Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH, також відомий як Fmoc-O-трет-бутил-D-тирозин, є хімічною сполукою зі специфічною структурою та численними застосуваннями в галузі хімії та біохімії. Це похідне тирозину із захисною групою Fmoc (флуоренілметоксикарбоніл), приєднаною до аміногрупи, і трет--бутиловою (tBu) групою, що захищає фенольну гідроксильну групу.
Група Fmoc зазвичай використовується в твердофазному пептидному синтезі через її легкість видалення в м’яких лужних умовах. З іншого боку, трет-бутильна група захищає фенольну гідроксильну групу від небажаних реакцій, підвищуючи стабільність і реакційну здатність молекули.
 |
 |
|
Хімічна формула |
C28H29NO5 |
|
Точна маса |
459.20 |
|
Молекулярна маса |
459.54 |
|
m/z |
459.20 (100.0%), 460.21 (30.3%), 461.21 (4.4%), 461.21 (1.0%) |
|
Елементний аналіз |
C, 73.18; H, 6.36; N, 3.05; O, 17.41 |
Синтез пептидів
- Твердофазний пептидний синтез (SPPS): служить важливим будівельним блоком у SPPS завдяки своїй захисній групі Fmoc. Група Fmoc забезпечує ефективні реакції сполучення і може бути легко видалена в м’яких лужних умовах, що робить її ідеальною для синтезу складних пептидів і білків.
Біомедичні дослідження
- Попередник у синтезі гормонів і нейромедіаторів: Це важливий проміжний продукт у синтезі різних гормонів і нейромедіаторів, таких як тироксин, дофамін і адреналін.
Ці гормони та нейротрансмітери відіграють важливу роль у регулюванні метаболічних процесів, настрою, когнітивних функцій і фізичної працездатності. Беручи участь в їх синтезі, він опосередковано сприяє підтримці гомеостазу і правильному функціонуванню різних біологічних систем.
- Дослідження протеоміки: Його унікальна структура та реакційна здатність роблять його цінним інструментом для вивчення структури, функції та взаємодії білка. Дослідники можуть використовувати його для введення певних модифікацій або міток у білки, що дозволяє досліджувати білки-взаємодії між білками.
Фармацевтична промисловість
- Відкриття та розробка ліків:Завдяки чудовій здатності брати участь у синтезі різних гормонів і нейромедіаторів ця сполука стала дуже перспективним основним вихідним матеріалом для досліджень і створення нових терапевтичних препаратів. Великі фармацевтичні науково-дослідні установи та підприємства можуть глибше досліджувати його значення для розвитку медицини та проводити-поглиблені дослідження для розробки цільових нових препаратів, спрямованих на вдосконалення.
Наукові дослідження
- Біохімічні аналізи та експерименти:Він широко використовується в різноманітних стандартизованих біохімічних аналізах виявлення та в -поглиблених лабораторних дослідницьких експериментах, слугуючи основним експериментальним реагентом для систематичного дослідження повного процесу генерації, ендогенних шляхів регуляції, а також фізіологічних функціональних механізмів різноманітних гормонів і нейромедіаторів в організмах. Глибокі-дослідження цієї речовини можуть ефективно виявити внутрішній патогенез різних фізичних уражень.
основні міркування та примітки щодо використання
Засоби індивідуального захисту (ЗІЗ)
- Одягайте стійкі-рукавички: Захищайте руки від прямого контакту з хімікатом. Зазвичай рекомендуються рукавички з нітрилу або неопрену.
- Захист очей: Використовуйте захисні окуляри від хімічних бризок або маску для повного обличчя, щоб запобігти випадковому попаданню в очі.
- Одяг: Носіть захисний одяг, який закриває руки та ноги, щоб мінімізувати контакт зі шкірою.
- Захист органів дихання: Якщо ви працюєте з високими концентраціями або утворює пил, надягайте респіратор, схвалений для конкретної небезпеки.
Умови зберігання
- Контроль температури: Зберігати в прохолодному, сухому місці, бажано при температурі 2-8 градусів. Уникайте впливу екстремальних температур або прямих сонячних променів.
- Цілісність контейнера: Тримайте контейнер щільно закритим, щоб запобігти проникненню вологи та забрудненню.
- Термін зберігання: Перевірте термін придатності продукту та дотримуйтеся рекомендованих умов зберігання, щоб забезпечити оптимальний термін зберігання.
Заходи безпеки при поводженні
- Мінімізуйте експозицію: Працюйте в добре-провітрюваному місці, щоб мінімізувати ризик вдихання.
- Уникайте утворення пилу: Уникайте дій, які можуть утворювати пил, наприклад подрібнення або дроблення твердої речовини. Використовуйте відповідні методи, щоб мінімізувати утворення пилу.
- Сумісність: Зверніть увагу на сумісність хімічної речовини з іншими речовинами. Уникайте змішування з несумісними хімікатами або матеріалами.
Процедури в надзвичайних ситуаціях
Вдихання: У разі вдихання негайно виведіть людину на свіже повітря та за необхідності зверніться до лікаря. Контакт зі шкірою: Негайно зніміть будь-який забруднений одяг і ретельно промийте уражену ділянку водою з милом. Зверніться до лікаря, якщо подразнення не зникає. Контакт з очима: Негайно промийте очі великою кількістю води протягом принаймні 15 хвилин. Зніміть будь-які контактні лінзи, якщо це легко зробити, і продовжуйте промивати. У разі подразнення зверніться до лікаря. Попадання всередину: Не викликайте блювоту. Прополоскати рот водою та звернутися до лікаря.
Утилізація відходів
Належна утилізація: Утилізуйте та відходи відповідно до місцевих правил та вказівок. Зверніться до місцевого органу управління відходами для отримання конкретних інструкцій. Екологічні міркування: Уникайте скидання хімікату або його відходів у навколишнє середовище, включаючи водні шляхи та каналізаційні системи.
Додаткова інформація
Перегляд MSDS/SDS: перед використанням перегляньте Паспорт безпеки матеріалу (MSDS) або Паспорт безпеки (SDS), надані виробником. Цей документ містить детальну інформацію про небезпеку, запобіжні заходи, дії в надзвичайних ситуаціях і методи утилізації. Навчання: Переконайтеся, що весь персонал, який працює з ним, пройшов належне навчання щодо безпечного поводження та використання.
Fmoc-D-Tyr(tBu)OH у відкритті та розробці ліків
Він володіє потенційною біологічною активністю і може виступати в якості нового попередника ліків. Відповідна хімічна модифікація може виробляти похідні з кращою біологічною активністю та фармацевтичними властивостями. Він також може служити важливою структурною одиницею в молекулярному дизайні ліків для поєднання з іншими компонентами та формування нових функціональних молекул ліків. Включення цієї речовини в структуру ліків може ефективно підвищити селективність ліків і здатність націлювати їх, змусити ліки точно діяти на певні біологічні мішені, покращити лікувальний ефект і зменшити побічні ефекти. Крім того, його можна використовувати як основну сировину та проміжний продукт для приготування нових проти-пухлинних препаратів за допомогою етерифікації, амідування та інших реакцій.
Структурні дослідження:
Мічені білки можна використовувати в рентгенівській кристалографії, ядерному магнітному резонансі (ЯМР) або інших методах структурної біології для визначення їх тривимірної структури. Ці методи можуть виявити взаємодію та розташування атомів усередині білка, таким чином надаючи важливу інформацію про структуру та функції білка.
Функціональні дослідження:
Спостерігаючи за поведінкою мічених білків у клітині чи організмі, дослідники можуть зрозуміти механізм їхньої дії в біологічних процесах.
Наприклад, вони можуть використовувати флуоресцентну мікроскопію, щоб спостерігати за локалізацією та динамічними змінами мічених білків у клітинах або визначати їхню взаємодію з іншими молекулами та активність ферментів за допомогою біохімічних експериментів.
Заявки на справи
Якщо припустити, що дослідники зацікавлені в структурі та функції сигнального білка, вони можуть використовуватиFmoc-D-Tyr(tBu)-OHяк маркер, який буде включено в певне місце білка. Потім вони використали рентгенівську кристалографію, щоб визначити три-вимірну структуру міченого білка та виявили, що білок має унікальний активний центр.
канал розподілу
Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH,Китайська назва — Fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosine, який є важливим біохімічним реагентом із широким застосуванням у синтезі пептидів, розробці ліків та інших галузях. Його канали збуту великі, охоплюють численні професійні постачальники хімічних реагентів, біофармацевтичні технологічні компанії та дослідницькі установи як усередині країни, так і за кордоном. Нижче наведено детальний аналіз обсягу його каналу збуту:
Характеристика та переваги каналів збуту
різноманітність-Канали його продажу різноманітні, включаючи офіційні веб-сайти, платформи електронної-комерції, партнерські відносини з клієнтами, виставки тощо. Ця різноманітність дозволяє клієнтам вибрати найбільш прийнятний спосіб покупки на основі власних потреб і вподобань.
