L-3-хлорфенілаланін CAS 80126-51-8

Фармацевтичний синтез є основним сценарієм його застосування, а хлорзаміщене бензольне кільце в його молекулярній структурі може забезпечити кращу розчинність ліпідів і цільову здатність зв’язувати молекули ліків. У той же час хіральний скелет L-конфігурації може ідеально адаптуватися до сайтів розпізнавання ферментів в організмі людини, значно покращуючи біодоступність ліків. У синтезі проти-цільових протипухлинних препаратів він є ключовим хіральним блоком для кількох інгібіторів протеїнкінази. Шляхом введення його в активний центр бічного ланцюга молекули препарату.

Деякі нові цільові препарати, спрямовані на солідні пухлини, досягли точного інгібування резистентних до ліків ракових клітин завдяки введенню цієї структури. Відповідні клінічні дані показують, що цільові препарати, що містять його структуру, мають період напіврозпаду в організмі людини на 60% довший, ніж звичайні препарати, модифіковані фенілаланіном, що значно знижує добову дозу для пацієнтів.

При розробці та виробництві нейрофармацевтичних препаратів-антидепресантів він може служити хіральним попередником інгібіторів зворотного захоплення серотоніну. Атом хлору в його бензольному кільці може точно регулювати ефективність молекул ліків, які перетинають гематоенцефалічний бар’єр, збільшуючи концентрацію ліків у мозку на 35%, одночасно зменшуючи непотрібний розподіл ліків у периферичному кровообігу.

Значне зменшення поширених периферичних побічних ефектів традиційних антидепресантів, таких як сухість у роті та запаморочення. У сфері серцево-судинних препаратів ця речовина є ключовим проміжним продуктом для деяких нових антагоністів рецепторів ангіотензину. Завдяки впровадженню його структури шляхом хірального синтезу стабільність артеріального тиску препарату значно покращується, уникаючи коливань артеріального тиску, які можуть виникати при застосуванні звичайних препаратів сартану. Наразі продукція фармацевтичного класу основних вітчизняних постачальників має стабільну оптичну чистоту понад 99,5 %, що повністю відповідає стандартам контролю якості виробництва високо-активних фармацевтичних інгредієнтів. Відповідні виробничі потужності покривають понад 80% попиту фармацевтичних підприємств Китаю.

У сфері біовиробництва 3-хлоро-L-фенілаланін є основною сировиною для інгібіторів ферментів і біохімічних реагентів. Він може служити специфічним інгібітором фенілаланінгідроксилази та точно регулювати внутрішньоклітинний шлях синтезу тирозину в експериментах молекулярної біології. Він широко використовується в дослідженні метаболічних шляхів, регуляції експресії білка та інших сценаріях наукових досліджень. Стандартні продукти хроматографічного класу, запущені багатьма вітчизняними компаніями з виробництва біологічних реагентів, стали основними еталонними реагентами для досліджень метаболомії амінокислот в університетах і науково-дослідних інститутах.

Їхня чистота сягає 99,9%, що повністю відповідає вимогам високої-точності виявлення високоефективної рідинної хроматографії ВЕРХ-.

У сфері кормів та харчових добавок компоненти, які пройшли сувору очистку та можуть використовуватися як функціональні амінокислотні добавки, можуть регулювати ефективність білкового обміну худоби та птиці, покращувати швидкість конверсії нежирного м’яса, підвищувати імунну здатність худоби та птиці та зменшувати використання антибіотиків у процесі розведення в розумних та безпечних дозах.

Деякі експортно{0}}підприємства з виробництва кормових добавок додали цю речовину як характерний функціональний компонент до високоякісних-комбікормів для худоби та птиці, що значно підвищило експортну конкурентоспроможність своєї продукції. Завдяки стабільному внутрішньому ланцюжку поставок супутні товари масово експортуються до багатьох регіонів, таких як Південно-Східна Азія та Європа. При розробці харчових сумішей для спеціальних медичних цілей їх також можна використовувати як спеціальні метаболічні регулятивні компоненти для забезпечення індивідуальної харчової підтримки для пацієнтів зі специфічними порушеннями метаболізму амінокислот, заповнюючи прогалину в харчуванні, яку не можуть покрити звичайні харчові суміші.

У галузі органічного синтезу,l-3-хлорфенілаланінє ключовим вихідним матеріалом для хірального синтезу. З трьома реакційними центрами аміно-, карбоксильного та бензольного кільця атомів хлору в його молекулі можна синтезувати сотні хіральних похідних за допомогою багато-етапних органічних реакцій, які широко використовуються для отримання хіральних каталізаторів і лігандів. Хіральний бісфосфіновий ліганд, синтезований з ним як скелет, демонструє надзвичайно високу каталітичну енантіоселективність у асиметричних реакціях гідрування, а хіральна чистота каталітичного продукту може досягати понад 99%.

Цей тип хірального каталізатора є основною підтримкою екологічного синтезу високоякісних-хімічних речовин тонкого синтезу, що значно зменшує споживання енергії та викиди відходів традиційних процесів хірального розділення.

У сфері функціональних полімерних матеріалів введення його як функціонального мономеру в молекулярний ланцюг розкладаних поліамінокислотних матеріалів може точно регулювати швидкість розкладання та механічні властивості матеріалів, підвищити гідрофільність матеріалів більш ніж у 2 рази та оптимізувати клітинну сумісність матеріалів.

Ці модифіковані поліамінокислотні матеріали можна використовувати як основну сировину для медичних хірургічних шовних матеріалів і тканинної інженерії. Цикл деградації в організмі людини можна точно контролювати відповідно до потреб, повністю уникаючи ризику запалення, викликаного залишками звичайних синтетичних полімерних матеріалів. У галузі оптичних матеріалів хіральні оптичні плівки на основі 3-хлоро-L-фенілаланіну мають унікальні характеристики відгуку на світло з круговою поляризацією і можуть бути застосовані до плівок із компенсацією широкого кута огляду для рідкокристалічних дисплеїв для покращення точності відтворення кольорів у пристроях відображення. Наразі цей тип матеріалу перейшов на стадію випробувань у розробці деяких панелей високого класу.