Порошок прегненолону CAS 145-13-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників та постачальників прегненолонового порошку cas 145-13-1 у Китаї. Ласкаво просимо до оптового оптового високоякісного порошку прегненолону cas 145-13-1 для продажу тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.

Оголошення

Ці хімічні речовини заборонено продавати, наш веб-сайт може перевірити лише основну інформацію. хімікатів тут, ми їх не продаємо!

22 жовтня 2024 р

Порошок прегненолону, молекулярна формула C21H32O2, відносна молекулярна маса 316,48 г/моль. Це сполука з чотирма кільцями, що містить 21 атом вуглецю та два атоми кисню. Являє собою білий кристалічний або кристалічний порошок. Він твердий і не має запаху при кімнатній температурі. Він має певну розчинність у звичайних органічних розчинниках, таких як етанол, диметилсульфамід (ДМСО) та етилацетат. Він гірше розчиняється, ніж вода, і майже нерозчинний у воді. Це хіральна молекула, тому вона має два енантіомери: (3) )- прогестерон і (3)- прогестерон. Ці дві форми прогестерону мають протилежні оптичні обертання, одна позитивна, а інша негативна. Відображення піків поглинання в УФ-видимому спектрі. Типовий пік поглинання розташований біля 240 нм і може бути використаний для кількісного аналізу та виявлення. Малотоксичний і вважається біологічно активною речовиною. Він служить попередником для синтезу андрогенів і естрогенів в організмі, а також пов’язаний з нейромедіаторами та нейропротекцією. Це важлива стероїдна сполука та один із попередників для синтезу організмом інших гормонів.

Порошок прегненолонує важливою стероїдною сполукою, яка служить попередником інших гормонів в організмі та бере участь у різних біологічних реакціях.

1. Хімічна формула і структура:

Хімічна формула прогестерону - C21H32O2, який є стероїдною сполукою з чотирма кільцями. Його хімічна структура містить групу кетону (- C=O) і ненасичений подвійний зв’язок (C=C).

2. Дисоціаційна рівновага:

Прогестерон є слабкою кислотою, яка може дисоціювати у водних розчинах за допомогою кислотно-основних реакцій. За відповідних умов прогестерон може втратити протон і стати аніоном прогестерону.

3. Хімічні реакції:

a. Реакція окислення: прогестерон може бути окислений до стероїдних сполук з вищим ступенем окислення, таких як прегненолон кетон.

b. Реакція відновлення: прогестерон можна відновити до відповідної алкогольної форми, такої як спирт прегненолону.

в. Реакція синтезу: прогестерон може служити вихідною речовиною для синтезу інших стероїдних гормонів і брати участь у різних реакціях синтезу, які каталізуються ферментами. Наприклад, прогестерон може синтезувати гормони кори надниркових залоз, статеві гормони тощо за допомогою багато-ступінчастих реакцій.

4. Хімічні властивості:

Прогестерон є відносно стабільною сполукою, яка є твердою при кімнатній температурі і виглядає як білий кристалічний або кристалічний порошок. Він має низьку розчинність у воді, але має певну розчинність в органічних розчинниках, таких як етанол, диметилсульфамід (ДМСО) і етилацетат.

5. Важливі похідні:

Як попередник стероїдних гормонів, прогестерон може синтезувати різні важливі гормони за допомогою каталізу різних ферментів, таких як гормони кори надниркових залоз (такі як кортизол і кетон надниркових залоз), андрогени (такі як тестостерон) і естроген (такі як естрадіол).

6. Мас-спектрометричні характеристики:

Мас-спектрометричні характеристики прогестерону можуть бути використані для його ідентифікації. Загальні іонні піки в його мас-спектрі включають молекулярний іонний пік [M+H]+ та іони-фрагменти його молекулярних іонів.

7. Ізоелектрична точка:

Ізоелектрична точка (значення pI) прогестерону є параметром, який описує його стан іонізації. Конкретне значення залежить від значення pH у розчині.

8. Скорочення та абревіатури:

Зазвичай використовувані абревіатури та абревіатури прогестерону включають P5, PREG Δ 5-Pregnen-3 - Ol-20-one тощо.

Процес синтезуванняПорошок прегненолонучерез прегненолон ацетат є відносно складним, і я опишу процес якомога детальніше.

Крок 1: Синтез прегненолону ацетату

У безводних умовах прегненолон реагує з оцтовим ангідридом і додається невелика кількість сірчаної кислоти як каталізатора.

C₂₁H₃₂O₂+C₄ H₆ O₃ → C₂₃H₃₄O₃+C₂H₄O₂

Крок 2: Зменште прегненолон ацетат

За відповідних умов реакції ацетат прегненолону реагує з газоподібним воднем і додається каталізатор для відновлення.

C₂₃H₃₄O₃ + H₂ + каталізатор → C₂₁H₃₂O₂

Крок 3: Очищення прегненолону

3.1. Підготовка сировини:

-Зменшений вміст прегненолону

3.2. очищення:

(1) Використовуйте відповідні розчинники (наприклад, ацетон) для кристалізації, промивання та інших кроків для видалення домішок.

Після наведених вище кроків можна отримати прегненолон високої-чистоти.

Відкриття прогестерону можна віднести до 1930-х років.
1. Ранні дослідження:
Прогестерон вперше був отриманий К. Райхштайном, а Е. Чехе виявив його під час дослідження, проведеного в Цюріхському університеті в Швейцарії в 1934 році. У той час вони використовували речовину, видобуту з надниркових залоз тварин, ізолювали та очищали її. Під час аналізу цієї речовини вони помітили, що вона має структуру, схожу на стероїд, і назвали її «Прегнен-3-кетон».
2. Структурна ідентифікація:
Подальша дослідницька робота була проведена кількома вченими з метою визначення точної структури прогестерону. На початку 1940-х років британський хімік Е. Маріан і його дослідницька група успішно визначили молекулярну структуру похідних прогестерону, проаналізувавши їх. Вони виявили, що прогестерон має структуру чотирьох кілець, і визначили положення його кетонових груп і подвійних зв’язків. Після визначення структури з'єднання було офіційно названо «Прегненолон» (прогестерон).
3. Відкриття фізіологічної активності:
Під час досліджень прогестерону вчені поступово виявили його важливу роль в організмі. У 1941 році Е. Маріан та його колеги повідомили про спостереження метаболізму прогестерону в інші стероїдні гормони у ссавців. Згідно з повідомленнями, прогестерон є попередником для синтезу стероїдних сполук, таких як гормони кори надниркових залоз, статеві гормони та холестерин.
4. Удосконалення методу синтезу:
З поглибленим розумінням важливості прогестерону вчені почали досліджувати ефективні методи синтезу. У середині 1950-х років хімік Р. Б. Вудворд і його дослідницька група успішно синтезували прогестерон. Цей важливий синтетичний прорив сприяв більш глибоким дослідженням прогестерону та його похідних, а також забезпечив великий запас сполук для наступних досліджень.
5. Дослідження фізіологічних функцій:
Після відкриття прогестерону дослідники почали досліджувати його фізіологічну активність в організмі. З 1940-х по 1950-ті роки вчені проводили численні дослідження, які виявили зв’язок між прогестероном і гормонами кори надниркових залоз, репродуктивними гормонами та центральною нервовою системою. Ці дослідження встановили важливе положенняПорошок прегненолонув галузі ендокринології та неврології.
6. Медичні застосування:
Завдяки своїм численним фізіологічним функціям прогестерон широко використовується в медицині. Наприклад, прогестерон використовується як попередник для синтезу гормонів кори надниркових залоз, які використовуються для лікування таких захворювань, як дефіцит кортизолу. Крім того, деякі дослідження також досліджували зв’язок між прогестероном і нейродегенеративними захворюваннями (такими як хвороба Альцгеймера) і серцево-судинними захворюваннями, і показали певний потенціал.
7. Подальші дослідження:
З прогресом науки і техніки дослідження прогестерону продовжують розвиватися. В останні роки дослідники прагнуть отримати глибше розуміння молекулярних механізмів, взаємодії рецепторів, метаболічних шляхів і потенційного клінічного застосування прогестерону. Очікується, що ці дослідження дадуть нові ідеї щодо лікування та розробки ліків від пов’язаних захворювань.

Популярні Мітки: прегненолон порошок кас 145-13-1, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, гуртом, продаж