, перекису паладію (II).
Додайте розчинники (такі як вода та етанол), щоб повністю розчинити його.
Після взаємодії при кімнатній температурі протягом 12 годин можна отримати кристали ди(ацетилацетонату) паладію (II).
Огляд кроку
Змішайте ацетилацетон з окислювачем паладію (II) (наприклад, пероксидом паладію (II).
Додайте каталізатор (наприклад, сульфат дифенілпаладія (II) або етанол), щоб повністю розчинити його.
Через 6-8 годин реакції при кімнатній температурі можна отримати кристали ди(ацетилацетонату) паладію (II).
Огляд кроку
Змішайте ацетилацетон з окислювачем паладію (II) (наприклад, пероксидом паладію (II).
Додайте каталізатор (наприклад, етанол), щоб повністю розчинити його.
Через 6-8 годин реакції при кімнатній температурі можна отримати кристали ди(ацетилацетонату) паладію (II).
На додаток до вищевказаних методів, ді (ацетилацетонат) паладію (II) також можна синтезувати за допомогою інших шляхів, таких як:
Суспендуйте дихлорид паладію в гарячій воді та додайте ацетилацетон, нейтралізований KOH, щоб утворився коричневий осад, який стає жовтим. Продовжуйте додавати нейтралізований ацетилацетон, збирайте жовтий осад, висушуйте та перекристалізуйте в бензолі, отримуючи жовті голчасті кристали ди(ацетилацетон) паладію (II).
Візьміть певну концентрацію розчину NaOH і при перемішуванні додайте змішаний розчин, що складається з ацетилацетону та певної концентрації розчину Na2 [PdCl4]. У результаті реакції утворюється жовтий осад, який фільтрують і промивають. Розчиніть жовтий порошок у дихлорметані та відфільтруйте, щоб видалити невелику кількість нерозчинних речовин. Фільтрат можна випарити при кімнатній температурі, щоб видалити розчинник і отримати кристали ді(ацетилацетоната) паладію (II).
Кожен з цих методів має свої особливості, і відповідні методи можуть бути обрані для синтезу на основі конкретних потреб і умов експерименту. Тим часом необхідно звернути увагу на контроль умов реакції під час процесу синтезу, таких як температура, вибір розчинника, час реакції тощо, щоб забезпечити якість і вихід продукту.
FAQ
Що таке біс-ацетилацетонат паладію II?
Паладій(II) біс(ацетилацетонат) є сполукою з формулоюPd(C5H7O2)2. Ця жовта тверда речовина є найпоширенішим комплексом паладію з ацетилацетонатом. Ця сполука є комерційно доступною та використовується як попередник каталізатора в органічному синтезі. Молекула є відносно плоскою з ідеалізованою D2hсиметрія.
Що робить Pd OAc 2?
Ацетат паладію (II) — хімічна сполука паладію, що описується формулою [Pd(O2CCH3)2]n, скорочено [Pd(OAc)2]n. Він більш реакційноздатний, ніж аналогічна сполука платини. Залежно від значення n сполука розчинна в багатьох органічних розчинниках і єзазвичай використовується як каталізатор органічних реакцій.
Для чого використовується ацетилацетон?
Ацетилацетон — це універсальна хімічна речовина, яка використовується в органічному синтезі, зокрема як будівельний матеріал для фармацевтичних препаратів і агрохімікатів. Він також широко використовується як хелатуючий агент для утворення комплексів металів, які використовуються як каталізатори, стабілізатори та добавки до палива, мастильних матеріалів і покриттів. Інші застосування включають його використання як розчинник і у виробництві пігментів, ароматизаторів і деяких пластмас
Чим корисний ацетат паладію?
Ацетат паладію (Pd-ацетат).звичайний каталізатор, який використовується в багатьох реакціях органічного синтезу в не-водних розчинниках. У зв’язку з високою вартістю та пов’язаними з цим проблемами токсичності/забруднення реакційних сумішей, видалення та відновлення Pd має важливе значення.
Популярні Мітки: ацетилацетонат паладію (ii) cas 14024-61-4, постачальники, виробники, фабрика, оптом, купити, ціна, оптом, продаж