4-(4-Нітрофеніл)азорезорцин, також відомий як 4-(4-нітрофеніл)-1,2-дигідроксибензол, є синтетичною органічною сполукою, що належить до класу азоаренів. Він характеризується наявністю нітрофенільної групи, приєднаної до 4-го положення фрагмента резорцину (1,3-дигідроксибензолу) через азо (-N=N-) зв’язок. Ця унікальна структура надає молекулі відмінні хімічні та фізичні властивості.
Нітрогрупа (-NO2) у ньому сприяє його полярності, розчинності в полярних розчинниках і його потенціалу як акцептора електронів у хімічних реакціях. Азозв'язок, з іншого боку, відомий своєю стабільністю і може брати участь у різних органічних перетвореннях, включаючи реакції відновлення, окислення та заміщення.
Ця сполука знаходить застосування в різних галузях, у тому числі як проміжний продукт барвника, попередник для синтезу складніших органічних молекул і, можливо, у розробці функціональних матеріалів завдяки своїм унікальним електронним і оптичним властивостям. Крім того, його структурні особливості роблять його цікавим предметом для досліджень в органічній хімії, зокрема в областях азохімії та гетероциклічного синтезу.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C12H9N3O4 |
|
Точна маса |
259.06 |
|
Молекулярна маса |
259.22 |
|
m/z |
259.06 (100.0%), 260.06 (13.0%), 260.06 (1.1%) |
|
Елементний аналіз |
C, 55.60; H, 3.50; N, 16.21; O, 24.69 |
Хімічний реактив для визначення магнію
Чутливість і точність: служить високочутливим реагентом для визначення іонів магнію в різних хімічних і біологічних зразках. Це робить його важливим інструментом в аналітичній хімії, особливо для кількісного аналізу.
Індикатор не{0}}водного титрування: Крім того,4-(4-Нітрофеніл)азорезорцинфункціонує як індикатор у не{0}}водних процесах титрування, підвищуючи точність і точність таких вимірювань.
Індикатор адсорбції
Візуальний індикатор: він діє як індикатор адсорбції, що дозволяє візуально виявляти зміни в процесах адсорбції, які є ключовими в ряді аналітичних і препаративних методів.
Універсальність: його використання як індикатора адсорбції підкреслює його широке застосування в галузях, де моніторинг явищ адсорбції є важливим.
Виявлення магнію в біологічних системах
Як реагент для виявлення магнію його можна використовувати для кількісного визначення рівня магнію в біологічних зразках, таких як сироватка, плазма або тканинні екстракти. Магній є важливим мінералом для багатьох біологічних процесів, включаючи нервову функцію, скорочення м’язів і виробництво енергії, що робить його точне кількісне визначення вирішальним у біомедичних дослідженнях і клінічній діагностиці.
Роль в аналітичних техніках
Використання сполуки як індикатора в титруванні та інших аналітичних процедурах може сприяти розробці більш чутливих і селективних аналізів для виявлення та кількісного визначення різних аналітів у біологічних зразках. Це може бути особливо важливим у сферах фармакології, токсикології та екологічного моніторингу.
Потенціал для нових застосувань
Останні дослідження були зосереджені на розробці фотохромних рідкокристалічних сполук, у тому числі тих, які отримані з азосполук, таких як 4-(4-нітрофеніл)азрезорцинол. Ці матеріали мають унікальні властивості, які роблять їх привабливими для застосування в сховищах інформації, оптичних перемикачах і датчиках. Хоча ці програми в основному базуються на їхніх фізичних і оптичних властивостях, їх потенційна інтеграція в біологічні системи або пристрої для біомедичних цілей є областю постійних досліджень.
Хімічна формула навіть кисневого фіолетового C12H9N3O4 з молекулярною масою 259,22 і температурою плавлення зазвичай між 195-200 ºC. Процес отримання зазвичай включає реакцію п-нітроаніліну та 1,3-фенілдіолу. Зокрема, певну кількість п-нітроаніліну розчиняють у гарячій концентрованій соляній кислоті, охолоджують, а потім по краплях додають насичений водний розчин, що містить азотисту кислоту, для отримання солей діазонію. Потім цей розчин діазонієвої солі взаємодіє з 1,3-фенілендіолом і розбавленим лужним розчином, щоб отримати рівномірний кисневий фіолетовий. Після фільтрування, сушіння та перекристалізації спирту це4-(4-Нітрофеніл)азорезорцинможна отримати з високою чистотою.
Основне призначення
1. Чутливий реактив для вимірювання магнію
Як чутливий реактив він широко використовується для визначення магнію. У хімічному аналізі він може утворювати специфічні комплекси з іонами магнію, а вміст магнію в зразку можна точно та швидко визначити за допомогою таких методів, як зміна кольору або спектральне вимірювання. Цей метод не тільки дуже чутливий, але й простий у використанні, що робить його широко використовуваним у таких сферах, як геологічна розвідка, моніторинг навколишнього середовища та аналіз харчових продуктів.
2. Неводний індикатор титрування
Він також відіграє важливу роль у не-водному титруванні. Під час процесу титрування його можна використовувати як індикатор для вказівки кінцевої точки титрування через зміни кольору. Завдяки очевидній зміні кольору та легкому спостереженню він покращує точність та ефективність титрування. Крім того, він має добру розчинність і стабільність у певних специфічних не-водних розчинниках, що робить його незамінним індикатором у не-водному титруванні.
3. Одержання фотохромних рідкокристалічних сполук азобензолу
Його також можна використовувати для отримання фотохромної рідкокристалічної сполуки азобензолу. Ця сполука піддається оборотній цис-транс-ізомеризації під світловим опроміненням, проявляючи фотохромні властивості. У той же час він також має властивості рідкого кристала, що робить його потенційним застосуванням у сфері зберігання інформації. Останніми роками рідкі кристали на основі азобензолу привернули широку увагу та дослідження завдяки їхнім унікальним фотоіндукованим цис-транс-ізомерним властивостям. Як одна з важливих сировинних матеріалів для отримання таких рідкокристалічних сполук, він забезпечує потужну підтримку для розвитку оптичного зберігання, технології оптичної голографії та оптичної обробки інформації.
4. Інші потенційні застосування
На додаток до основних застосувань, згаданих вище, він також може мати інші потенційні прикладні значення. Наприклад, завдяки чудовим оптичним характеристикам і термічній стабільності його можна використовувати в таких галузях, як оптичні та термочутливі матеріали. Крім того, з безперервним розвитком науки і техніки люди продовжуватимуть досліджувати можливості застосування навіть кисневого фіолетового в інших областях.
Приклади застосування та аналіз кейсів
1. Застосування при визначенні магнію
У геологорозвідці вміст магнію є одним із важливих показників для вимірювання якості гірських порід і руд. Використовуючи його як чутливий реагент для вимірювання магнію, можна швидко й точно визначити вміст магнію в породах і рудах. Наприклад, під час геологічної розвідки дослідники зібрали кілька зразків гірських порід і виміряли вміст магнію в зразках за допомогою реагентів. Результати вказують на значні відмінності у вмісті магнію в різних зразках порід, забезпечуючи надійну підтримку даних для подальшого геологічного аналізу та оцінки ресурсів.
2. Застосування для титрування неводних розчинів
У не{0}}водному титруванні він також широко використовується як індикатор. Наприклад, під час аналізу ліків певні компоненти препарату мають високу розчинність у не-водних розчинниках, тому для визначення потрібне не-водне титрування. У цей момент він може служити індикатором для вказівки кінцевої точки титрування через зміни кольору. Під час аналізу ліків дослідники використовували його як індикатор для успішного визначення вмісту компонентів ліків у не-водних розчинниках, забезпечуючи надійну підтримку контролю якості ліків.
3. Застосування для отримання фотохромних рідкокристалічних сполук
Він також відіграє важливу роль у отриманні фотохромних рідкокристалічних сполук азобензолу. Наприклад, у певному дослідженні дослідники успішно синтезували рідкокристалічну сполуку з фотохромними властивостями, використовуючи її як одну із вихідних матеріалів. Ця сполука може зазнавати оборотних цис-транс-ізомерних змін під дією світлового опромінення, що призводить до значних змін кольору. Це відкриття дає нові ідеї та методи для розвитку таких галузей, як оптичне зберігання, технологія оптичної голографії та оптична обробка інформації.
Як органічна сполука, навіть кисневий фіолетовий має широке застосування в таких областях, як хімічний аналіз і підготовка матеріалів. Його застосування як чутливого реагенту для визначення магнію та індикатора не{1}}водного титрування було широко визнано та застосовано; Тим часом, великий потенціал був продемонстрований у отриманні азобензольних фотохромних рідкокристалічних сполук. Однак слід також звернути увагу на його безпеку та екологічні проблеми під час використання. У майбутньому, з безперервним розвитком науки і технологій, сфери застосування стануть більш широкими, і також необхідно постійно вдосконалювати виробничий процес і продуктивність, щоб адаптуватися до нових вимог і викликів.
