Порошок гематоксиліну CAS 517-28-2

Найбільш основним і широко використовуваним гематоксиліном є як ядерний ексклюзивний фарбувальний агент для звичайного фарбування HE в клінічній патології, і це найбільш часто використовуваний фарбувальний реагент у всіх відділах патології лікарні щодня. У стандартному процесі фарбування звичайних парафінових зрізів зрізи тканин, які пройшли депарафінізацію та гідратацію, занурюють у розчин для фарбування зрілим гематоксиліном, який пофарбували галуном на 3-5 хвилин.

Хроматин у клітинному ядрі специфічно зв’язується з гематоксиліново-алюмінієвим протравним комплексом і забарвлюється рівномірно в темно-синій фіолетовий колір. Згодом, після контрфарбування еозином, цитоплазма та міжклітинний матрикс мають яскраво-рожевий колір. Сильний колірний контраст між синьо-фіолетовим і рожевим робить морфологічні межі, ядерне цитоплазматичне співвідношення та рівні тканинної структури клітин чіткими та помітними. Патологоанатоми можуть легко ідентифікувати основну морфологічну основу доброякісних і злоякісних суджень, таких як неоднорідність клітин і поділ ядер.

Клінічна статистика патологічних відділень лікарень вищого рівня в Китаї показує, що понад 95% рутинних патологічних діагнозів покладаються на фарбування HE, а якість фарбування гематоксиліном безпосередньо визначає остаточну якість зрізів HE. Високоякісне фарбування гематоксиліном може зробити ядерчасті структури діаметром лише 1 мкм чіткими та помітними, що значно знижує ризик пропуску діагностики ранньої -стадії мікрокарциноми. У сценарії швидкого фарбування інтраопераційної замороженої патології покращений швидкийпорошок гематоксилінурозчин для фарбування може скоротити час фарбування клітинних ядер до менш ніж 1 хвилини. Контур клітинного ядра пофарбованого замороженого зрізу чіткий, без поширених проблем розмитості клітинних ядер і сірого фону під час традиційного швидкого фарбування.

Повністю відповідає вимогам швидкої візуалізації діагностичних результатів протягом 30 хвилин інтраопераційної патології. У сценарії патологічного скринінгу первинних медичних установ додатково підкреслюється перевага стабільності фарбування гематоксиліном. Кваліфікований фарбувальний розчин зрілого гематоксиліну можна повторно використовувати протягом кількох місяців при кімнатній температурі, і ефект фарбування не виявлятиме значного ослаблення. Для цього не потрібне дороге повністю автоматичне обладнання для фарбування, і лише базові інструменти для фарбування необхідні для завершення підготовки кваліфікованих патологічних зрізів.

Він ідеально адаптується до обмежених ресурсів лабораторій первинної патології та забезпечує недороге-та високонадійне рішення для фарбування для широкомасштабної-роботи з раннього скринінгу раку. Ще одна головна перевага фарбування гематоксиліном полягає в тому, що пофарбовані зрізи мають надзвичайно високу стійкість до світла, і не буде очевидного вицвітання клітинного ядра навіть після перебування в природному закритому середовищі протягом десятиліть. Розділи HE, заархівовані відділенням патології лікарні десятиліття тому, все ще можуть чітко спостерігати морфологію клітинного ядра, повністю відповідаючи стандартним вимогам галузі щодо довго-архівування та ретроспективи патологічних даних. Це характеристика, якої переважна більшість штучно синтезованих барвників клітинного ядра не може досягти.

На додаток до звичайного ядерного фарбування, гематоксилін був модифікований різними складами протравлювачів для створення десятків спеціальних систем фарбування, досягнення цілеспрямованого розпізнавання специфічних тканинних компонентів і патологічних структур і відігравання незамінної ролі в патологічних спеціальних діагностичних сценаріях. У контексті фарбування Nissl у нервовій тканині комбінована система фарбування модифікованого толуїдинового синього гематоксиліну з використанням гематоксиліну квасцов може специфічно забарвити Nissl у цитоплазмі нейронів у темно-синій колір.

Чітко представлені зміни розподілу та щільності Nissl у цитоплазмі нейронів. Це допомагає невропатологам точно ідентифікувати патологічні зміни нейронів при пошкодженні нервів і нейродегенеративних захворюваннях і широко використовується в патологічних дослідженнях і клінічній діагностиці хвороби Альцгеймера. У контексті фарбування поперечно-смугастих м’язів у м’язовій тканині спеціальна система фарбування гематоксиліном фосфорно-вольфрамової кислоти (PTAH) є класичним спеціальним методом фарбування, отриманим із гематоксиліну. Комбінація гематоксиліну та фосфорно-вольфрамової кислоти в цій формулі може специфічно забарвлювати поперечні смуги скелетних м’язів і інтеркальовану дискову структуру міокарда в темно-синій чорний колір.

У той же час колагенові волокна та компоненти целюлози в ураженій тканині можна чітко розрізняти та фарбувати, забезпечуючи чіткі морфологічні ознаки в патологічній діагностиці рабдоміосаркоми та уражень міокарда. У контексті розпізнавання структури жовчних проток при патології печінки покращений метод тривалого-забарвлення з низькою концентрацією гематоксиліну Майєра може точно окреслити цитоплазму та структуру просвіту епітелію жовчних проток без чіткого фарбування ядра, допомагаючи патологам точно ідентифікувати тонкі ураження, такі як гіперплазія малих жовчних проток і пошкодження жовчних проток у тканині біопсії печінки.

А також надання ключової морфологічної підтримки для патологічної діагностики аутоімунного захворювання печінки. У сценарії фарбування декальцинованих ділянок кісткової тканини гематоксилін добре переносить слабокисле середовище залишків декальцифікуючого розчину. Поки він проходить відповідну обробку ціануванням, він все ще може чітко забарвлювати ядра кісткових клітин і межі клітин кісткових трабекул без проблеми повної втрати фарбування в кислому середовищі, як багато штучно синтезованих барвників. Це найнадійніший реагент ядерного фарбування в патологічній діагностиці кісткових пухлин.

На сцені кислотостійкого фарбування та повторного фарбування гранулематозних уражень після виявлення червоної туберкульозної палички за допомогою кислотостійкого фарбування розведітьпорошок гематоксилінувикористовується для фарбування світлом, що може зробити ядро ​​на фоні світло-блакитним фіолетовим, а ідентифікація туберкульозної палички на світло-блакитному фоні значно покращується, ефективно зменшуючи зорову втому патологів, які шукають туберкульозну паличку під мікроскопом, і покращує позитивний рівень виявлення патології туберкульозу.

У контексті методів молекулярної патології, таких як імуногістохімічне фарбування та гібридизація in situ для сучасної точної патологічної діагностики, гематоксилін є найбільш широко використовуваним реагентом для контрфарбування ядер і незамінним компонентом фонового фарбування в усіх імуногістохімічних зрізах. Основною метою імуногістохімічного фарбування є відображення позитивних сигналів специфічних цільових білків. Найбільш часто використовувана система фарбування DAB зробить позитивний сигнал коричнево-жовтим.

У цей час світлозабарвлений гематоксилін використовується для контрастного фарбування клітинного ядра, завдяки чому негативне клітинне ядро, яке не експресує цільовий білок, виглядає рівномірно світло-блакитним. Коричнево-жовтий позитивний сигнал має чітку межу під світло-блакитним фоном клітинного ядра. Патологоанатоми можуть точно визначити, чи знаходиться позитивний сигнал у ядрі, цитоплазмі чи клітинній мембрані, і точно завершити інтерпретацію та напівкількісну оцінку імуногістохімічних результатів. При інтерпретації імуногістохімічних показників, таких як PD-L1 і Ki-67, пов’язаних із таргетною терапією пухлини, якість контрфарбування гематоксиліном безпосередньо визначає точність позитивного підрахунку клітин.

Однорідний і світло-блакитний ядерний фон дозволяє патологам легко відрізнити пухлинні клітини від стромальних клітин, точно розрахувати частку позитивних пухлинних клітин і забезпечити точну патологічну основу для цільових та імунотерапевтичних препаратів для пацієнтів із пухлинами. У сценарії виявлення молекулярної патології флуоресцентної гібридизації in situ (FISH) гематоксилін служить реагентом для попереднього фарбування світлого поля, який може чітко окреслити клітинний контур тканини перед спостереженням флуоресценції, допомагаючи експериментаторам швидко знайти цільову область пухлинної клітини, значно покращуючи ефективність спостереження сигналів гібридизації зонда FISH.

Уникає неефективного пошуку клітин-мішеней у великій кількості інтерстиціальних клітин і значно покращує ефективність і точність виявлення FISH. У спеціальних сценаріях підготовки зразків для імуноелектронної мікроскопії комбінований метод фарбування уранілацетатом гематоксиліну може підвищити електронну щільність клітинних мембран і ядерних мембран на ультра-тонких зрізах, роблячи шар клітинної ультраструктури більш чітким під електронною мікроскопією та допомагаючи дослідникам-патологам точно спостерігати морфологію органел і субклітинну локалізацію вірусних частинок усередині клітин.

Він широко використовується в ультра-патологічних дослідженнях у вірусології та нейронауці. У сценарії клінічної цитології з тонкошаровою клітинною діагностикою на основі рідини,порошок гематоксилінуфарбування може чітко представити текстуру хроматину злущених клітин шийки матки, і патологоанатоми можуть точно ідентифікувати тонкі морфологічні характеристики неправильної ядерної мембрани та нерівномірного розподілу хроматину в ядрі, що значно покращує позитивний рівень виявлення раку шийки матки при цитологічному скринінгу на основі рідини та знижує ризик хибнонегативного результату та пропуску діагнозу.