Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників діетилгексилфталату cas 117-81-7 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним діетилгексилфталатом cas 117-81-7 для продажу тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.
Діетилгексилфталатзазвичай відноситься до (DEMP), також відомого як ді (2-етилгексил) фталат, який є органічною сполукою з CAS 117-81-7 і хімічною формулою C24H38O4 і CAS 117-81-7. Безбарвна або світло-жовта в'язка рідина з особливим запахом. Він може змішуватися з органічними розчинниками, такими як мінеральне масло та гексан, але майже нерозчинний у воді. Має хорошу сумісність з більшістю промислових смол. Він частково розчинний в ацетаті целюлози та полівінілацетаті. Його часто використовують як пластифікатор для пластикових виробів, таких як полівінілхлорид (ПВХ). Він може підвищити еластичність і міцність пластмас і широко використовується в пластмасовій промисловості. Але його вплив на організм людини та навколишнє середовище викликає суперечки. Деякі дослідження показують, що це може мати негативний вплив на здоров'я людини, включаючи порушення в роботі ендокринної та репродуктивної систем. Може мати потенційний вплив на здоров'я людини, тому існує потенційний професійний канцерогенний ризик. Управління з безпеки та гігієни праці (OSHA) і Національний інститут безпеки та гігієни праці (NIOSH) встановили ліміти впливу.
|
Хімічна формула |
C24H38O4 |
|
Точна маса |
390 |
|
Молекулярна маса |
391 |
|
m/z |
390 (100.0%), 391 (26.0%), 392 (2.7%) |
|
Елементний аналіз |
C, 73.81; H, 9.81; O, 16.39 |
|
|
|
Точка плавлення - 50 градус C, точка кипіння 386 градусів C (освітлено), густина 0,985 г/мл при 20 градусах C (освітлено), щільність пари > 16 (проти повітря), тиск пари 1,2 мм рт. C, Розчинність у мінеральній олії та гексані (US EPA, 1985), Форма рідина, Колір APHA: Менше або дорівнює 10, Запах дуже легкий, характерний, Водорозчинний незначний, Температура замерзання < - 60 градусів, BRN 1890696, Константа Генрі (x 10-5 атм?м3/моль): 1,1 при 25 ступінь (розраховано, Howard, 1989), потенційний професійний канцероген NIOSH REL: TWA 5, STEL 10, IDLH 5000; OSHA PEL: TWA 5; ACGIH TLV: TWA 5 (прийнятий).
Ді (2-етилгексил) фталат (DEHP), як важлива складноефірна сполука фталату, широко використовується в різних галузях, таких як промисловість, медицина та повсякденне життя. Однак це також суворо регулюється через потенційні ризики для здоров’я та навколишнього середовища.
Пластифікатор:
Основне застосування: DEHP є найпоширенішим пластифікатором для пластикових виробів з полівінілхлориду (ПВХ), який може значно підвищити еластичність і міцність пластмас. Кількість додавання у вироби з ПВХ зазвичай становить від 1% до 40%, залежно від вимог до продуктивності продукту.
Сфера застосування: широко використовується в таких галузях, як рулонна плівка, синтетична шкіра, дріт і кабель, виробництво підлоги, виробництво автомобілів тощо. Наприклад, DEHP може зробити оболонку кабелю з ПВХ м’якою та стійкою до згинання, подовжуючи термін її служби.
Переваги: хороша сумісність з ПВХ, висока ефективність пластифікації, низька летючість, відмінна стійкість до атмосферних впливів і води, а також низька вартість.
Інше промислове використання:
Гідравлічне масло:Діетилгексилфталатможе служити мастильним середовищем для гідравлічних систем, забезпечуючи стабільну продуктивність змащення.
Діелектрик конденсатора: використовується як ізоляційне середовище в конденсаторах для покращення їх електричних характеристик.
Розчинник для флуоресцентних стрижнів: як розчинник у флуоресцентних стрижнях він допомагає рівномірно розподіляти флуоресцентні речовини та стабілізувати люмінесценцію.
Покриття та клеї: використовуються для покращення гнучкості та адгезії покриттів та клеїв.
Виробництво медичних виробів:
Основні сфери застосування: DEHP зазвичай використовується у виробництві медичних пристроїв, пов’язаних зі здоров’ям людини, таких як пакети для крові, струминні ін’єктори, штучні серцеві мембрани, маткові контрацептиви тощо.
Функція: завдяки пластифікації медичні вироби з ПВХ стають м’якими та легкими в обробці, зберігаючи певну механічну міцність.
Ризик: DEHP може переходити з медичних пристроїв у ліки чи кров, створюючи потенційний ризик для здоров’я пацієнтів. Тому багато країн і регіонів наклали суворі обмеження на використання DEHP у медичних пристроях.
Альтернативний розвиток:
Довідкова інформація: через потенційний ризик DEHP для здоров’я медична промисловість активно шукає альтернативи.
Замінники: включаючи інші фталати (такі як DINP, DIDP) і нефталати (такі як DINCH, цитрат) пластифікатори. Ці альтернативи мають менші ризики для безпеки, зберігаючи аналогічні промислові показники.
Щоденні запаси:
Одяг: DEHP часто зустрічається в гнучких ПВХ-матеріалах, таких як плащі, дощові черевики, рукавички тощо, що забезпечує м’яке та комфортне носіння.
Іграшки та засоби для догляду за дітьми: багато пластикових частин іграшок і товарів для догляду за дітьми також використовують DEHP як пластифікатор. Однак через високу чутливість дітей до хімічних речовин багато країн і регіонів ввели суворі обмеження на вміст DEHP в дитячих продуктах.
Матеріали, що контактують з харчовими продуктами:
Застосування: хоча використання DEHP у матеріалах, що контактують з харчовими продуктами, суворо обмежено, його все ж можна використовувати в певних ситуаціях. Наприклад, як пластифікатор для харчових пакувальних матеріалів або як мастило для харчового обладнання.
Ризик: DEHP може переходити з матеріалів, що контактують з їжею, до їжі, створюючи потенційний ризик для здоров’я людини. Тому багато країн і регіонів встановили суворі правила щодо обмеження вмісту та міграції DEHP у матеріалах, що контактують з харчовими продуктами.
Правила: наприклад, Китай передбачає, що кількість питомої міграції DEHP у матеріалах, що контактують з харчовими продуктами, не повинна перевищувати 1,5 мг/кг; ЄС обмежує вміст DEHP в дитячих продуктах не більше 0,1%; Сполучені Штати забороняють використання DEHP в продуктах для немовлят і дітей раннього віку.
Розчинник і розріджувач:
Застосування: DEHP можна використовувати як розчинник або розріджувач у певних хімічних реакціях або промислових процесах.
Переваги: він має хорошу розчинність і стабільність і може відповідати конкретним вимогам процесу.
Екологічне управління та відновлення:
Застосування: хоча DEHP сам по собі є забруднювачем навколишнього середовища, дослідники вивчають способи використання мікробної деградації DEHP для зменшення його впливу на навколишнє середовище.
Прогрес дослідження: наприклад, дослідження Тяньцзіньського університету виявило, що морські бактерії Microbacterium esternomaticum DEHP-1 можуть розщеплювати DEHP за допомогою монооксигенази, забезпечуючи новий підхід до відновлення навколишнього середовища.
Ми є постачальникомДіетилгексилфталат.
Примітка: BLOOM TECH (з 2008 року), ACHIEVE CHEM-TECH є нашою дочірньою компанією.
Синтез ді (2-етилгексил) фталату в основному використовує метод етерифікації, як правило, шляхом взаємодії фталевого ангідриду з 2-етилгексиловим спиртом за високої температури та в умовах каталізатора. Нижче наведено детальні етапи цього методу та відповідні йому хімічні рівняння:
Підготовка сировини: спочатку підготуйте необхідну сировину: фталевий ангідрид, 2-етилгексанол і каталізатори (такі як сірчана кислота, фосфорна кислота або кислотна іонообмінна смола). Очистіть і висушіть фталевий ангідрид і 2-етилгексанол окремо, щоб забезпечити якість сировини.
Змішана сировина: змішайте очищений фталевий ангідрид і 2-етилгексанол у певній пропорції та додайте каталізатор. Функція каталізатора полягає в сприянні реакції етерифікації та збільшенні швидкості реакції.
Реакція нагрівання: нагрійте суміш до високої температури, як правило, від 150 градусів C до 250 градусів C. Під час процесу нагрівання фталевий ангідрид вступає в реакцію етерифікації з 2-етилгексанолом з утворенням ді (2-етилгексил) фталату. Вода тим часом буде вироблятися як побічний продукт.
Видалення побічних-продуктів: під час процесу реакції необхідно негайно видалити-побічний продукт води, щоб сприяти реакції. Воду можна видалити, додавши водопоглинач або виконавши операції відділення води.
Охолодження та кристалізація: коли реакція наближається до завершення, охолодіть суміш до нижчої температури, щоб дозволити кристалізації ді (2-етилгексил) фталату випасти в осад.
Фільтрування та сушіння: Відокремте кристали ді (2-етилгексил)фталату від реакційної суміші за допомогою фільтрації та виконайте обробку сушінням.
Очищення: щоб отримати ди(2-етилгексил)фталат високої{0}}чистоти, можна виконати такі операції очищення, як перекристалізація або дистиляція. Очищений продукт повинен пройти перевірку якості на відповідність відповідним стандартам.
Хімічне рівняння:
(C6H4)2CO + 2C8H18O → (C6H4КУХАР2CH3)2 + 2H2O
Це хімічне рівняння являє собою реакцію етерифікації між фталевим ангідридом і 2-етилгексанолом під дією каталізатора, що призводить до утворення ді (2-етилгексил) фталату і води. Реакція є оборотною, тому необхідно видалити воду, щоб сприяти реакції в напрямку утворення цільового продукту.
Ді (2-етилгексил) фталат (DEHP) є поширеним пластифікатором, який широко використовується у виробництві пластмас і гумових виробів. Однак DEHP має відносно низьку стабільність у воді і може піддаватися реакціям гідролізу.
Конкретні кроки такі:
Підготуйте реагенти та обладнання: підготуйте відповідні реагенти та обладнання, наприклад DEHP, воду, pH-метр, водяну баню постійної температури, ділильну воронку тощо.
Приготування розчину DEHP: розчиніть відповідну кількість DEHP у воді, щоб отримати певну концентрацію розчину DEHP.
Контроль температури: встановіть водяну баню постійної температури на певну температуру, наприклад 40 градусів C, щоб імітувати температурні умови в природному середовищі.
Моніторинг рН: під час процесу реакції використовуйте рН-метр, щоб контролювати зміни рН розчину.
Спостереження за явищем гідролізу: з часом DEHP піддається реакції гідролізу, утворюючи DEMP. Можна спостерігати, що розчин поступово стає каламутним, оскільки утворений DEMP розчиняється у воді.
Розділення продуктів: розчин реакції гідролізу відокремлюють через ділильну лійку з прозорим водним шаром у верхньому шарі та шаром олії DEMP у нижньому шарі.
Продукт збору: Зберіть нижній шар нафти, який є згенерованим DEMP.
Продукт очищення: для отримання -біс (2-етилгексил) фталату високої чистоти можна проводити такі операції очищення продукту, як перекристалізація або дистиляція.
Хімічне рівняння:
DEHP + H2O → C24H38O4+ інші субпродукти
Це хімічне рівняння представляє реакцію гідролізу DEHP у воді, утворюючи DEMP та інші побічні продукти. Слід зазначити, що реакція є оборотною, тому в практичній роботі необхідно контролювати умови реакції, такі як температура, значення рН тощо, щоб сприяти реакції в напрямку утворення цільового продукту. Тим часом, оскільки реакція гідролізу є рівноважною реакцією, необхідно вчасно відокремити генерований DEMPE, щоб порушити рівновагу та сприяти продовженню реакції.
Винахід забезпечує два види штучних імуногенівДіетилгексилфталатта їх приготування. Структурна формула DEHP BSA така: спосіб отримання DEHP BSA полягає в з’єднанні DEHP гаптена з білковою молекулою BSA.
Спосіб отримання імуногену має переваги простого способу отримання, хорошої стабільності, низької вартості та легкого промислового виробництва. Штучний імуноген DEHP-BSA ді (2-етил)гексилфталату використовувався для імунізації тварин для отримання специфічних антитіл, що заклало основу для створення імуноферментного аналізу з біотинільованим авідином.
Популярні Мітки: діетилгексилфталат кас 117-81-7, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж