Метиловий порошок CAS 547-58-0

Метил апельсиновий порошок- органічна речовина з хімічною формулою C14H14N3SO3NA. Це жовтий до помаранчевого порошку. Одну частину продукту можна розчинити в 500 частин води, легко розчинити в гарячій воді та спирті, і їх важко розірвати в ефірі. Сам метиловий апельсин слабо лужний, а діапазон знебарвлення становить між рН 3,1 ~ 4,4. Діапазон знебарвлення метилового помаранчевого червоного кольору, коли pH менше або дорівнює 3,1, помаранчевому, коли рН дорівнює 3. 1-4. 4 і жовтий, коли рН більше або дорівнює 4,4. Його часто використовують як кислотний індикатор. Він підходить для титрування між сильною кислотою, сильною основою та слабкою основою. Крім того, метиловий апельсин також є поширеним хімічним барвником, широко застосовується при біологічному фарбуванні.

Метил апельсина (хімічна формула C14H14N3NAO3S), як класичний азо -барвник, розширила свої поля застосування з текстильного фарбування до міждисциплінарних полів, таких як аналітична хімія, моніторинг навколишнього середовища та біомедицину з моменту його синтезу в 19 столітті. Ця стаття систематично розбирає диверсифіковане використання метилового апельсина з розмірів технічних принципів, сценаріїв застосування та правил безпеки та досліджує його майбутні тенденції розвитку.

Індикатор титрування кислоти

 

Основна перевага Methy Orange як індикатора титрування кислоти полягає в його чіткому діапазоні змін (pH 3. 1-4. 4) та характеристик мутації кольорів. Коли pH розчину нижче 3.1, AZO -зв’язок ( - n=n -) у молекулярній структурі поєднується з іонами водню, утворюючи протоновану форму, яка видається червоною; Коли pH вище 4,4, азо -облігація депротонує і жовтіє; У діапазоні 3. 1-4. 4, молекула знаходиться в проміжному стані і виглядає помаранчевим.

 

Типові сценарії застосування:

Сильна кислотна титрати слабка основа: наприклад, використовуючи соляну кислоту для титрування аміачної води, кінцева точка рН титрування становить приблизно 4,7, а точка зміни кольоруметил апельсиновий порошок(pH 4.4) дуже відповідає стехіометричній точці, з похибкою менше 0. 1%.
Титрування осадження іонів металів: При визначенні загальної кількості іонів кальцію та магнію у воді використовуйте Methy Orange, щоб вказати на кінцеву точку регулювання рН перед додаванням чорного індатора хрому, щоб забезпечити придатність індикатора.
Допомога окислювально -відновного титрування: У непрямому йтодометричному титруванні Methy Orange використовується для позначення кінцевої точки титрування надлишкового розчину тиосульфату натрію, а кінцева точка реакції визначається за допомогою зміни кольору.

 

Вимоги до технічних параметрів:

Концентрація індикатора: 0. 1% (мас.\/Об.) Водний розчин, підготовлений з киплячою дистильованою водою для видалення розчиненої CO ₂.
Умови титрування: Температуру слід контролювати при {{0}} градус, щоб уникнути коливань температури, що спричиняють зміну точки зміни кольору (на кожне збільшення 1 градусів, рН точки зміни кольору зменшується приблизно на 0,02).
Фактори інтерференції: Сильні окислювачі, такі як азотна кислота, можуть пошкодити молекулярну структуру помаранчевого мети, тому слід уникати прямого використання в системах, що містять такі речовини.

Кількісний аналіз за допомогою спектрофотометрії

 

Характерний пік поглинання (λ максимум =464 нм) Methy -помаранчевого в ультрафіолетовій спектральній діапазоні (350-550 нм) робить його ідеальним реагентом для фотометричного кількісного аналізу. Його молярна поглинання (ε) досягає 1,2 × 10 ⁴ l · моль ⁻ · см ⁻ при 464 нм, що робить його придатним для виявлення слідів.

Типові випадки застосування:

Визначення іонів хлориду: У кислому середовищі хлорний газ окислюється і вицвітає метил апельсин. Вміст хлору визначається колориметричним методом, і межа виявлення може досягти 0. 01 мг\/л.

Виявлення іонів бромів: Використання ефекту окислення бромів на метиловий апельсин у поєднанні з технологією аналізу введення потоку для швидкого виявлення іонів броміду в морській воді та промислові стічні води.

 

Реакція комплексу іонів металу: метил апельсин утворює кольорові комплекси з іонами металів, такими як Cu ² ⁺ і Fe ³ ⁺, а кількісне визначення іонів металів визначається змінами поглинання. Наприклад, λ макс Cu ² ⁺ - метиловий помаранчевий комплекс становить 505 нм.
Ключові моменти методологічної перевірки:

Лінійний діапазон: {{0}}. 02-2. 0 мг\/л (визначення іона хлориду)
Точність: rsd менше або дорівнює 2%(n =10)
Точність: Швидкість відновлення 95% -105%
Здатність проти перешкод: загальні іони (наприклад, так ₄² ⁻, no3 ⁻) не втручаються у вимірювання, коли концентрація менше або дорівнює 100 разів

У лабораторії синтезметил апельсиновий порошокЗазвичай використовує p-амінобензолсульфонову кислоту як сировину. По -перше, в лужному середовищі гідроксиду натрію утворюється сіль натрію, а потім реакційне проміжний продукт отримують шляхом реакції діазотизації під дією нітриту натрію та соляної кислоти. Цей проміжний проміжний Diazonium реагує з N, N-диметиланіліном та льодовиковою оцтовою кислотою, і нарешті отримується продукт Methy Orange.

Етапи синтезу метитового помаранчевого порошку такі:

Крок 1. Покладіть 1 0 мл 5% розчину гідроксиду натрію та 2,1 г (приблизно 0,01 моль) р-амінобензолсульфонової кислоти в склянку, а потім нагрівайте їх у водяну баню, щоб повністю розчиняти кристал P-амінобензолфонової кислоти у розчині.

Крок 2. Візьміть ще один склянку, додайте 0. 8G (приблизно 0.

Крок 3. Під постійним перемішуванням повільно додайте 3 мл концентрованої соляної кислоти та 10 мл води у вищевказаний змішаний розчин, контролюйте температуру реакції нижче 5 градусів, а потім використовуйте тестовий папір для йодиду крохма

Крок 4. Візьміть пробірку і змішайте 1,2 г (приблизно 1,3 мл), 0. 01Moln, N -2 Метиланілін та 1 мл льодовикової оцтової кислоти в ньому. Повільно додайте цей розчин до вищевказаного розчину охолодженого діазонію солі при постійному перемішуванні. Капання суміші все ще повільно

Крок 5. Після додавання всіх змішаних розчинів продовжуйте перемішувати протягом десяти хвилин, а потім повільно додайте 25 мл 5% розчину гідроксиду натрію, поки реагент не стане помаранчевим. У цей час реакційний розчин лужний, а потім сирий Метеї -апельсин осадчить у вигляді дрібних частинок

Крок 6. Нагрійте реагент на 60 -градусій гарячій воді на п’ять хвилин, охолоджуйте його до кімнатної температури, а потім охолоджуйте його на крижаній водяній бані, щоб кристали -апельсино

Крок 7. Фільтр відсмоктування, збирайте кристали, промийте їх невеликою кількістю води, етанолу та ефіру в свою чергу після злиття, а також притисніть опад за допомогою вакуумної пробки якомога далі

Крок 8. Потім ми отримуємо Methy Orange. Невелика кількість киплячої води, розчиненої в гідроксиді натрію, може бути використана для перекристалізації, і може бути додана відповідна кількість активного вуглецю. Після того, як кристалізація охолоджується і повністю осаджується, її фільтрують, а осад промивається невеликою кількістю етанолу та ефіру по черзі, щоб отримати продукт - кристал помаранчевого помаранчевого у формі апельсина.

Принциповий аналіз експерименту з помаранчевим порошком метики:

1. В експерименті проміжний продукт діазотизації, отриманий після сировини, діазотизується, є дуже активним. Щоб запобігти виникненню побічних реакцій та забезпечити вихід, всі етапи, що беруть участь у підготовці фази реакції, слід проводити в середовищі крижаної води, а використовувані реагенти також слід повільно додавати та повністю перемішати.

2. Якщо реагент містить неактивне n, n -2 метиланілін ацетату, після додавання гідроксиду натрію, n, n -2 метиланілін, який важко розчинити у воді, буде відокремлено, що вплине на чистоту продукту. Крім того, колір мокрого метитового помаранчевого швидко стане темним після впливу світла в повітрі, так що він, як правило, отримає пурпурові червоні або навіть коричневі чорні сирі продукти. Тому операція перекристалізації може відігравати велику роль у цьому експерименті.

3. Якщо необхідно використовувати перекристалізацію, операція перекристалізації повинна бути якомога швидше, інакше, оскільки продукт лужний, продукт легко погіршується при високих температурах, а колір стає темнішим. Метою миття етанолу та ефіру є якнайшвидше висушити продукт, щоб колір знову не темно.

Метил апельсиновий порошокМетод підготовки промисловості:

1. Його отримують шляхом реагування р-амінобензолезульфонової кислоти з n, n-диметиланіліном після діазотизації. Розчиняти р-аміносульфонову кислоту в 2,5% карбонатному розчині натрію, додайте нітрит натрію після повного розчинення, додайте подрібнений лід та соляну кислоту для реакції діазотизації та осадження кристалів солі діазонію. Додайте суміш N, N-диметиланіліну та льодовикової оцтової кислоти в розчин солі діазонію, перемішайте протягом 10 хвилин, а потім повільно додайте 10% розчину гідроксиду натрію до його лужного. Охолоджуюча кристалізація, фільтрація, промивання насиченим розсолом, сушінням, перекристалізація з водою для отримання помаранчевого мети.

2. У емальовій контейнері, що містить гідроксид натрію 6 л 2mol\/л, додайте 2 кг р-амінобензенсульфонової кислоти і нагрійте її, щоб повністю її розчиняти (розчин лужний до лакмусового тестового паперу). Потім додайте 800 г нітриту натрію, перемішайте і розчиняйте його, і охолоньте льодом до 5 градусів. Отриманий розчин повільно додають до суміші 5L 2MOL\/L соляної кислоти та 10 кг подрібненого льоду під безперервним перемішуванням, охолоджуючим і залишають протягом 15 хв. Визначте кінцеву точку реакції діазотизації з тестовим папером йодиду калію крохмалю (тестовий папір стає синім). Підготовлений розчин додають до холодного розчину 1200gn, N-диметиламіну та 10 л 1Mol\/л льодовику оцтової кислоти, приготованих заздалегідь під час перемішування. Після рівномірного змішування йому дозволяють стояти протягом 10 хв. Повільно додайте 20% розчину гідроксиду натрію, поки він, очевидно, не буде лужним, і жовтий масштаб, як кристали помаранчевого мети, осаджуються. After the crude product is heated to be completely dissolved, add 2kg of chemically pure salt, heat and stir until it is dissolved, cool and crystallize with water, filter by suction, and then dissolve it with a small amount of hot distilled water (1g of crystal is dissolved in every 20mL of hot water), filter while hot, cool and crystallize the filtrate, suck it dry, wash it with a small amount of ethanol and ether in turn, and dry це отримати готовий помаранчевий порошок Methy.

Популярні Мітки: Метиловий помаранчевий порошок CAS 547-58-0, постачальники, виробники, фабрика, оптова торгівля, купівля, ціна, масу, для продажу