Хлородіфенілфосфін CAS 1079-66-9
video
Хлородіфенілфосфін CAS 1079-66-9

Хлородіфенілфосфін CAS 1079-66-9

Код товару: BM-1-2-103
Номер CAS: 1079-66-9
Молекулярна формула: C12H10ClP
Молекулярна маса: 220,63
Номер EINECS: 214-093-2
Номер MDL: MFCD00000529
Код HS: 29310095
Enterprise standard: HPLC>999,5%, LC-MS
Основний ринок: США, Австралія, Бразилія, Японія, Німеччина, Індонезія, Великобританія, Нова Зеландія, Канада тощо.
Виробник: BLOOM TECH Xi'an Factory
Технологічна служба: НДДКР-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників хлордифенілфосфіну cas 1079-66-9 у Китаї. Ласкаво просимо до оптового оптового продажу високоякісного хлордифенілфосфіну cas 1079-66-9, який продається тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.

 

Хлородифенілфосфінце органічна сполука з молекулярною формулою C12H10ClP, CAS 1079-66-9, і структурною формулою Ph2PCl, де Ph означає феніл. Зазвичай це білий або світло-жовтий кристалічний порошок, а також це може бути масляниста речовина у світло-жовтому прозорому рідкому стані. Ця сполука нерозчинна у воді, але легко розчинна в органічних розчинниках, таких як ефір, бензол і тетрагідрофуран. Це відносно стабільна органічна сполука, але вона розкладається під впливом сильної кислоти, сильної основи, світла чи тепла. Крім того, його також потрібно захистити від повітря та водяної пари. Він чутливий до вологи в повітрі і може бути захищений осушувачем або інертним газом. Оскільки це легкозаймиста сполука, слід уникати контакту з сильними окислювачами. Це широко використовуваний реагент органічного синтезу та широко використовується в галузі органічної хімії.

Produnct Introduction

Chlorodiphenylphosphine | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Chlorodiphenylphosphine structure CAS 1079-66-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

product-1-1

Хлородифенілфосфінє органічною сполукою фосфору. Його молекулярна маса становить 220,64, і він виглядає як безбарвна або світло-жовта прозора рідина з часниковим запахом. Його можна виявити при концентраціях в діапазоні ppb. Відносно стабільний при кімнатній температурі та тиску, але піддається бурхливій реакції при контакті з водою, виділяючи токсичні гази та легко окислюючись повітрям. Тому при зберіганні та транспортуванні необхідно суворо герметизувати в сухому середовищі інертного газу, щоб уникнути контакту з водою, спиртами, окислювачами тощо.

Матеріалознавство
 

Вогнезахисний матеріал:
Це основна синтетична одиниця високо-ефективних антипіренів. Введення його в полімерні матеріали, такі як пластмаси, гума та текстиль, може значно підвищити їх вогнезахисні властивості. Наприклад, додавання антипіренів, синтезованих з поліетилену, поліпропілену та інших пластмас, може утворити стійкий вуглецевий шар під час горіння, запобігаючи поширенню полум'я та додаючи гарантії безпеки людей.

Каталізатор агрегації:
Це важливий компонент каталізаторів, які використовуються у процесі виробництва поліолефінів та інших пластиків. Наприклад, у каталітичній системі Циглера Натта похідні фосфінові ліганди можуть регулювати активність і селективність каталізатора, контролювати молекулярну масу та розподіл молекулярної маси полімеру, і таким чином виробляти високо{1}}ефективні поліолефінові матеріали.

Chlorodiphenylphosphine materials | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Пестициди та хімічні речовини

 

Chlorodiphenylphosphine pestides | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Синтез фосфоровмісних інсектицидів і гербіцидів
Використовується при розробці ефективних і малотоксичних пестицидів для синтезу фосфоровмісних інсектицидів і гербіцидів. Наприклад, деякі фосфорорганічні інсектициди досягають інсектицидної дії шляхом пригнічення активності ацетилхолінестерази в нервовій системі шкідників. Будучи ключовим проміжним продуктом для синтезу цих інсектицидів, він забезпечує необхідну структуру фосфору для молекул пестицидів, покращуючи біологічну активність і селективність пестицидів. Що стосується гербіцидів, фосфоровмісні сполуки, отримані з них, можуть перешкоджати метаболічним процесам бур’янів, пригнічувати їх ріст і таким чином досягати мети боротьби з бур’янами.

