Тимоловий синій CAS 76-61-9

У звичайних сценаріях гістологічного тестування найосновнішим і найпоширенішим використанням є засіб для швидкого фарбування цілої тканини, адаптований до вимог швидкої візуалізації під час інтраопераційної замороженої патологічної діагностики. Традиційний процес фарбування HE вимагає більш ніж десяти етапів, включаючи фіксацію, дегідратацію, прозорість, занурення воском, вбудовування та фарбування. Повний процес займає більше години і не може відповідати вимозі надання діагностичних результатів протягом 30 хвилин після інтраопераційної патології. Навпаки, система швидкого фарбування вимагає лише занурення заморожених зрізів у 0,1% концентраціютимоловий синійрозчину оцтової кислоти протягом 30-60 секунд.

Після простого промивання їх можна безпосередньо спостерігати під мікроскопом. Ядро клітини буде забарвлене в темно-блакитний колір, а цитоплазма і строма будуть яскраво-блакитними. Загальний контраст фарбування повністю відповідає потребам патологоанатома щодо інтерпретації морфології клітин, ядерного цитоплазматичного співвідношення та структури тканини. Клінічні дані відділень патології багатьох лікарень вищого рівня в Китаї показують, що його використання для інтраопераційного швидкого фарбування заморожених зрізів може скоротити загальний час візуалізації до менш ніж 15 хвилин, а точність діагностики відповідає традиційному фарбуванню HE, досягаючи понад 97%.

Він особливо підходить для швидкого оцінювання доброякісних і злоякісних поверхневих пухлин, таких як молочна залоза і щитовидна залоза, під час операції, що значно скорочує час очікування для пацієнтів і знижує ризик вторинної операції. Переваги додатково підкреслюються в низових медичних установах і в польових сценаріях патологічного скринінгу. Для цього не потрібна складна повністю автоматична машина для фарбування, для завершення операції необхідно налаштувати лише простий розчин для фарбування та оптичний мікроскоп. Пофарбовані зрізи можуть зберігатися тривалий час у природному середовищі, не вицвітаючи, повністю адаптуючись до обмежених ресурсів низових лабораторних умов. У широкомасштабному популяційному скринінгу біопсії слизової оболонки шлунково-кишкового тракту.

Швидке фарбування невеликих біоптатів слизової оболонки, отриманих під час гастроскопії, може завершити весь процес від фіксації тканини до спостереження за фарбуванням протягом 10 хвилин, швидко ідентифікуючи атипову гіперплазію та ранні ракові ураження епітелію слизової оболонки, що значно покращує ефективність скринінгу раннього раку шлунково-кишкового тракту. На відміну від поширених проблем надмірного фарбування ядра та розмитого цитоплазматичного фону при фарбуванні HE, пофарбовані зрізи тканини показують чіткі та різкі межі фарбування ядра, і можна чітко представити тонку структуру ядерця. Патологоанатоми можуть легко ідентифікувати тонкі морфологічні ознаки раннього раку, такі як аномальний розмір ядра та потовщення ядерної мембрани, забезпечуючи надійну основу для діагностики ранніх уражень.

Він має високу спорідненість до кислих білків і мукополісахаридів, має численні незамінні ексклюзивні застосування у розпізнаванні спеціальних гістологічних структур. У сцені фарбування хрящової тканини хрящова матриця багата кислими мукополісахаридами. У слабокислому середовищі фарбування він може специфічно зв’язуватися з цими мукополісахаридами, забарвлюючи матрикс хряща в рівномірний темно-синій колір, тоді як цитоплазма хондроцитів виглядає світло-блакитною. Контури хрящових ямок чітко окреслені, а ефект фарбування навіть кращий, ніж традиційне фарбування Аліксін синій.

При патологічному дослідженні остеоартриту його фарбування може чітко спостерігати ступінь деградації хрящового матриксу, точно ідентифікувати тонкі ураження фіброзу поверхні хряща та втрату мукополісахаридів на ранній стадії остеоартриту, а також забезпечити інтуїтивну морфологічну основу для патологічної класифікації остеоартриту. У той же час, при фарбуванні декальцинованих ділянок кісткової тканини, він може добре переносити кисле середовище залишкового декальцифікуючого розчину, без проблеми втрати ядерного фарбування через кислий залишок, як гематоксилін. Пофарбовані кісткові трабекули та кісткові клітини мають чітку морфологію, що робить його дуже практичним і швидким фарбуючим реагентом для діагностики патології кісткової тканини.

У контексті розпізнавання мієліну в нервовій тканині вдосконалена система фарбування може здійснювати специфічне фарбування мієлінової структури периферичних нервів. Після фіксації зрізів нервової тканини осмієвою кислотою та використання її для контрастного фарбування структура мієлінової оболонки буде забарвлена ​​різними відтінками синьо-чорного, і буде повністю представлена ​​поточна морфологія нервових волокон. Можна чітко спостерігати морфологічні зміни втрати мієлінової оболонки, розпаду та регенерації після травми нерва, що широко використовується в патологічній діагностиці периферичної нейропатії та експериментальних дослідженнях регенерації нерва. У сценарії спостереження ниркова патологія базальної мембрани.

Характеристика кислого фарбування може зробити базальну мембрану клубочка прозорою темно-синьою, не покладаючись на дорогий процес фарбування періодичною кислотою по Шиффу (PAS), який може швидко ідентифікувати невеликі ураження, такі як потовщення та утворення шипів базальної мембрани клубочка, забезпечуючи швидку довідку для попередньої класифікації та діагностики гломерулонефриту. При ідентифікації гранулематозних уражень,тимоловий синійможе специфічно забарвлювати кислий муцин і пов’язані з патогеном компоненти в ушкодженнях, так що область казеозного некрозу в туберкульозній гранульомі має характерний темно-синій колір. Морфологія гігантських клітин Лангханса є чіткою та ідентифікованою, що значно покращує ефективність швидкого скринінгу патології туберкульозу.

У швидкому скринінгу відлущених клітин у цитології це чудовий реагент для фарбування відлущених клітин мокротиння, плевральної та перитонеальної рідини. Після фарбування мазків мокротиння продуктом ядерна морфологія бронхіальних епітеліальних клітин стає чіткою, а характеристики великих і глибоко забарвлених ядер і незбалансованого ядерно-цитоплазматичного співвідношення ракових клітин повністю виділяються, що дозволяє швидко виявити клітини раку легенів, що злущуються в мокроті. При патологічному виявленні плевральної та перитонеальної рідини фарбування може чітко відрізнити мезотеліальні клітини від метастатичних ракових клітин.

Ядра ракових клітин забарвлюються в темно-синій колір, а потовщення ядерної мембрани є очевидним, що значно покращує ефективність виявлення метастатичного раку в плевральній та перитонеальній рідині. Порівняно з традиційним фарбуванням Папаніколау процес фарбування простіший, а час фарбування коротший, що робить його дуже придатним для широкомасштабного-скринінгу відлущеної клітинної карциноми. У сценарії застосування спеціального комбінованого фарбування в організаційній хімії його можна використовувати як контрастне фарбування в поєднанні з різними спеціальними системами фарбування. При імуногістохімічному фарбуванні він використовується замість гематоксиліну для контрастного фарбування клітинного ядра, який має швидку швидкість фарбування, високий колірний контраст і не легко тьмяніє після фарбування гематоксиліном.

Він може створювати різкий контраст із коричнево-жовтим позитивним сигналом фарбування DAB, роблячи позитивні результати імуногістохімічних зрізів більш чіткими. Під час фарбування TUNEL апоптотичних клітин ефект контрастного фарбування на ядро ​​рівномірний, фон чистий, і він може точно відрізнити апоптотичні позитивні коричнево-жовті ядра від нормальних блакитних ядер, що значно покращує точність підрахунку апоптотичних клітин. При патологічному дослідженні рослинних тканинтимоловий синійможе забарвлювати клітинну стінку та ядро ​​рослин, чітко спостерігати морфологічні зміни тканин листя рослин після інфікування патогеном і широко використовується в наукових дослідженнях патології рослин.