Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників порошку семаглутиду cas 910463-68-2 у Китаї. Ласкаво просимо до оптового оптового високоякісного порошку семаглутиду cas 910463-68-2 для продажу тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.
Порошок семаглутидуце новий аналог GLP-1 (глюкагоноподібний пептид-1), розроблений Dunno та Novo Nordisk. Ozempic — лікарська форма пролонгованої дії на основі базової структури ліраглутиду, яка має хорошу ефективність при лікуванні цукрового діабету 2 типу. Природний семаглутид — це аналог GLP-1, який був схвалений Управлінням з контролю за продуктами й ліками США в червні 2021 року. Компанія Novo Nordisk завершила шість дослідницьких досліджень щодо ін’єкцій сермаглутиду та подала заявку на реєстрацію нового препарату для щотижневих ін’єкцій сермаглутиду до Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) 5 грудня 2016 року, а також заявку на дозвіл на продаж до Європейського агентства з лікарських засобів (EMA). З іншого боку, щоденне пероральне приготування сомалатиду наразі перебуває в клінічній фазі III.
Shanxi BLOOM Tech Co., Ltd. продає семаглутид. Якщо ви хочете дізнатися про ціну на семаглутид, надішліть нам електронний лист. Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. не тільки надає індивідуальні оземпікові пептиди, але також пропонує семаглутид з bpc 157. У хімічній промисловості і bpc 157, і семаглутид належать до серії пептидів, тоді як семаглутид і aod 9604 також належать до однієї серії пептидів. Таким чином, Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. може забезпечити налаштування. Він був розроблений компанією Novo Nordisk для підвищення біологічної активності та стабільності GLP-1 in vivo шляхом імітації його амінокислотної послідовності. У порівнянні з природним GLP-1 семалутид має довший період напіврозпаду і вищу біологічну активність, що робить його перспективним препаратом для лікування діабету.
Приклад бізнесу
Пакет
 |
 |
Зворотній зв'язок
Кришки та пробки для пляшок на замовлення
|
|
|
Семаглутид порошок COA
Лікування цукрового діабету
Пептид Ozempic — це -агоніст рецептора GLP{2}}1 тривалої дії, який може знижувати рівень цукру в крові шляхом імітації ефектів інсуліну-подібного пептиду-1 (GLP-1), що виробляється в організмі. Він може стимулювати секрецію інсуліну, пригнічувати секрецію глюкагону та сповільнювати швидкість випорожнення шлунково-кишкового тракту, таким чином зменшуючи підвищення рівня цукру в крові після прийому їжі. Довготривалий характер дозволяє вводити його раз на тиждень для забезпечення постійного контролю рівня цукру в крові.
Контроль ваги
Клінічні випробування показали, що пацієнти з ожирінням, які отримували семаглутид, можуть значно знизити вагу порівняно з плацебо. Він пригнічує апетит і підвищує насичення, тим самим зменшуючи споживання енергії. Тому його вважають потенційним засобом для лікування ожиріння.
Захист серцево-судинної системи
У дослідженні серцево-судинної безпеки ризик серцево-судинних подій (таких як інфаркт та інсульт) у пацієнтів з діабетом, які отримували його, був значно нижчим, ніж у плацебо. Це вказує на те, що семалутид може знижувати ризик серцево-судинних захворювань, що може бути пов’язано з підвищенням резистентності до інсуліну, зниженням резистентності до інсуліну та покращенням метаболізму жирів у крові.
Порушення ліпідного обміну
Поліпшення ліпідного обміну, зниження рівня тригліцеридів і холестерину в крові. Це особливо важливо для хворих на діабет, оскільки вони зазвичай супроводжуються порушенням ліпідного обміну.
Слід зазначити, що хочапорошок семаглутидубуло доведено, що він має вищезазначені ефекти в клінічних випробуваннях, його все одно потрібно використовувати під керівництвом лікаря та дотримуватися відповідних інструкцій щодо дозування та використання. Крім того, використання може дещо відрізнятися залежно від ситуації схвалення в різних країнах або регіонах.