 

Приготування спеціальних поверхнево-активних речовин і барвників:
Він також є ключовим проміжним продуктом для багатьох спеціальних поверхнево-активних речовин, барвників та інших тонких хімікатів. Наприклад, деякі поверхнево-активні речовини, що містять фосфор, мають хороші емульгуючі, диспергуючі, змочувальні та інші властивості та широко використовуються в мийних засобах, косметиці, текстильному друку та фарбуванні. Реагуючи з іншими сполуками, атоми фосфору можуть бути введені, щоб змінити структуру та властивості поверхнево-активних речовин, задовольняючи потреби в різних областях. Що стосується барвників, його похідні фосфоровмісні барвники мають яскраві кольори та гарну стійкість, які можна використовувати для фарбування текстилю та друку.

Chlorodiphenylphosphine surfactants | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Проміжні продукти органічного синтезу

 

Chlorodiphenylphosphine reagent | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Представляємо дифенілфосфінові групи:
Він зазвичай використовується в органічному синтезі для введення груп дифенілфосфіну (Ph ₂ P -). Реагуючи з нуклеофільними реагентами, такими як реактиви Гріньяра, алкоксиди, аміни тощо, дифенілфосфінову групу можна точно ввести в цільову молекулу, таким чином синтезуючи органічні сполуки зі специфічними структурами та властивостями. Наприклад, реакція з реактивом Гріньяра може генерувати реактив Гріньяра дифенілфосфін, який може далі реагувати з іншими сполуками для синтезу різних фосфоровмісних органічних сполук.

 

Синтез інших фосфінових сполук:
Можна використовувати для синтезу інших фосфінових сполук, таких як дифенілфосфін, дифенілфосфіноксид, дифенілфосфінтрифторид тощо. Ці фосфінові сполуки мають важливе застосування в органічному синтезі, каталізі, матеріалознавстві та інших галузях. Наприклад, окислення перекисом водню може генерувати дифенілфосфонову кислоту, яку можна використовувати для синтезу стабілізаторів пластику, антипіренів тощо. Окислення пентафторидом сірки може давати дифенілтрифосфат, який є важливим фторуючим реагентом, що використовується в органічному синтезі.

Chlorodiphenylphosphine phosphine | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Поле фотоініціатора

 

Chlorodiphenylphosphine TPO | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Виробництво фотоініціатора ТПО:
Дифенілфосфінхлорид є однією з важливих сировинних матеріалів для виробництва фотоініціатора ТПО (2,4,6-триметилбензоїлдифенілфосфіноксиду). Фотоініціатор TPO є ефективним фотоініціатором, який широко використовується в таких сферах, як покриття, що відверджуються ультрафіолетовим випромінюванням, чорнило, адгезиви тощо. У процесі синтезу фотоініціатора TPO він реагує з такими сполуками, як 2,4,6-триметилбензоїлхлорид, для генерації молекул TPO з активністю фотоініціювання.

 

Поліпшення продуктивності системи фотополімеризації:
Фотоініціатор TPO, синтезований з дифенілфосфінхлориду, має такі переваги, як широкий діапазон довжин хвиль поглинання, висока ефективність ініціювання та стійкість до пожовтіння. Додавання TPO до покриттів УФ-затвердіння може швидко затвердіти покриття за коротший час опромінення, покращуючи ефективність виробництва. У той же час стійкість до пожовтіння TPO може підтримувати гарний колір і блиск затверділого покриття, продовжуючи термін його служби.

Chlorodiphenylphosphine chemiacal | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Інші поля

 

Chlorodiphenylphosphine fuel | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Присадки до авіаційного палива:
Може використовуватися в авіаційному маслі для покращення стійкості оливи до окислення, корозії та індексу в’язкості. У середовищі високої-температури та високого{2}}тиску авіаційних двигунів нафтопродукти схильні до реакцій окислення та корозії, що призводить до зниження ефективності оливи та впливає на нормальну роботу двигуна. Після додавання похідних присадок він може ефективно пригнічувати окислення та корозію нафтопродуктів, забезпечуючи надійну роботу авіаційних двигунів.

 

Гумовий анти{0}}засіб:
Фосфоровмісні сполуки, отримані з нього, можна використовувати як анти{0}}агенти старіння гуми для продовження терміну служби гуми. Під час зберігання та використання гума легко піддається впливу таких факторів, як кисень, озон і світло, що призводить до реакцій старіння, які спричиняють твердіння гуми, її крихкість і втрату еластичності. Після додавання анти-реагентів, що містять фосфор, реакцію старіння гуми можна ефективно придушити, а також покращити термостійкість, стійкість до озону та атмосферних впливів гуми.

Chlorodiphenylphosphine rubber | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Chlorodiphenylphosphine fields | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Мономер органічного скла:
Може використовуватися як мономер в органічному склі для виготовлення прозорих, гнучких, жаро{0}}стійких і атмосферостійких виробів з органічного скла. Шляхом кополімеризації з іншими мономерами властивості органічного скла можна регулювати відповідно до потреб різних галузей. Наприклад, у сферах лінз для окулярів, лобових стекол автомобілів, оптичних приладів тощо існують високі вимоги до прозорості, твердості, ударостійкості та інших властивостей органічного скла. Мономери, отримані з дифенілфосфінхлориду, можуть забезпечити необхідну підтримку його продуктивності.

Other properties

Хімічна формула

CClNO3S

Точна маса

141

Молекулярна маса

142

m/z

141 (100.0%), 143 (32.0%), 143 (4.5%), 145 (1.4%), 142 (1.1%)

Елементний аналіз

C 8,49; Cl, 25,05; N 9,90; О, 33,91; S 22,65

Молекулярна формулаХлородифенілфосфінє C12H10ClP, і його молекулярна структура має такі особливості:

Chlorodiphenylphosphine sturcutre | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Молекула містить два бензольні кільця та атом фосфору, і кожне бензольне кільце з’єднане з атомом хлору.

01

Зв’язок AP-C утворюється між атомом фосфору та атомом вуглецю в бензольному кільці, і цей зв’язок P-C є більш полярним.

02

Молекула продукту має два асиметричних ароматичних кільця, тому в молекулі немає симетричних елементів. Якщо для реакції використовувати хіральний ліганд, то вийде хіральна сполука.

03

Оскільки молекула містить гетероатоми, хімічні зв’язки в молекулі продукту відносно активні та схильні до реакцій.

04

Молекула продукту є полярною молекулою і має відносно високу молекулярну поляризовність.

05

Одним словом, його молекулярна структура містить два бензольні кільця та один атом фосфору, який має активність і високу молекулярну поляризовність у хімічних реакціях.

Discovering History

Історія його відкриття сягає початку 20 століття. У 1901 році німецький хімік Пауль Тіле вперше синтезував дифенілфосфін, безбарвну кристалічну речовину. Згодом дифенілфосфін почали вводити в реакції органічного синтезу для отримання різних органічних сполук.

 

Однак дифенілфосфін не підходить для деяких реакцій органічного синтезу через його низьку реакційну здатність і селективність. Тому люди почали шукати інші альтернативні реактиви для заміни дифенілфосфіну.

 

У 1950-х роках вчені почали вивчати похідні дифенілфосфіну з введеними галогенами.

 

У 1952 році американський хімік Герберт К. Браун вперше синтезувавХлородифенілфосфіні застосував його до реакцій органічного синтезу. Він виявив, що в деяких випадках це було ефективніше, ніж дифенілфосфін, і його можна було досягти за допомогою м’яких умов реакції.

 

З того часу він поступово став одним із важливих реагентів у галузі органічного синтезу та широко використовується в різних реакціях органічного синтезу. Крім того, люди синтезували більше фосфорорганічних реагентів, змінюючи їх структуру для задоволення різних наукових потреб.

Коротше кажучи, відкриття та застосування продукту сприяло безперервному розвитку та інноваціям у галузі органічної хімії та надало людям важливий реагент для органічного синтезу з високою ефективністю та високою селективністю.

 

Популярні Мітки: хлордифенілфосфін кас 1079-66-9, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж

Послати повідомлення