Безпека та екологічні міркування
► Токсичність
4-(4 - нітрофеніл)азорезорцинол, як і багато азосполук, може мати потенційну токсичну дію. Нітрогрупа та азогрупа вважаються потенційно небезпечними функціональними групами. Вдихання або проковтування сполуки може викликати подразнення дихальної та травної систем. Попадання на шкіру також може призвести до алергічних реакцій або подразнення. Тривалий вплив високих концентрацій сполуки може мати більш серйозні наслідки для здоров’я, наприклад, пошкодження печінки або нирок. Тому під час роботи з цією сполукою слід вживати відповідних заходів безпеки, таких як носіння захисного одягу та використання належної вентиляції.
► Вплив на навколишнє середовище
Виробництво та утилізація 4-(4 - нітрофеніл)азорезорцинолу може мати вплив на навколишнє середовище. Процес синтезу може включати використання небезпечних хімічних речовин і генерувати відходи, які потрібно належним чином обробляти, щоб запобігти забрудненню навколишнього середовища. Якщо сполука потрапляє у водойми, це може мати негативний вплив на водну флору і фауну, оскільки відомо, що деякі азосполуки є токсичними для риб та інших організмів. Щоб звести до мінімуму вплив цієї сполуки на навколишнє середовище, слід застосувати екологічні методи виробництва та належні стратегії поводження з відходами.
► Розкладання та здатність до біологічного розкладання
Розкладання 4-(4 - нітрофеніл)азорезорцинолу в навколишньому середовищі є важливим фактором. Нітрогрупа та азогрупа можуть бути стійкими до біологічного розкладання, що означає, що сполука може зберігатися в навколишньому середовищі протягом тривалого часу. Однак за певних умов, наприклад у присутності специфічних мікроорганізмів або під впливом фотохімічного опромінення, сполука може зазнати деградації. Розуміння шляхів розкладання та факторів, що впливають на здатність до біологічного розкладання 4-(4 - нітрофеніл)азорезорцинолу, має вирішальне значення для оцінки його екологічної долі та розробки стратегій його безпечної утилізації.
В історії хімічного розвитку відкриття багатьох сполук часто є результатом випадкових спостережень і несподіваних результатів. Процес відкриття 4-(4-нітрофеніл)азорезорцинолу (широко відомого як магнієвий реагент I) є типовим випадком, який охоплює кілька областей від хімії барвників до аналітичної хімії, демонструючи цікаву траєкторію наукових відкриттів.
У середині 19 століття хімія барвників почала свій золотий вік. У 1856 році молодий британський хімік Вільям Генрі Перкін випадково відкрив перший синтетичний барвник, аніліновий фіолетовий, під час спроби синтезувати протималярійний препарат хінін. Це випадкове відкриття не тільки започаткувало нову еру синтетичних барвників, але й заклало основу для подальшого відкриття азобарвників.
Німецький хімік Йоганн Петер Ґріс систематично відкрив реакцію діазотування в 1858 році. Це проривне відкриття забезпечує теоретичну основу для синтезу азосполук.
Під час буму розробки барвників наприкінці 19-го та початку 20-го століть хіміки синтезували тисячі азосполук. Як діазокомпонент п-нітроанілін привернув велику увагу завдяки своїм сильним електроноакцепторним властивостям; Резорцин часто вибирають як сполучний компонент через його високу реакційну здатність. Реакція сполучення між ними в основному генерує 4-(4-нітрофеніл)азорезорцин, а також утворюється невелика кількість ізомерів, сполучених у положенні 2.
На початку 20 століття, з розвитком промислової революції, аналітична хімія зіткнулася з новими викликами. Традиційні неорганічні методи якісного аналізу, такі як системний аналіз на основі сірководню, громіздкі в експлуатації та дуже токсичні. Хіміки почали шукати більш прості та чутливі органічні реактиви для виявлення та ідентифікації іонів металів.
У 1920-х роках деякі хіміки-аналітики повторно досліджували азосполуки, які були «усунені» під час скринінгу барвників. Вони виявили, що 4-(4-нітрофеніл)азорезорцин може зазнавати унікальної зміни кольору з іонами магнію в лужному середовищі: від червоного або фіолетового кольору самого реагенту до яскраво-синього кольору. Це відкриття відразу ж привернуло увагу спільноти аналітичної хімії.
Німецький хімік-аналітик Герман Бек вперше систематично досліджував це явище приблизно в 1925 році. Він виявив, що блакитний комплекс, який утворюється між реагентом та іонами магнію в середовищі гідроксиду натрію, має високу чутливість з межею виявлення до проміле. Дослідження Бейкера заклали теоретичну основу для застосування цього реагенту для виявлення магнію.
Популярні Мітки: 4-(4-нітрофеніл)азорезорцин кас 74-39-5, постачальники, виробники, завод, оптом, купити, ціна, оптом, продаж