зручність-З розвитком Інтернету все більше постачальників починають продавати через офіційні веб-сайти та платформи електронної -комерції. Клієнти можуть переглядати інформацію про продукт, розміщувати замовлення та відстежувати статус замовлення онлайн у будь-який час і в будь-якому місці, що значно покращує ефективність закупівель.
Зміцнення міжнародного співробітництва-З прискореним розвитком глобалізації міжнародне співробітництво та обміни ставатимуть все більш частими. У майбутньому більше вітчизняних постачальників будуть активно шукати можливості співпраці з всесвітньо відомими брендами для спільного розширення міжнародного ринку та підвищення міжнародної конкурентоспроможності їхньої продукції.
Просування технологічних інновацій-Технологічні інновації є важливою рушійною силою для розвитку цього каналу продажів. Постачальники можуть підвищити якість і продуктивність своєї продукції шляхом постійної розробки нових продуктів і оптимізації виробничих процесів, тим самим залучаючи більше клієнтів і підвищуючи конкурентоспроможність на ринку.
«Повстання» функції Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH: від метаболічної інертності до стабільного ядра
У мікроскопічному світі синтезу пептидів і розробки ліків Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH схожий на унікальну «хімічну перлину», і її функціональні властивості постійно переосмислюються в наукових дослідженнях. Від початку вважалося, що він має метаболічну інертність, а тепер виявилося, що він відіграє ключову роль у стабілізації ядра, ця трансформація не тільки перевертає традиційне пізнання, але й відкриває новий шлях для розробки, синтезу та застосування пептидних препаратів.
Формування фону
У ранніх дослідженнях Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH дослідники в основному зосереджувалися на його застосуванні в синтезі пептидів. Через наявність груп Fmoc і tBu ця сполука вважається важкою для розпізнавання та метаболізму ферментами in vivo. Ферменти зазвичай мають специфічні активні центри та сайти зв’язування субстрату. Для сполук зі складними захисними групами їх просторова структура та хімічні властивості значно відрізняються від природних субстратів, що ускладнює ефективну взаємодію з ферментами.
Грунтуючись на цьому розумінні, дослідники припускають, що Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH має метаболічну інертність, тобто він не швидко розщеплюється або трансформується в живих організмах і може підтримувати відносно стабільну структуру.
Основа дослідження
Деякі експериментальні спостереження того часу дали деяку основу для цієї гіпотези. Наприклад, в клітинному експерименті in vitro Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH додавали до середовища клітинної культури, і після періоду культивування за допомогою таких методів аналізу, як високоефективна рідинна хроматографія (ВЕРХ), було виявлено, що концентрація сполуки в клітинах змінилася незначно, і значних продуктів розпаду не утворилося.
Крім того, в експериментах на тваринах було виявлено розподіл і метаболізм Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH in vivo після ін’єкції або перорального введення. Було також виявлено, що сполука має довший-період напіврозпаду та нижчу швидкість метаболізму in vivo. Ці експериментальні результати додатково підтверджують точку зору, що Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH має метаболічну інертність.
Вплив на синтез пептидів
Виходячи з припущення метаболічної інертності, Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH широко використовується в синтезі пептидів. У твердофазному пептидному синтезі він служить важливою захисною амінокислотою, гарантуючи, що залишки тирозину не модифікуються або не розкладаються передчасно під час процесу синтезу.
Наприклад, під час синтезу пептидів, що містять кілька залишків тирозину, використання Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH може уникнути реакції між фенольною гідроксильною групою тирозину та іншими реагентами під час процесу синтезу. Тим самим забезпечуючи якість і вихід синтезу пептидів. Крім того, завдяки його метаболізму інертність, синтезовані пептиди є більш стабільними під час подальших процесів очищення та зберігання, зменшуючи втрати, спричинені деградацією сполуки
FAQ
Це -похідна хіральної амінокислоти високої чистоти, яка в основному використовується як основний будівельний блок для синтезу пептидів у твердій-фазі для конструювання біоактивних пептидів, що містять тирозин-типу D--.
Захисні групи Fmoc і трет{0}}бутил можуть ефективно захистити активні функціональні групи, уникнути побічних реакцій під час синтезу та забезпечити точний сплайсинг пептидного ланцюга.
Він потребує герметичного зберігання подалі від світла та вологи при низькій температурі, щоб запобігти погіршенню та підтримувати стабільну хіральну чистоту та реакційну активність.
Популярні Мітки: fmoc-d-tyr(tbu)-oh cas 118488-18-9, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продається