Фармакодинамічний принцип: взаємодія між семаглутидом і рецептором GLP{1}}1 опосередковується, збільшуючи циклічний аденозинмонофосфат (цАМФ), який може стимулювати секрецію інсуліну в режимі, що залежить від концентрації-глюкози, і зменшувати надмірну секрецію глюкагону в режимі, що залежить від концентрації глюкози. Тому секреція інсуліну стимулюється, коли рівень глюкози в крові підвищується, а секреція глюкагону гальмується. Навпаки, ліраглутид знижує секрецію інсуліну під час гіпоглікемії, не впливаючи на секрецію глюкагону. Це також могло дещо подовжити час спорожнення шлунка, і доза становила 3 мг без подовження QTc. Експерименти in vitro підтвердили, що сомалурид не пригнічує та не індукує ферменти CYP, а також не взаємодіє з переносниками ліків. Це може спричинити затримку випорожнення шлунка. При застосуванні з пероральними препаратами це може зменшити швидкість всмоктування та ступінь пероральних препаратів. Немає взаємодії між семаглутидом, метформіном, аторвастатином, варфарином, дигоксином і оральними контрацептивами.
Має широкий ринок. Будучи одним із десяти найбільших хронічних захворювань у світі, цукровий діабет є метаболічним захворюванням, що характеризується хронічною гіперглікемією. Хворі на цукровий діабет переважно ІІ типу, а хворі на ЦД ІІ типу складають понад 90%. Згідно зі статистичними даними Міжнародної діабетичної федерації (IDF), станом на кінець 2017 року 425 мільйонів дорослих у всьому світі мали діабет. За оцінками, до 2045 року кількість хворих у всьому світі досягне 629 мільйонів. Поширеність діабету в Китаї перевищила середній світовий показник. У 2017 році кількість хворих на діабет склала 114 мільйонів. За даними світового рейтингу, очікується, що до 2045 року воно зросте приблизно до 150 мільйонів.
Семаглутид є агоністом глюкагоно-подібного пептиду-1 (GLP-1) рецептора, а аналітичний метод його активного фармацевтичного інгредієнта (Порошок семаглутиду) має вирішальне значення для забезпечення якості, безпеки та ефективності препарату. Нижче наведено детальний вступ до аналітичних методів API семаглутиду, включаючи визначення молекулярної маси, аналіз чистоти, виявлення домішок і дослідження стабільності, серед інших аспектів.
Визначення молекулярної маси
Матрична-час лазерної десорбції/іонізації--прольотної мас-спектрометрії (MALDI-TOF MS) є поширеним методом визначення молекулярної маси семаглутиду. Цей метод відрізняється високою швидкістю аналізу, простими та інтуїтивно зрозумілими результатами, широким діапазоном якості аналізу та простотою експлуатації. Він дуже підходить для аналізу молекулярної маси та домішок пептидних препаратів. У процесі синтезу семаглутиду підтвердження молекулярної маси синтетичного прекурсора, синтетичного проміжного та кінцевого продукту є ключовою ланкою контролю якості. За допомогою MALDI-TOF MS можна швидко й точно визначити молекулярну масу семаглутиду та його споріднених сполук, щоб переконатися, що продукти відповідають стандартам якості.
Наприклад, MALDI-8030 — це компактний настільний біполярний мас-спектрометр MALDI-TOF, який має таку саму продуктивність, що й традиційні великі мас-спектрометри MALDI-TOF у лінійному режимі. Швидке виявлення можна здійснити, застосувавши твердотільний-лазер із частотою 200 Гц і замінивши цільову пластину зразка (камеру завантаження та блокування), зберігаючи рівень вакууму в зоні виявлення. Крім того, що він оснащений повністю автоматичним пристроєм для очищення джерела іонів, він також використовує конструкцію безмасляного мембранного насоса, який потребує менше обслуговування, простий у використанні та має широкий діапазон визначення молекулярної маси. Він підходить для визначення молекулярної маси та аналізу домішок різних зразків під джерелом MALDI.
Аналіз чистоти
Високоефективна рідинна хроматографія (ВЕРХ) є основним методом аналізу чистоти активних фармацевтичних інгредієнтів семаглутиду. ВЕРХ має такі переваги, як висока чутливість, висока роздільна здатність і висока повторюваність, і може точно визначити чистоту семаглутиду. У ВЕРХ-аналізі зазвичай використовують обернено-фазові хроматографічні колонки з метанолом-водою або ацетонітрилом-водою як рухомою фазою, а семаглутид і його домішки відокремлюються шляхом градієнтного елюювання. Піки поглинання кожного компонента виявляються детекторами (такими як ультрафіолетові детектори або флуоресцентні детектори), а чистота семаглутиду розраховується на основі площі або висоти піку.
Крім того, рідинна хроматографія-тандемна мас-спектрометрія (LC-MS/MS) також може бути використана для аналізу чистоти семаглутиду. LC-MS/MS має характеристики високої чутливості, високої селективності та високої пропускної здатності. Він може відрізнити вихідну форму ліків від складних метаболітів, і немає необхідності готувати додаткові антитіла чи радіоізотопно-мічені сполуки. Під час аналізу чистоти семаглутиду LC-MS/MS може виявити надзвичайно низькі концентрації домішок, гарантуючи, що чистота продукту відповідає стандартам якості.
Виявлення домішок
Домішки в активних фармацевтичних інгредієнтах семаглутиду можуть включати -побічні продукти під час процесу синтезу, продукти розпаду, залишкові розчинники тощо. Наявність цих домішок може вплинути на безпеку та ефективність препарату, тому необхідні суворі випробування та контроль.
ВЕРХ є одним з основних методів виявлення домішок. Ефективного відділення семаглутиду від домішок можна досягти шляхом оптимізації хроматографічних умов, таких як склад рухомої фази, процедури градієнтного елюювання, температура колонки тощо. Піки поглинання кожного компонента визначаються детектором, а тип і вміст домішок визначаються на основі часу утримання та форми піку.
Технологію мас-спектрометрії (MS) також можна використовувати для виявлення домішок. За допомогою інформації про фрагменти іонів MS можна визначити хімічну структуру домішок, що є основою для аналізу джерел домішок. Для виявлення домішок семаглутиду часто використовується комбінована технологія HPLC-MS, яка поєднує здатність розділення ВЕРХ із якісною здатністю MS для підвищення точності та надійності виявлення домішок.
Крім того, технологію ядерного магнітного резонансу (ЯМР) також можна використовувати для підтвердження структури та виявлення домішок активних фармацевтичних інгредієнтів семаглутиду. ЯМР може надати інформацію про хімічне оточення атомних ядер у молекулі. Аналізуючи спектр ЯМР, можна визначити хімічну структуру семаглутиду та виявити наявність слідів домішок.
Дослідження стабільності
Дослідження стабільності API семаглутиду має велике значення для оцінки змін якості препарату за різних умов. Дослідження стабільності зазвичай складаються з двох частин: прискорених і довгострокових-тестів.
Прискорені випробування проводяться в суворих умовах, таких як висока температура та висока вологість, щоб прискорити процес розкладання ліків і оцінити їх -короткострокову стабільність. У прискореному тесті регулярно відбирали зразки для визначення вмісту, чистоти та змін споріднених речовин семаглутиду, а за результатами тесту оцінювали стабільність препарату.
Довготривалі-випробування проводяться в умовах, наближених до фактичного зберігання препарату, щоб оцінити його довгострокову-стабільність. У довгострокових -випробуваннях також необхідно регулярно брати зразки для визначення різних показників якості семаглутиду та спостереження за змінами якості препарату з часом.
У дослідженнях стабільності, крім звичайних аналітичних методів, таких як ВЕРХ і РХ-MS/MS, технічні засоби, такі як диференціальна скануюча калориметрія (ДСК) і термогравіметричний аналіз (ТГА), також можуть бути використані для вивчення змін фізичних властивостей, таких як термічна стабільність і температура плавлення семаглутиду. Ці технічні засоби дозволяють науково обґрунтувати умови зберігання семаглутиду.
Популярні Мітки: семаглутид порошок кас 910463-68-2, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж