P-терфеніл CAS 92-94-4

P-терфеніл, білий кристал, молекулярна формула C18H14. Розчинний у гарячому бензолі, трохи розчинний у ефірі та дисульфіді вуглецю, надзвичайно нерозчинний в етанолі та оцтової кислоти. Нерозчинний у воді. Для органічного синтезу; Як органічний реагент на сцинтиляцію, це люмінесцентна речовина лічильника сцинтиляції; Змішаний з біфенілом можна використовувати як тепловий носій для атомних електростанцій.

1. P-терфенілвикористовується для органічного синтезу, як органічного реагенту на сцинтиляцію, і є люмінесцентним матеріалом лічильника сцинтиляції;

2. Змішаний з біфенілом можна використовувати як тепловий носій атомної електростанції;

3. Рідкий кристал, фармацевтичний проміжний продукт, реагент на сцинтиляцію.

4. Він в основному використовується як сцинтилятор для виробництва пластикових частинок та тонких пластикових листів.

5. Це також один з основних проміжних продуктів для приготування біфенільових рідко-кристалічних матеріалів та основної сировини для синтезу антибактеріальних циклічних пептидів (4-карбоксил-П-трифеніл, CTP).

6. Він також може готувати 4,4-дикарбокси-P-трифеніл (DCTP), що є основною сировиною для приготування біфенільових поліамідних матеріалів.

► Органічні сцинтилятори

Р-терфеніл є ключовим компонентом в органічних детекторах сцинтиляції, які перетворюють іонізуюче випромінювання у видиме світло для вимірювання. При допиті флуоресцентними агентами, такими як 1,4-біс (5-фенілоксазол-2-іл) бензол (попп), р-терфеніл виявляє високу ефективність сцинтиляції та швидкі часи розпаду (~ 2,8 нс), що робить його ідеальним для виявлення альфа, бета-бета та частинок гамми у ядерних фізиках та медичній візуалізації. Його радіаційна стійкість та сумісність з пластиковими матрицями ще більше посилюють його корисність у портативних детекторах та радіаційному екранізації.

► Рідини теплопередачі

Висока температура кипіння та теплова стійкість сполуки призвела до її використання як рідини з теплопередачі в атомних електростанціях, де вона безпечно працює при температурі, що перевищує 300 градусів. Змішаний з біфеніл, р-терфеніл утворює евтектичні суміші, що оптимізують ефективність передачі тепла, мінімізуючи ризики корозії. Останні дослідження свідчать про те, що допедовані варіанти Р-терфенілу можуть виявляти надпровідність при температурі до 123 К, відкриваючи двері до вдосконалених систем зберігання енергії.

► Фармацевтичні проміжні продукти

Р-терфеніл та його похідні служать попередниками синтезу біоактивних молекул. Наприклад, для отримання барвників, полімерів та фармацевтичних препаратів використовується 4,4'-діаміноттерфеніл, похідне р-терфенілу. Натуральні р-терфеніли, виділені з грибів та морських організмів, демонструють цитотоксичні, антимікробні та антиоксидантні властивості з потенційними застосуваннями в терапії раку та розвитку антибіотиків. Зокрема, p-терфеніл похідні відАспергіллВиди демонструють значні протипухлинні ефекти в моделях раку шлунка та підшлункової залози, інгібуючи метастази та індукуючи апоптоз in vitro.

► рідкі кристали та OLED -матеріали

Планарна структура р-терфенілу робить його цінним будівельним блоком для рідких кристалів (РК) та органічних діодів, що випромінюють світло (OLED). Її похідні, такі як алкіл заміщені P-терфеніли, виявляють нематичні або смектичні фази, що дозволяє використовувати їх у шарах вирівнювання РКД та електрооптичних вимикачах. У OLED, транспортні шари отворів на основі P-терфенілу підвищують ефективність пристрою та тривалість життя, полегшуючи мобільність носія заряду.

► Аналітична хімія

Стійка емісія флуоресценції р-терфенілу при 276 нм (в циклогексані) робить його еталонним стандартом у УФ-VIS-спектроскопії та хроматографічному виявленні. Він також використовується як матриця в мас-спектрометрії лазерної десорбції/іонізації (MALDI) для аналізу великих біомолекул, таких як білки та полімери.

Існує три методи підготовкиp-терфеніл.

Перший-це отримати цільовий продукт, від залишку дистиляції, що виробляється за рахунок виробництва біфенілу за допомогою синтезу високої температури та дистиляції біфенілу як сировини за допомогою вторинного розчинення, фільтрації та вторинної дистиляції; Конкретні кроки такі:

(1) плавлення та фільтрація: нагрійте залишок дистиляту, контролюйте температуру до 150-200 градусів, розплавте його, а потім фільтруйте протягом 1-2 год, щоб видалити механічні домішки;

(2) розчинення: розчиніть вищезазначений залишковий розчин з органічним розчинником при 30-60 градусах;

(3) Очищення та поділ: Продукт попереднього кроку центрифугується і дистилюється, а тверда речовина повторюється на етапі (2), а цільовий продукт отримують шляхом вторинної дистиляції після центрифугування.

Порівняно з попереднім мистецтвом, проект процесу цього методу є більш розумним, умови підготовки прості та безпечні та метод підготовкиp-терфенілз високою чистотою можна отримати.

Друга-нітридація, відновлення та ацетилювання біфенілу, яке використовується для отримання р-ацетиламінобіфенілу, а потім реагує з триоксидом азоту для отримання N-нітриту. Ацетамінобіфеніл, потім з бензолу. Цей метод має тривалий процес процесу, складну роботу, низьку врожайність (лише 8%), висока вартість, низька якість продукції та серйозна корозія обладнання.

Третій вид: відокремлення від біфенілу. До побічних продуктів вироблення біфенілу є р-дифенілбензол, о-дифенілбензол, м-дифенілбензол, м-трифенілбензол та деякі інші біфеніли. Відповідно до їх різних точок плавлення, точок кипіння та розчинності, їх можна підготувати шляхом сублімації та миття.

► Вплив на навколишнє середовище

Хоча P-терфеніл має численні корисні програми, його випуск у навколишнє середовище може становити потенційні ризики. В якості ароматичного вуглеводню р-терфеніл відносно стійкий і може накопичуватися в ґрунті та водоймах. Дослідження показали, що р-терфеніл може виявляти токсичний вплив на водні організми, включаючи рибу та безхребетні, у високих концентраціях.

Для пом'якшення впливу на навколишнє середовище Р-терфенілу важливо реалізувати належну практику поводження з відходами та мінімізувати його вивільнення в навколишнє середовище. Сюди входить використання систем утримання в промислових процесах, очищення стічних вод перед випискою та безпечне утилізація матеріалів, що містять Р-терфеніл.

► Заходи безпеки

Р-терфеніл класифікується як горюча тверда речовина і може становити небезпеку пожежі, якщо не обробляти належним чином. Це також подразник для очей, шкіри та дихальної системи, і тривале опромінення може спричинити несприятливий вплив на здоров'я. Тому важливо дотримуватися запобіжних заходів під час роботи з р-терфенілом, включаючи використання індивідуального захисного обладнання (РПЕ), таких як рукавички, окуляри та респіратори.

Крім того, p-терфеніл слід зберігати в прохолодній, сухій та добре провітрюваній ділянці від джерел тепла та запалювання. Його також слід зберігати окремо від окислювальних засобів та інших несумісних матеріалів для запобігання небезпечних реакцій. У разі розливу або випуску слід дотримуватися відповідних процедур очищення, щоб мінімізувати опромінення та забруднення навколишнього середовища.

● Просування досліджень надпровідності

Відкриття високотемпературної суперпровідності в р-терфеніл, легованому калієм, відкрило нові шляхи для досліджень у цій галузі. Майбутні дослідження будуть зосереджені на з'ясуванні основного суперпровідного механізму, оптимізації процесу допінгу та дослідженні впливу різних допантів на надпровідні властивості матеріалів на основі р-терфенілу. Крім того, дослідники будуть досліджувати потенціал для досягнення суперпровідності кімнатної температури, змінюючи хімічну структуру р-терфенілу або розробляючи нові стратегії допінгу.

● Розробка нових фармацевтичних препаратів

Біологічна діяльність р-терфенілу та його похідних пропонує захоплюючі можливості для розвитку наркотиків. Майбутні дослідження будуть спрямовані на виявлення та синтезу нових р-терфеніл аналогів із посиленими протираковими, антимікробними та протизапальними властивостями. Це передбачає використання вдосконалених синтетичних методик, таких як комбінаторна хімія та високопропускний скринінг, щоб швидко генерувати та оцінити великі бібліотеки сполук. Крім того, дослідження будуть зосереджені на розумінні молекулярних механізмів, що лежать в основі біологічної діяльності р-терфеніл похідних, щоб керувати раціональною конструкцією більш ефективних препаратів.

● Стале виробництво та застосування

Оскільки екологічні проблеми продовжують зростати, існує нагальна потреба розробити стійкі методи виробництва та використання р-терфенілу. Сюди входить дослідження відновлюваних сировини для синтезу Р-терфеніл, оптимізація промислових процесів для зменшення споживання енергії та виробництва відходів, а також розробка екологічно чистих застосувань для р-терфенілу та його похідних. Приймаючи стійкий підхід, наукові та промислові спільноти можуть забезпечити довгострокову життєздатність технологій на основі Р-терфенілу, мінімізуючи їх вплив на навколишнє середовище.

P-терфеніл-це неабияка ароматична сполука з широким спектром застосувань у різних наукових та технологічних областях. Від ролі високотемпературного органічного надпровідника до його використання в медичних дослідженнях та промислових процесах, р-терфеніл продовжує демонструвати його універсальність та потенціал. У міру просування досліджень у цій галузі ми можемо очікувати, що ми можемо побачити нові прориви та інновації, які ще більше розширять застосування р-терфенілу та сприятимуть просуванню науки та технологій. Однак важливо вирішити проблеми з навколишнім середовищем та безпекою, пов'язаними з р-терфенілом, щоб забезпечити його стійке та відповідальне використання в майбутньому.

Популярні Мітки: P-терфеніл CAS 92-94-4, постачальники, виробники, фабрика, оптова торгівля, купівля, ціна, масова, для продажу