К-Каталізатор-шаруватого мінералів, що складається з надзвичайно тонкого водного алюміносилікатного, також відомого як камінь з джіолінг та мікрокристалічний каолініт, молекулярна формула: Al2O9SI3, CAS 1318-93-0. Це головний компонент бентоніту, який змінюється вулканічними конденсатами та іншими магматичними скелями в лужному середовищі. Білий, іноді світло -сірий, рожевий, світло -зелений. Лускаті мають повне розщеплення. Дуже м'який. Це відчуває себе слизько. Коли додається вода, об'єм може збільшуватися кілька разів і стати пастою. Він має сильну адсорбцію та ефективність обміну катіонами. Монморилоніт в основному утворюється шляхом вивітрювання основних магматичних порід у лужному середовищі, а деякі - продукти розкладання вулканічної золи, осадженої на морському длої. Це основний компонент бентоніту. Бентоніт виробляється в багатьох місцях Китаю, таких як Ляонінг, Хейлонджян, Джилін, Хебей, Хенан та Чжецзян. Монморилонітові родовища з промисловою вартістю в Китаї здебільшого зустрічаються в серії мезозойських вулканічних рок. Органічний комплекс Montmorillonite готується за допомогою властивості обміну катіоном і широко використовується для високотемпературного мастила, гуми, пластику та фарби.
Різна деталізація
Катіонація є однією з найважливіших властивостей монтморилоніту. Катіони, адсорбовані між шарими Монморилоніту, обмінюються, а загальна кількість цих катіонів називається "ємністю обміну катіонами" (ЦВК). У водних середовищах інші обмінні катіони та молекули води можуть входити в проміжки, і цей процес є оборотним. Можна модифікувати монтморилоніт за допомогою його катіонної обмінності, можна підготувати різні продукти, такі як бентоніт натрію, літіум монтморилоніт, активована глина, стовплений монтморилоніт та органічний монтморилоніт.
Монморилоніт містить у своїй структурі велику кількість гідроксильних груп, має сильну гідрофільність і має значні характеристики поглинання води та набряку. Набряк Montmorillonite в основному заснований на гідратації катіонів міжшарового штату, які адсорбують молекули води, утворюючи гідратаційну плівку, збільшують проміжні відстані та викликають набряк. Гідратація та набряк Монморилоніту в основному включають три етапи:
(1) Поверхнева гідратація: На поверхні та кінцеві обличчя Монморилонітової структури є велика кількість ненасичених зламаних зв’язків, таких як Si-OH, Al-OH і т. Д. Вони можуть утворювати водневі зв’язки з молекулами води або молекулами води адсорбами через адсорбовані обмінні катії.
(2) Гідратація іонів: Близькозмінні катіонні катіонів зволожуються, утворюючи гідратні катіони.
(3) Осмотична гідратація: Коли відстань міжшарового шліфування певною мірою збільшується, різниця концентрації іонів всередині та поза кристалічним шаром викликає різницю осмотичного тиску, молекули води потрапляють у проміжку, а катіонів дифундують у воду, утворюючи подвійне електричне шар, генеруючи відштовхування, збільшуючи відстань міжшарора і спричиняючи експерію.
Серед трьох згаданих вище методів гідратації останні два - основні.
Через слабку силу зв'язування міжшарового млтморилоніту молекули води можуть легко проникнути в проміжку, збільшуючи проміжну відстань, а шари розсіюються та відшаровуються. Гідраційні частинки існують у вигляді невеликої кількості одиничних клітин, що агрегували, або одиничні клітини або кристалічні шари, укладені паралельно. У водному середовищі, оскільки частинки монтморилоніту негативно заряджені і відбивають один одного, важко утворювати великі агрегати частинок при низьких концентраціях, тому він має хорошу суспензію і може бути використаний як призупиний засіб. Як правило, суспензія збільшується зі збільшенням значення рН і краще в лужних умовах, ніж у нейтральних та кислих умовах.
Коли монтморилоніт змішується з водою, енергія гідратації поверхні та катіонна енергія гідратації більші, ніж промочентна атракція, внаслідок чого об'єм монтморилоніту розширюється та утворює незалежні листи. На краях аркушів монтморилоніту через поломку алюмінієво-кисневого зв’язку та кремнієво-кисневої зв’язки, кінцева обличчя аркуша позитивно заряджається, що може залучати негативний заряд на поверхню, а краї та обличчя взаємно пов'язані з великою тривимірною структурою мережі. Молекули води, частинки емульсії тощо завершуються та ізолюються для підвищення стійкості до руху, тим самим досягаючи загущаючого ефекту. З плином часу ця колоїдна структура має тенденцію до стабільної. Коли застосовується сила зсуву, колоїдна структура знищується, взаємно привабливі аркуші знову диспергуються, стійкість до руху частинок зменшується, а в'язкість системи зменшується. Додавання заряджених частинок, таких як гексаметафосфат натрію, може адсорбуватись на кінці обличчя монтморилоніту, нейтралізуючи позитивний заряд, тим самим знищуючи стабільність структури «палацу карт». Додавання позитивного заряду може нейтралізувати аніони кислоти, відновити кінцевий стискання позитивного заряду, переформатувати колоїдну структуру та подальше збільшити в'язкість.
Монморилонітовий колоїд-це ненаутонівська рідина, а його в'язкість змінюється зі швидкістю зсуву або часом. Під дією зсувної сили безперервна тривимірна просторова мережева структура мотморилонітового колоїду легко знищується, а пластівці перероблені, в'язкість системи зменшується, а колоїд починає текти, з характеристиками витончення зсуву; Коли глиняна система піддається постійній швидкості зсуву, коли колоїдна структура знищується, в'язкість зменшується з часом до досягнення рівноважної в'язкості. Коли сила зсуву видаляється, в статичних умовах, з часом відновлюються водневі зв’язки, а дисперсні пластівці поступово асоціюються в тривимірний гель структури мережі за рахунок притягання позитивних та негативних зарядів, а в'язкість системи збільшується. Цей процес руйнування та відновлення колоїдної структури є оборотним, який називається тиксотропією Монморилоніту. Індекс тиксотропії TI може бути виражений коефіцієнтом в'язкості того ж ротора зі швидкістю обертання 10R та R.
Монморилоніт - це природний неорганічний мінеральний матеріал з хорошою стабільністю та хорошою стійкістю до погоди.
(1) Хороша хімічна стабільність
Монморилоніт нерозчинний у воді та різних розчинниках. Він не знижується або окислюється при кімнатній температурі. Він має широкий діапазон рН. На його структуру не легко впливають кислоти, луги, солі тощо. Він має хорошу сумісність з органічними аніонами, алкогольними розчинниками тощо.
(2) Хороша термостабільність
Температура дегідроксилювання - це міра теплостійкості монтморилоніту, що відображає якість його термічної стійкості. Температура дегідроксилювання монтморилоніту, як правило, становить 550 градусів -750 градусів. При цій температурі структурні гідроксильні групи видаляються, але структура шару не руйнується, демонструючи хорошу термічну стійкість.
(3) Хороша біологічна стабільність
Монтморилоніт не впливає на бактерії, мікроорганізми тощо. Його суспензію нелегко формувати та погіршуватись, коли вони розміщуються в гарячих та вологих умовах, особливо у вологому середовищі або при високій температурі 30-40 градусів влітку. Він не буде ферментативно деградовано, смердюче або матиме знижену в'язкість, як органічні потовщення, такі як целюлоза та ксантанська гумка. Він має чудові властивості антикорозійної та антидеградації.
Метод очищення:
Існує багато методів очищення бентоніту, які можна розділити на сухий метод і вологий метод відповідно до процесу очищення.
Сухий метод:
Сухий метод полягає в тому, щоб повністю змішати бентонітну руду, яка була заземленою до певної тонкості з повітрям у плюховий стан. Під дією відцентрової сили класифікатора та сили всмоктування вентилятора більшість грубих частинок і частинок з великою питомою ваги відокремлюються від дрібнозернистих мінералів.
МОГО МЕТОДА:
Під час мокрого очищення водне середовище забезпечує достатній простір та потужність для розширення та гідратації інтернера Монморилоніту. Завдяки перемішуванню та додаванням дисперсантів розмір частинок колоїдної частинки Монморилоніту буде меншим, що полегшує відокремлення від мінералів домішок, які не можуть досягти розміру колоїдних частинок.
Відповідно до принципу розділення, його можна розділити на фізичний метод та хімічний метод.
1) Метод фізичного очищення:
Методи фізичного очищення включають відбір повітря, промивання гравітації, центрифугування, класифікацію циклону, метод фосфату, метод ультразвукових коливань, метод електрофорезу, метод флокуляції тощо відповідно до вимог ступеня бентоніту та чистоти продукту, зазвичай використовуються в поєднанні кілька методів. Відповідно до вимог до ступеня бентоніту, високоякісний бентоніт (вміст Монморилоніту становить близько 80%) може бути очищений вибором повітря; Низький бентоніт може бути очищений мокрим методом; Бентоніт, що містять грубі домішки частинок, такі як польовий шпат і кальцит, можуть бути очищені за допомогою промивання гравітації; Домішки з розміром частинок, подібними до монтморилоніту або загорнуті в Монморилоніт, повинні бути видалені хімічними методами, а бентоніт, що використовується в медичних та харчових застосуванні, як правило, не може бути очищені хімічними методами.
2) Метод хімічного очищення:
Метод хімічного очищення можна розділити на метод хімічного відцентрового очищення та метод відцентрового очищення натрію. Перший додає диспергант, як правило, фосфат, на основі методу відцентрового очищення. Іони фосфату адсорбуються на кінці обличчя монтморилоніту, який зменшує кількість ефективних аркушів, що утворюють колоїдну структуру, збільшує негативний заряд, зміцнює відштовхування між простирадлами, зменшує в'язкість системи, що витрачає тонкі дотримання, і полегшує поселення у воді під дією через тяжкість, а потім досягає мети відокремлення від монтажу центрифугування. Порівняно з методом відцентрового очищення, він покращує стан включення та інкапсуляції монтморилоніту та мінералів домішок, але не покращує суспензію та дисперсність монтморилоніту на основі кальцію. Тому чистота отриманого монтморилоніту вища, але врожайність нижча. Останнє додає процес попередньої обробки сировини на основі першого, модифікує бентоніт на основі кальцію в бентоніт на основі натрію, а потім виконує відцентрове очищення, що покращує дисперсію та суспензію монтморилоніту, збільшує вишуканість монтморилоніту в гріх і збільшує врожайність.
Метод синтезу високої чистотиК-Каталізатор: Розчиніть бентоніт у Aqua Regia, потім додайте гідроксид натрію (Na0H) для приготування синтетичного розчину, а потім синтезувати кристали монтморилоніту, зберігаючи розчин, герметичним при температурі вище 90 градусів С і нижче 100 градусів С.
Назва продукту походить від Монморіллона у Франції, місця, де його вперше було виявлено. Підсімейство Монморилоніту належить до одного з мінералів смектиту (інша підсімейство - сапоніт сапоніт), що є важливим мінеральним глиняним мінералом, як правило, масивним або земляним. Молекулярна формула - (Na, Ca) 0,33 (Al, Mg) 2 [SI4O10] (OH) 2 · NH2O. Це глинистий мінерал з тришаровою пластинчастою структурою, що складається з оксидера оксиду алюмінію в середині та тетраедрон оксиду кремнію у верхній і нижній. Він містить воду та деякі обмінні катіони між кристалічними структурними шарами, має високу іонообмінну здатність та високу здатність до поглинання води. Кристал монтморилоніту належить до моноклінічного мінерального силікату з водоносною структурою.
Частинки невеликі, приблизно 0,2 ~ 1 мкм, з колоїдними дисперсійними характеристиками і зазвичай виробляються у вигляді масивного або земляного агрегату. Під електронним мікроскопом Монморилоніт можна розглядати як кристали пластівців, які є або білим сірим, світло -блакитним, або світло -червоним. Коли температура досягне 100 ~ 200 градусів, Монморилоніт поступово втрачає воду. Монморилоніт після зневоднення також може реабсорбувати молекули води або інші полярні молекули. Коли вони поглинають воду, вони також можуть розширитись і перевищувати початковий об'єм кілька разів. Монморилоніт має різноманітні використання, і його характеристики використовуються в хімічних реакціях для отримання адсорбції та очищення. Він також може бути використаний як наповнювач для виготовлення паперу, гумової та косметики, як сировину для деколоризації нафти та каталізатора розтріскування масла, а також як грязь для геологічного буріння, сполучна для металургії та ліків (головним чином для порошку k-каталізатора).
EX (H2O) 4 {(Al2-X, MGX) 2 [(Si, Al) 4O10] (OH) 2} також називається мікрокристалічним каолінітом. У вищезгаданій формулі E - обмінний катіон між шарами, в основному включає Na+і Ca 2+, а потім k+і li +. x - кількість зарядів шару одиничної хімічної формули, коли E використовується як однозначна катіона, як правило, між 0,2 та 0,6. Відповідно до типів основних катіонів прошарку, його можна розділити на натрію монтморилоніт, кальцій -монтморилоніт та інші сорти компонентів. У кристалічній хімічній формулі H2O (кристалічна вода або міжшарова вода тощо) зазвичай записується в кінці формули, але в продукті H2O записується спереду, що вказує на те, що H2O та обмінні катіони заповнюються в домені проміжку. E і H2O утворюють стан гідратації слабкою водневою зв'язком. Якщо E є урівноваженим іоном, іонний потенціал невеликий, утворюючи безперервний шар молекул води; Якщо E є двовалентним катіоном, утворюються два шари безперервних молекул води. Це свідчить про те, що молекули води, що надходять у проміжок, безпосередньо не пов'язані з сіткою шару (одношаровим). Вміст води пов'язаний з вологістю та температурою навколишнього середовища, що може бути до чотирьох шарів.
Популярні Мітки: K-Каталізатор CAS 1318-93-0, постачальники, виробники, фабрика, оптова торгівля, купівля, ціна, масу, для продажу