Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 3-ізоціанатопропілтриетоксисилану cas 24801-88-5 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним 3-ізоціанатопропілтриетоксисиланом cas 24801-88-5, який продається на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
3-Ізоціанатопропілтриетоксисилан(IPTS) можна використовувати для просочування скловолокон і неорганічних кремнієвмісних наповнювачів, які можуть покращити властивості різних композитних матеріалів. IPTS – це чудовий засіб для обробки скловолокна, який покращує механічну міцність, електричні властивості та властивості проти-старіння композитних матеріалів. Він широко використовується для зшивання поліетилену: обробка поверхні скловолокна армованих скловолокном пластмас, таких як ненасичені смоли, поліетиленові та поліпропіленові смоли, а також синтез спеціальних покриттів; Адгезивна, поверхнева вологонепроникна-обробка електронних компонентів, обробка поверхні неорганічними кремнієвими наповнювачами.
|
Хімічна формула |
C10H21NO4Si |
|
Точна маса |
247 |
|
Молекулярна маса |
247 |
|
m/z |
247 (100.0%), 248 (10.8%), 248 (5.1%), 249 (3.3%) |
|
Елементний аналіз |
C 48,56; H 8,56; N 5,66; О, 25,87; Si, 11,35 |
|
|
|
(1) Синтез 3 - (триетоксисиліл) пропіл] карбамату:
Додайте 224 г (1,01 моль) 3-амінопропілтриетоксисилану та 132 г (1,12 моль) діетилкарбонату до тригорлої пляшки об’ємом 500 мл, обладнаної електричною мішалкою, термометром і краплинною воронкою. Температура реакції становить - 25 градус. Краплинну лійку заповнюють 3,5 г самостійно приготовленого етанольного розчину етоксиду натрію (25%) і додають по краплях протягом 30 хвилин. Реакційну суміш перемішували протягом 2 годин, нагрівали до кімнатної температури і додавали 1,3 мл крижаної оцтової кислоти для гасіння реакції. Реакційну суміш перемішували протягом 10 хвилин і значення рН доводили до нейтрального. Приблизно 269 г продукту ([3 - (триетоксисилил) пропіл] карбамату) випарювали в безводних умовах з виходом 91,7%.
(2) Синтез ізоціанату пропілтриетоксисилану:
Помістіть 40 мл олії вакуумного насоса в круглодонну колбу об’ємом 250 мл, підвищте температуру до 320-340 градусів, повільно додайте 261 г (0,89 моль) продукту [3 - (триетоксисиліл) пропіл] карбамату, отриманого на першому етапі, у гарячу олію для термічного крекінгу, миттєво проведіть у високому вакуумі, щоб отримати 196 г сирої продукту та знову очищають, щоб отримати 163,5 г (вихід: 74,3%) цільового продукту ізоціанат пропілтриетоксисилану з чистотою 98%.
Основні властивості та методи синтезу
Основні властивості
Фізико-хімічні властивості:
3-Ізоціанатопропілтриетоксисиланце безбарвна або блідо-жовта рідина з густиною приблизно 0,98 г/см³, температурою кипіння 263 градуси (760 мм рт.ст.) і температурою спалаху 112,9 градуси. Його низька в'язкість і низький поверхневий натяг дозволяють легко проникати на поверхню наповнювачів при виготовленні композитних матеріалів, покращуючи ефективність міжфазного зв'язку.
реактивність:
Ізоціанатна група (- NCO) у молекулі може реагувати з такими активними групами, як гідроксильні та аміногрупи, утворюючи стабільні ковалентні зв’язки; Етоксил (- OCH ₂ CH3) надає йому гідролітичної стабільності та може повільно вивільняти етоксил у вологому середовищі, утворюючи гідроксильні групи кремнію (Si OH) і зв’язуючись з неорганічними поверхнями.
Метод синтезу
Підготовка IPTS в основному поділяється на фосгеновий метод і нефосгеновий метод:
Фосгенація:
IPTS генерується за допомогою реакції нуклеофільного приєднання з використанням гамма-амінопропілтриетоксисилану та фосгену як сировини. Цей метод поступово припиняється через використання високотоксичного фосгену та низький вихід (<60%).
Безфосгенний метод:
Використовуючи 3-амінопропілтриетоксисилан як сировину, його було отримано за допомогою двостадійної реакції:
Стадія 1: Взаємодія з діетилкарбонатом при низькій температурі (-25 градусів) з утворенням проміжного етилового ефіру [3-(триетоксисилил)пропіл]аміноформіатної кислоти з виходом 91,7%.
Етап 2: Піроліз проміжного продукту в мінеральній олії при 320-340 градусах з наступним швидкісним випаровуванням у високому вакуумі та дистиляцією для отримання IPTS з чистотою 98% і виходом 74,3%.
Є також літературні повідомлення про те, що шляхом взаємодії хлорпропілтриетоксисилану з ціанатом калію та поєднанням його з дистиляційним пристроєм у високому вакуумі вихід можна збільшити до 93%. Перевага безфосгенового методу полягає в тому, що він безпечний для навколишнього середовища, оскільки він дозволяє уникнути використання високотоксичних речовин.
3-Ізоціанатопропілтриетоксисилан(IPTS), як багатофункціональна органічна сполука кремнію, широко використовується в матеріалознавстві, хімічному синтезі, біомедичній та інших галузях завдяки своїй унікальній молекулярній структурі та хімічним властивостям. Його молекулярна формула C10H21NO4Si з молекулярною масою 247,36 і номером CAS 24801-88-5. Молекули IPTS містять ізоціанатні групи (- NCO) і етоксигрупи (- OCH2CH3), які надають їм високу реакційну здатність і гідролітичну стабільність. Вони можуть швидко гідролізуватися в лужних умовах і утворювати сильні з’єднувальні властивості.
Поле матеріалознавства
1. Композиційні матеріали
Механізм дії: як сполучний агент ізоціанатні групи IPTS реагують з гідроксильними групами на поверхні скляних волокон, а етоксигрупи гідролізуються та конденсуються з матрицею смоли, утворюючи структуру «містка», підвищуючи міцність міжфазного зв’язку.
Приклад застосування:
Виробництво скловолокна: використовується для матеріалів зі скловолокна, таких як полікислотна смола, епоксидна смола, фенольна смола тощо, для покращення міцності на вигин у сухому та мокрому стані, міцності на стиск та міцності на зсув механічних частин, будівельних матеріалів та посудин під тиском.
Композитні матеріали з мінеральним наповненням: покращують змочуваність і здатність до диспергування наповнювачів (таких як скляні мікросфери та біла сажа) у поліестері та нейлоні, покращують електричні характеристики та водонепроникність композитних матеріалів.
2. Клеї та покриття
Механізм дії: ізоціанатні групи IPTS реагують з гідроксильними та карбоксильними групами в смолі, утворюючи перехресну -мережу, покращуючи адгезію та стійкість до погодних умов.
Приклад застосування:
Поліуретанове покриття на водній основі: додавання 5-7% IPTS може підвищити адгезію покриття до скла та металу, надавши йому водонепроникні та антистатичні властивості.
Клей на основі епоксидної смоли: використовується як водо-і високо{1}}температурний клей для штучних плит, що покращує механічні властивості та стійкість клею до хімічної корозії.
3. Лиття та шліфувальний круг
Механізм дії: IPTS посилює адгезію смоляного піску, покращує міцність і вологостійкість формувального піску.
Приклад застосування:
Лиття на основі піщаної смоли: як самотвердіючий зміцнювальний агент на основі піску на основі смоли покращує якість поверхні та точність розмірів виливків.
Виробництво шліфувальних кругів: покращує адгезію та водостійкість фенольних клеїв, щоб подовжити термін служби шліфувальних кругів.
4. Обробка гуми
Механізм дії: як загусник ізоціанатні групи IPTS реагують з молекулярними ланцюгами каучуку для підвищення міцності адгезії між каучуком і металом.
Приклад застосування: використовується для обробки світлих виробів із галогенованого каучуку, таких як хлоропреновий каучук і хлорований бутилкаучук, для покращення фізичних і механічних властивостей.
Поле хімічного синтезу
1. Каталізатори та проміжні продукти
Механізм дії: ізоціанатна група IPTS може брати участь у реакціях додавання, конденсації та інших реакціях і використовується для синтезу нових каталізаторів або фармацевтичних проміжних продуктів.
Приклад застосування: як ключовий проміжний продукт для синтезу ізоціанатних сполук, IPTS має потенційне застосування в синтезі пестицидів і фармацевтичних проміжних продуктів.
2. Модифікатори поверхні
Механізм дії: етоксигрупа IPTS гідролізується з утворенням силанольних груп, які можуть зв’язуватися з неорганічними поверхнями, такими як кремнезем і оксиди металів, для досягнення функціональності поверхні.
Приклад застосування: Використовується для модифікації поверхні наночастинок для підвищення їх здатності до диспергування та стабільності в розчинниках.
Біомедична сфера
1. Система випуску ліків
Механізм дії: IPTS, як сполучний агент, може покращити сумісність між ліками та носіями та сповільнити швидкість вивільнення ліків.
Приклад застосування:
Таблетки з пролонгованим вивільненням: у формах-пролонгованого вивільнення серцево-судинних препаратів (таких як нітрогліцерин) і анальгетиків (таких як морфін) IPTS допомагає підтримувати стабільну концентрацію ліків у крові та зменшувати частоту дозування.
Система цільової доставки: модифікуйте поверхню ліпосом або наночастинок для збільшення концентрації ліків у цільовому місці та зменшення побічних ефектів.
2. Біосенсори
Механізм дії: ізоціанатні групи3-Ізоціанатопропілтриетоксисиланможе реагувати з гідроксильними або аміногрупами на поверхні біочутливих матеріалів (таких як ферменти, антитіла, ДНК), щоб підвищити ефективність зв’язування між чутливими елементами та цільовими речовинами.
Приклад застосування:
Виявлення ендотоксинів: модифікуйте графен або вуглецеві нанотрубки для підвищення чутливості та специфічності біосенсорів для виявлення ендотоксинів у Escherichia coli.
Сенсор глюкози: іммобілізуйте глюкозооксидазу та побудуйте високоселективний та чутливий біосенсор.
побічна реакція
3-Ізоціанатопропілтриетоксисилан (номер CAS 24801-88-5) — це органічна сполука кремнію з молекулярною формулою C10H2NO4Si, що містить ізоціанатні групи (- N=C=O) і триетоксисиланові групи (- Si (OC2H5) I3)
Інгаляційна токсичність
Клінічні прояви: Вдихання висококонцентрованих парів або аерозолів може спричинити гостре подразнення дихальних шляхів, включаючи кашель, хрипи, відчуття стиснення в грудях, утруднене дихання, а у важких випадках – набряк легенів або хімічну пневмонію та навіть смерть. Експерименти на тваринах показали, що щури вдихали LD 5₀ у дозі 710 мг/кг, що вказує на високу гостру інгаляційну токсичність.
Механізм: ізоціанатні групи зв’язуються з білками слизової оболонки дихальних шляхів, спричиняючи пошкодження клітин і запальні реакції, водночас потенційно викликаючи імун{0}}опосередковані сповільнені алергічні реакції (такі як професійна астма).
Травми шкіри та очей
Клінічні прояви: прямий контакт може спричинити еритему шкіри, набряк, пухирі, а у важких випадках некроз шкіри; Попадання в очі може викликати сильний біль, сльозотечу, виразки рогівки і навіть сліпоту.
Механізм: Сильна корозійна дія ізоціанатів може пошкодити структуру шкіри та тканин очей, тоді як силанові групи можуть гідролізуватися з утворенням силанолу, що ще більше посилює подразнення.
Сенсибілізація шкіри
Клінічні прояви: Повторний вплив може спричинити контактний дерматит, що характеризується свербінням, еритемою, папулами, а у важких випадках – ліхеноїдними змінами. У деяких людей можуть розвинутися системні алергічні реакції (наприклад, кропив’янка).
Механізм: ізоціанати діють як гаптени та зв’язуються з білками шкіри, утворюючи повні антигени, активуючи реакції гіперчутливості сповільненого типу, опосередковані Т-лімфоцитами.
Респіраторна сенсибілізація
Клінічні прояви: вдихання може викликати симптоми, схожі на астму, включаючи хрипи, задишку та стиснення в грудях. Тривалий вплив може призвести до хронічного обструктивного захворювання легень (ХОЗЛ).
Механізм: ізоціанати активують респіраторну імунну систему, викликаючи опосередковані IgE реакції гіперчутливості типу I або опосередковані Т-клітинами-реакції гіперчутливості типу IV.
Популярні Мітки: 3-isocyanatopropyltriethoxysilane cas 24801-88-5, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж