P-фенілендіамін порошок, також відомий як Ulsi d, є органічною сполукою з хімічною формулою C6H8N2. Це біла до світло -фіолетової речовини, яка трохи розчинна у воді і розчинна в етанолі, ефірі, бензолі, хлороформі та ацетоні. Завдяки наявності двох аміногруп у його молекулярній структурі, вона може утворювати водневі зв’язки з водою і має певну гігроскопічність. У той же час він буде окислений і стане темно -коричневим, коли піддається впливу повітря. P-фенілендіамін-це ароматичний амін з відмінною фоточутливістю, який можна використовувати для приготування органічних фоточутливих матеріалів за допомогою фотохімічних реакцій. Це пояснюється тим, що π електрони в бензольному кільці можуть поглинати низькоенергетичне ультрафіолетове світло через кон'югацію, тим самим генеруючи фотохімічні реакції. Це один з найпростіших ароматичних діамінів і широко використовуваного проміжного продукту, який може бути використаний для приготування азо-барвників, полімерів, хутряних барвників, гумових антивікових засобів та розробників фотографій. Крім того, p-фенілендіамін також є часто використовуваним чутливим реагентом для випробування заліза та міді.
|
Хімічна формула |
C6H8N2 |
|
Точна маса |
108 |
|
Молекулярна вага |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Елементальний аналіз |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
|
|
|
P-фенілендіамін порошок, також відомий як p-фенілендіамін, є білим до світло-фіолетового твердого речовини при кімнатній температурі та тиску. Він стає фіолетовим червоним або темно -коричневим, коли піддається впливу повітря і нерозчинний у воді, але розчинний у звичайних органічних розчинниках. Р-фенілендіамін належить до класу похідних аніліну, які мають значну лужність і можуть реагувати із соляною кислотою, утворюючи відповідну солі сохлориду. Завдяки легко функціоналізованій природі та сильній здатності донорування електронів аміногруп, p-фенілендіамін використовується як проміжний продукт барвника, епоксидне лікування смоло
1. Синтетичні барвники та пігменти:
P-фенілендіамін-проміжний продукт азо-дисперсних барвників, кислотних барвників, прямих барвників та сульфідних барвників. Додайте 3% перекису водню, щоб зробити колір чорним кольором, і додайте 5% хлориду заліза, щоб зробити його коричневим. Він має сильну спорідненість до кератину у волосся, а його процес окислення - це процес фіксації кольору при фарбуванні волосся. Це не лише найефективніший інгредієнт барвника для волосся, але й найбільш потенційно шкідлива речовина для здоров'я людини.
Синтетична смола:
(1) Арамідне волокно 1414, що утворюється шляхом конденсації р-фенілендіаміну та терефталової кислоти-це синтетичне волокно з відмінними продуктивністю та широкими застосуваннями.
(2) Реакція р-фенілендіамін з малеїчним моноацил-хлоридом може виробляти поліамідну імічну смолу з хорошими показниками, яка може бути використана для формування плівки та креслення дроту. Це своєрідна смола з великою практичною цінністю.
(3) Кевлар, полімер, отриманий шляхом поліконденсації р-фенілендіаміну та р-фенілендіаміну, є високотемпературною полімерною рідкокристалічною смолою і тепер використовується в композитних матеріалах для надзвукових літаків.
(4) Реакція р-фенілендіамін та фосген може виробляти діізоціанат (PPDI), а потім виробляти поліуретан з високою кристалічністю. Продукт має відмінні високотемпературні показники і його можна використовувати як термопластичний та касований еластомер.
(5) P-фенілендіамін реагує з ароматичною дикарбоновою кислотою з утворенням ароматичного поліаміду, а потім виготовляє волокнисті тканини. Вони можуть використовуватися як посилюючі матеріали для шин та V-спілок, посилених пластмас, спортивне обладнання, гальмівні підкладки та інші статті, що потребують високої міцності та високого модуля.
Гума антиоксидант:
(1) P-фенілендіамін та антиоксидант, синтезовані з P-фенілендіаміном, як сировина, мають хороші ефекти, і вдома та за кордоном багато сортів. В основному він використовується як антиоксидант для природного гумового та дієнового синтетичного гуми.
(2) P-фенілендіамін може бути безпосередньо використаний для проти старіння сирої гуми. Одним із прикладів є поєднання р-фенілендіаміну та кобальтової солі органічної кислоти для сирої гуми. Ця сира гума використовується для отримання сталевої шини, яка долає проблему старіння, спричинену додаванням солі для поліпшення адгезії між сталевим дротом та гумою під час зберігання та вулканізації.
(3) Конденсація р-фенілендіаміну та фурфурсу також може покращити адгезію між сталевим дротом і гумою.
Анти старіння 288 отримують шляхом конденсації p-фенілендіаміну з октанолом -2 або відповідним кетоном. Це відмінний анти -озонний засіб, ефективний для старіння, спричиненого киснем та відхиленням, і має захисний ефект від розтріскування атмосферного впливу. Він підходить для натуральної гуми та синтетичної гуми.
(4) Властивість проти старіння продукту конденсації епоксидованої рослинної олії та р-фенілендіаміну еквівалентно цінності 4010NA, але він не є летючим, не розпорошує мороз і має кращу резистентність до розчинника, ніж 4010NA.
Епоксидна смоляна затвердіння:
(1) Використання p-фенілендіаміну як затвердіння агента епоксидної смоли не демонструє жодних переваг, але затвердіння епоксидної смоли з феніленою фенольною смолою P-фенілендіаміном має хорошу теплову стійкість та хімічну стійкість, а тепловідповідач на 50 градусів вище, ніж у вилікованої фенольної смоли.
(2) Реакційні продукти p-фенілендіамін з n-(4- гідрокси) малеїмідом та p-фенілендіаміном з 2- amino-n-(гідроксифеніл) сукциніміду використовуються як засоби затвердіння епоксидної смоли. Температури переходу скла вилікуваних продуктів становлять 227 градусів і 202 градусів відповідно і можуть бути використані для друкованих дощок. Температура скляного переходу вилікуваного продукту з 4,4 '- діамінодифенілсульфоном становила 144 градусів.
Добавки на нафту:
(1) Конденсат р-фенілендіамін з джубулфосфатом та дибутил Малеат, як добавка мастила, демонструє відмінну антивікову, проти втоми та корозійну стійкість під навантаженням, коли дозування становить 1%. Як нафтопродукт, продукт конденсації р-фенілендіамін з оксидом етилену та оксидом пропілену має відмінні показники.
(2) Конденсація р-фенілендіамін із сіркою, алкіловим фенолом та параформальдегідом може бути використана як миючий засіб для бензину та мастила.
Лікування вуглецевого чорного:
П-фенілендіамін, оброблений вуглецевим чорним кольором, використовується як розробник електронного фоточутливого паперу на основі оксиду цинку. Час контакту-0. Вуглецевий чорний, оброблений р-фенілендіаміном, може використовуватися як пігмент, який може покращити чорноту та стабільність суспензії, і їх можна використовувати в чорнильних та інших продуктах з відмінними продуктивністю.
Полум'яна затримка:
Теть реакційного продукту р-фенілендіаміну та тетрабромофталічного ангідриду використовується для полум'я відстійника поліетилену низької щільності. Коли додано 2 0%, швидкість згоряння знижується з 1,24 дюйма / хв без полум'я до 0. Продукт реакції р-фенілендіаміну та дихлорфенілфосфату використовується для полум'я, що затримує поліімід-скляну тканину, посилену пластмасу, яка не горюча при 2000 ℉ (1093 градусів) протягом 15 хвилин.
P-фенілендіамін порошок(PPD), з хімічною формулою C6H8N2, є важливою органічною сполукою, що належить ароматичним діамінам. Його молекулярна структура містить одне бензольне кільце та дві пара аміногрупи (- NH2), що наділяє його унікальними хімічними властивостями.
Слабко лужно
Механізм та продуктивність
Слабка лужність р-фенілендіамін в основному випливає з аміногруп у його молекулі. Атом азоту в аміно -групі містить пару електронів самотньої пари, яка може приймати протони (H ⁺), тим самим виявляючи слабку лужність.
Реакція з кислотою:
Як слабка основа, р-фенілендіамін може реагувати з неорганічними кислотами, такими як соляна кислота та сірчана кислота, утворюючи водорозчинні солі. Наприклад:
Реакція із соляною кислотою: генерувати p-фенілендіамін гідрохлорид ([C6H8N2] ⁺ Cl ⁻).
Реакція з сірчаною кислотою: генерувати p-фенілендіамін сульфат ([C6H8N2] ⁺ HSO4 ⁻).
Ці солі мають хорошу розчинність у воді, легкі умови реакції і зазвичай не потребують нагрівання чи каталізу.
Реакція діазотизації:
У конкретних умовах p-фенілендіамін може зазнати реакції діазотизації. Наприклад, обробка нітроксилсульфатом у суміші фосфорної кислоти/сірчаної кислоти виробляє діазо -сполуки. Ця реакція має важливі програми в синтезі барвника.
Значення застосування
Слабка основність р-фенілендіаміну робить його потенційно цінним для каталітичних реакцій та нейтралізації кислих речовин. Наприклад, в органічному синтезі він може діяти як базовий каталізатор для участі в певних реакціях конденсації.
Зменшення
Механізм та продуктивність
Зменшення р-фенілендіамін в основному походить від атома азоту в аміно-групі. Аміногрупи легко окислюються сильними окислювачами, втрачаючи електрони та проходять реакції на відновлення.
Реакція з перекисом водню:
Під час процесу фарбування волосся P-фенілендіамін зазнає реакції окислення з перекисом водню (H2O2) для отримання чорних продуктів, що проникають у пульпу волосся. Ця реакція є основою принципу розвитку кольорів фарб для волосся.
Реагувати з киснем у повітрі:
Піддаючи повітря, р-фенілендіамін легко окислюється киснем, виробляючи темно-коричневий бензохінон диімід. Цей процес є спонтанним і не потребує зовнішніх умов.
Реакція з марганцевим діоксидом:
У присутності сірчаної кислоти р-фенілендіамін зазнає реакції окислення з марганцевим діоксидом (MNO2) для отримання р-бензохінону. Умови реакції є кислим середовищем і зазвичай потребують нагрівання для сприяння реакції.
Значення застосування
Зменшення р-фенілендіаміну широко використовується в галузях барвників, фармацевтичних препаратів та інших. Наприклад, у синтезі барвника він може служити попередником хромофорів, генеруючи молекули барвника з специфічними кольорами через реакції окислення.
Активність реакції заміщення
Механізм та продуктивність
Аміногрупа на бензольному кільціp-фенілендіамін порошокє сильною активаційною групою, яка значно підсилює реакційну здатність сусідніх атомів водню на бензольному кільці через ефект кон'югації, що передає електрон, робить його схильним до реакцій заміщення.
Реакція нітрифікації:
Під змішаною дією концентрованої азотної кислоти та концентрованою сірчаною кислотою пара фенілендіамін може зазнати реакції нітрування для генерування нітро -сполук. Наприклад, генеруйте 4- nitro-p-фенілендіамін.
Реакція сульфонації:
Під дією концентрованої сірчаної кислоти р-фенілендіамін може зазнати реакції сульфнації для отримання сполук на основі сульфонової кислоти. Наприклад, генерування 4- p-фенілендіамін на основі сульфонової кислоти.
Реакція галогенізації:
У присутності галогенів (таких як хлор та бром) та каталізаторів (таких як хлорид заліза), р-фенілендіамін може зазнати галогенної реакції для отримання галогенізованих бензольних сполук. Наприклад, генерування 4- хлоро-фенілендіамін.
Значення застосування
Активність реакції заміщення робить p-фенілендіамін ключовим проміжним продуктом для синтезу різних ароматичних сполук. Вводячи різні замінники, можна підготувати сполуки з конкретними функціями, наприклад, барвники, препарати тощо.
Різноманітність реакцій окислення
Механізм та продуктивність
Реакція окислення р-фенілендіаміну має різноманітність і може генерувати різні продукти окислення в різних умовах.
Окислення повітря:
Піддаючи повітря, р-фенілендіамін швидко окислюється киснем для отримання темно-коричневого бензохінону диіміду. Ця реакція є спонтанною і не потребує зовнішніх умов.
Окислення в кислих умовах:
Реакція з марганцевим діоксидом: у присутності сірчаної кислоти р-фенілендіамін зазнає реакції окислення з діоксидом марганцю для отримання р-бензохінону.
Реакція з дихроматом натрію: у присутності сірчаної кислоти р-фенілендіамін зазнає реакції окислення з дихроматом натрію (na2cr2o ₇), яка також виробляє р-бензохінон.
Окислення за співіснуванням конкретних амінів:
Реакція з аніліном або орто толуїдином: У присутності аніліну або орто -толуїдину фенілендіамін зазнає реакції окислення, утворюючи синій індамід. Після кипіння Індамід додатково перетворюється на лужний сафранін.
Окислення заліза:
У воді аміаку р-фенілендіамін повільно окислюється залізом, утворюючи р-бензохінон диімід. Ця сполука нестабільна і може додатково реагувати, утворюючи складні сполуки - основи Бандеровського, які є проміжними продуктами, що утворюються під час фарбування волосся та хутра.
Окислення в присутності активних метиленових сполук:
У присутності активних метиленових сполук р-фенілендіамін зазнає реакції окислення для отримання барвників азо-метилової основи.
Значення застосування
Різноманітність реакцій окислення робитьp-фенілендіамін порошокШироко використовується в таких полях, як барвник та синтез наркотиків. Наприклад, при синтезі барвника різні кольорові молекули барвника можуть бути підготовлені шляхом контролю умов окислення. При синтезі лікарських засобів реакції окислення можуть бути використані для підготовки сполук із специфічною фармакологічною активністю.
Популярні Мітки: P-фенілендіамін порошок CAS 106-50-3, постачальники, виробники, фабрика, оптова торгівля, купівля, ціна, масова, для продажу