Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників діетилфосфонооцтової кислоти cas 3095-95-2 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісною діетилфосфонооцтовою кислотою cas 3095-95-2, яка продається на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
Діетилфосфонооцтова кислота, як важливий реагент органічного синтезу, являє собою прозору в’язку рідину від безбарвного до світло-жовтого кольору. Молекулярна формула C6H13O5P, CAS 3095-95-2, має температуру кипіння приблизно 315,9 градуса С. За умов зниженого тиску (наприклад, 0,05 мм рт. ст.) його температура кипіння значно знижується приблизно до 150 градусів С, з густиною приблизно 1,220 г/мл (виміряна при 25 градусах С).
|
|
|
|
Хімічна формула |
C6H13O5P |
|
Точна маса |
196 |
|
Молекулярна маса |
196 |
|
m/z |
196 (100.0%), 197 (6.5%), 198 (1.0%) |
|
Елементний аналіз |
C, 36.74; H, 6.68; O, 40.78; P, 15.79 |
Наприклад, його тиск пари відносно низький, приблизно 9,07E-05 мм рт.ст. при 25 градусах C. Цей низький тиск пари означає, що продукт не легко випаровується при кімнатній температурі, що є корисним для його тривалого -зберігання та транспортування. Крім того, він також має певну розчинність і може розчинятися в деяких звичайних органічних розчинниках, таких як етанол, ацетон тощо, що забезпечує зручність його застосування в органічному синтезі. Наприклад, його тиск пари відносно низький, приблизно 9,07E-05 мм рт.ст. при 25 градусах C. Цей низький тиск пари означає, що він не легко летить при кімнатній температурі, що є корисним для тривалого зберігання та транспортування. Крім того, він також має певну розчинність і може розчинятися в деяких звичайних органічних розчинниках, таких як етанол, ацетон тощо, що забезпечує зручність його застосування в органічному синтезі.
ЗастосуванняДіетилфосфонооцтова кислотав області синтезу смол має важливе значення, і завдяки своїм унікальним хімічним властивостям він відіграє вирішальну роль у виготовленні та модифікації різних синтетичних смол.
Пластифікатори
Пластифікатори є незамінним і важливим компонентом у процесі приготування синтетичних смол. Продукт, як ефективний пластифікатор, показав хороші результати застосування при виготовленні синтетичних смол, таких як полівінілхлорид (ПВХ) і полістирол (ПС).
Поліпшення м'якості та пластичності
Продукт може ефективно знижувати температуру склування синтетичних смол, дозволяючи їм демонструвати хорошу м’якість і пластичність при нижчих температурах. Завдяки цій функції синтетичні смоли з додаванням діетилфосфооцтової кислоти легше обробляти та формувати під час виробничого процесу, наприклад, згинання та розтягування, не викликаючи крихкості та пошкодження, таким чином покращуючи адаптивність обробки смоли.
Покращення продуктивності обробки
Додавання діетилфосфооцтової кислоти може значно знизити в'язкість синтезованої смоли, поліпшити її плинність і продуктивність обробки. Це дозволяє більш рівномірно розподілити смолу у формі під час обробки, такої як екструзія та лиття під тиском, зменшуючи кількість відходів і дефектів під час виробничого процесу та додатково підвищуючи ефективність промислового виробництва.
Підвищення довговічності
Продукт також має хорошу атмосферостійкість і стабільність, що може значно збільшити термін служби і довговічність синтетичних смол. Синтетична смола з додаванням діетилфосфооцтової кислоти не схильна до старіння, зміни кольору та розтріскування під час тривалого -користування на відкритому повітрі в природних умовах, стабільно зберігаючи свій гарний зовнішній вигляд і основні характеристики.
Придушення поширення полум'я
Продукт може швидко розкладатися під час горіння смоли з утворенням вогнезахисних речовин, таких як фосфорна кислота. Ці речовини можуть швидко покривати поверхню смоли, утворюючи щільний захисний шар, ефективно ізолюючи кисень і тепло, тим самим ефективно пригнічуючи поширення та розповсюдження полум’я та зменшуючи небезпеку пожежі.
Покращення вогнестійкості
Додавши відповідну кількість діетилфосфооцтової кислоти, вогнестійкість синтетичних смол можна значно покращити, щоб відповідати вищим стандартам безпеки. Це має велике значення для виробництва таких продуктів, як дроти та кабелі, будівельні матеріали тощо, які вимагають високих вогнезахисних характеристик, що ефективно забезпечує безпеку використання в різних сценаріях.
Зменшення викидів токсичних газів
У порівнянні з традиційними галогеновмісними антипіренами, діетилфосфооцтова кислота виділяє менше токсичних газів під час горіння та має менший вплив на навколишнє середовище та здоров’я людини. Ця перевага захисту навколишнього середовища робить його ширшою перспективою застосування в області антипіренів, адаптуючись до поточної тенденції екологічного розвитку.
Поліпшення змочуваності та дисперсності
Продукт може зменшити поверхневий натяг синтетичних смол, полегшуючи їх змочування та диспергування в розчинниках або середовищах. Це має велике значення для приготування високо-якісних покриттів, чорнила та інших продуктів, забезпечення однорідності продукту та покращення ефекту його використання.
Надання спеціальних функцій
Завдяки додаванню діетилфосфооцтової кислоти синтетичним смолам також можна надати деякі особливі функції, такі як анти-статичні, антибактеріальні, проти запотівання тощо. Ці функціональні синтетичні смоли мають широкі перспективи застосування в таких галузях, як електроніка, медицина та автомобілі, краще задовольняючи різноманітні потреби використання в різних галузях промисловості.
Інші програми
На додаток до вищезазначених застосувань діетилфосфооцтова кислота має інші застосування в області синтезу смол. Наприклад, його можна використовувати як зшиваючий агент для формування поперечно{1}}зшитої структури шляхом реакції з активними групами в смолі, ефективно покращуючи міцність і твердість смоли. Крім того, діетилфосфооцтова кислота також може використовуватися як антиоксидант, світлостабілізатор та інші добавки для подальшого покращення стабільності та довговічності синтетичних смол.
Діетилфосфонооцтова кислотаце фосфоровмісна органічна сполука, яка зазвичай використовується в органічному синтезі та промисловості пестицидів. Цю сполуку можна безпосередньо синтезувати шляхом селективного окислення фосфору та реакції з певними альдегідами чи кетонами. Нижче наведено детальні етапи реакції та відповідні хімічні рівняння.
1.1 Приготування реактивів
-Триетилфосфор: це основне джерело фосфору в реакції.
-Альдегіди або кетони: зазвичай використовуються ацетальдегід (CH3CHO) або ацетон (CH3COCH3).
-Окисники: зазвичай використовується перекис водню (H2O2) або інші помірні окислювачі.
-Розчинники: можна використовувати безводний толуол, диметилсульфоксид (ДМСО) тощо.
1.2 Реакційне обладнання
-Реакційна пляшка: зазвичай використовується-стійкий до корозії скляний посуд.
-Магнітний змішувач: використовується для забезпечення рівномірного змішування реакцій.
-Конденсатор: для запобігання випаруванню та втраті реагентів.
2.1 Підготовка реакційної системи
(1). Додайте відповідну кількість безводного толуолу як розчинника в суху реакційну пляшку.
(2). Додайте триетилфосфор для забезпечення повного розчинення.
2.2 Додавання альдегідів або кетонів
(1). Повільно додайте ацетальдегід або ацетон, зверніть увагу на контроль швидкості додавання, щоб уникнути бурхливої реакції.
(2). Перемішайте суміш, щоб вона рівномірно розподілилася.
2.3 Реакція окислення
(1). Повільно додайте розчин перекису водню, постійно помішуючи.
(2). Контролюйте температуру реакції при кімнатній температурі або трохи вище кімнатної (25-35 градусів C), щоб уникнути невдалого розкладання перекису водню.
(3). Продовжуйте перемішувати реакційну систему, зазвичай для цього потрібно кілька годин реакції.
3.1 Механізм реакції
Ця реакція передбачає додавання триетилфосфору та альдегідів/кетонів, а також наступні етапи окислення. Рівняння конкретної реакції має такий вигляд:
a. Реакція триетилфосфору з ацетальдегідом:
(C2H5)3P+CH3CHO → (C2H5)3P-CH (OH)CH3
b. Реакція триетилфосфору з ацетоном:
(C2H5)3P+CH3COCH3 → (C2H5)3P-C (OH)(CH3) 2
в. Стадії окислення (на прикладі ацетальдегіду):
(C2H5)3P-CH(OH)CH3+H2O2 → (C2H5)2P(O)CH(OH)CH3+C2H5OH
(C2H5)2P(O)CH(OH)CH3 → (C2H5)2P(O)CH=CH2+H2O
d. Утворення кінцевого продукту (на прикладі ацетальдегіду):
(C2H5)2P(O)CH=CH2+O2 → (C2H5)2P(O)CH2COOH
4.1 Екстракція
Після завершення реакції вилийте реакційну суміш у ділильну воронку.
2. Промийте реакційну суміш кілька разів дистильованою водою та органічними розчинниками, щоб видалити неорганічні домішки та окислювачі, що не прореагували.
4.2 Перегонка розчинника
1. Використовуйте роторний випарник для видалення органічних розчинників.
2. Додатково очистіть залишки речовин.
4.3 Спосіб очищення
1. Перекристалізація: Виберіть відповідний розчинник для перекристалізації на основі розчинності продукту.
2. Колонкова хроматографія: Подальше відділення та очищення цільового продукту за допомогою колонкової хроматографії.
5.1 Ядерний магнітний резонанс (ЯМР)
Підтвердьте структуру продукту за допомогою ядерно-магнітного резонансу водневої спектроскопії (ЯМР) і фосфорної спектроскопії (ЯМР).
5.2 Інфрачервона спектроскопія (ІЧ)
Підтвердьте характерні піки поглинання карбонільних і фосфорно-кисневих зв’язків продукту за допомогою інфрачервоного спектроскопічного аналізу.
5.3 Мас-спектрометрія (MS)
Визначте молекулярну масу та структуру за допомогою мас-спектрометричного аналізу.
Поступовий гідроліз і хелатування іонів кальцію продукту в кислотних умовах
Діетилфосфонооцтова кислота(DPA, номер CAS 3095-95-2), як фосфоровмісна органічна кислота, демонструє унікальні переваги в хелатуванні іонів металів, асиметричному синтезі та біочутливості завдяки подвійним функціональним групам фосфорилу (- PO (OEt) ₂) і карбоксилу (- COOH) у своїй молекулярній структурі. У промисловій обробці води, відбілюванні паперу, текстильному друку та фарбуванні DPA має ефективно хелатувати іони кальцію (Ca²⁺) у кислих умовах (pH 2-6), щоб запобігти утворенню накипу на обладнанні або підвищити ефективність процесу.
Молекулярна структура DPA та її адаптивність до кислого середовища
Характеристики молекулярної структури та електронний розподіл
Молекулярна формула DPA C ₆ H ₁ ∝ O ₅ P, а його основна структура складається зі скелета фосфороцтової кислоти:
Фосфорильна група (- PO (OEt) ₂): атом фосфору приймає sp ³ гібридизацію, щоб утворити тетраедричну конфігурацію, а дві етоксигрупи (- OEt) забезпечують щільність електронної хмари, роблячи фосфор частково позитивно зарядженим (δ ⁺) і чутливим до нуклеофільної атаки.
Карбоксильна група (- COOH): сильний електроноакцепторний ефект карбонілового кисню (O=C) робить карбоксильний водень (H) легко дисоційованим (pKa ≈ 3,48) і все ще може частково дисоціювати на - COO ⁻ у кислих умовах, створюючи хелатні центри.
Вплив кислого середовища на молекулярну стабільність
Стійкість ДФА в кислому середовищі з рН 2-6 регулюється наступними факторами:
Конкуренція за протонування: існує конкуренція між протонуванням карбоксильних груп (- COOH ₂⁺) і протонуванням фосфорильних груп (- PO (OH) (OEt) ₂). Розрахунки показують, що при рН 3 частка протонування карбоксилу становить приблизно 15%, тоді як частка протонування матриці фосфорилу становить менше 5%, що вказує на те, що карбоксил є основним реакційним центром у кислих умовах.
Hydrolysis sensitivity: The P-O bond of phosphoryl groups (bond energy of approximately 360 kJ/mol) is susceptible to attack by water molecules under acidic conditions, leading to gradual hydrolysis. Experimental data shows that in a pH 3 buffer solution, the half-life of DPA is approximately 12 hours, significantly shorter than under neutral conditions (pH 7, half-life>72 години).
Механізм поступового гідролізу DPA в кислих умовах
У кислих умовах гідроліз DPA починається із заміщення однієї етоксигрупи (- OEt) фосфорильної групи на молекулу води, що призводить до утворення моноетилфосфонооцтової кислоти (MEPA):
Кінетика реакції: розрахована за теорією функціоналу густини (DFT) на рівні B3LYP/6-311+G, енергія активації (Δ G ‡) для цього етапу становить 102,3 кДж/моль, а константа швидкості реакції k ₁ становить приблизно 1,2 × 10 ⁻⁴⁴⁻¹ при 25 градусах.
Ефект сольватації: молекули води стабілізують негативні заряди в перехідних станах через водневі зв’язки, зменшуючи енергію активації. При рН 3 концентрація H ⁺ (10 ⁻³ M) збільшує k ₁ до 2,8 × 10 ⁻4 s ⁻¹ через протонування етокси-атомів кисню (підвищуючи їх здатність залишати).
MEPA додатково гідролізується з утворенням фосфороцтової кислоти (PA):
Енергетичний бар’єр реакції: розрахунки DFT показують, що Δ G ‡ гідролізу на другому етапі становить 115,6 кДж/моль, що вище, ніж на першому етапі (через необхідність одночасного розриву двох зв’язків P-O), що призводить до значно нижчого k ₂ (приблизно 3,5 × 10 ⁻⁵⁻¹ при 25 градусах). ), ніж k ₁.
Залежність від pH: при pH 2 концентрація H ⁺ (10 ⁻ ² M) протонує дві етоксигрупи, збільшуючи k ₂ до 1,2 × 10 ⁻4 s ⁻¹. Однак у цей момент початковий гідроліз DPA (k ₁) сповільнюється через конкурентне протонування, і загальна швидкість гідролізу демонструє нелінійну зміну.
ПА дуже стабільний у кислих умовах, з pKa ₁=1.2 і pKa ₂=6.7 для його фосфорильної групи (- PO ∝ H ₂), що вказує на те, що ПА в основному існує у формі - PO ∝ H ⁻ і - PO ∝ ² ⁻ у діапазоні pH 2-6, забезпечуючи ключові сайти для подальшого хелатування іонів кальцію.
Назва модуля
Діетилфосфонооцтова кислота(CAS 3095-95-2), також відома як (діетоксифосфініл)оцтова кислота, є важливою фосфорорганічною сполукою з карбоксильною групою та фосфонатною структурою. Його відкриття та розвиток тісно пов’язані з розвитком фосфорорганічної хімії у 20-му столітті, з його дослідженнями синтезу та застосування, які поступово поглиблюються протягом десятиліть.
У середині-20-го століття, коли фосфорорганічні сполуки привернули все більшу увагу в органічному синтезі та матеріалознавстві, дослідники почали досліджувати похідні фосфонатів із подвійними функціональними групами. Продукт було вперше синтезовано та ідентифіковано наприкінці 1960-х років, спочатку як побічний -продукт у синтезі триетилфосфоноацетату, ключового реагенту в реакції Горнера-Водсворта-Еммонса.
Ранні методи синтезу були відносно громіздкими, з низькими виходами та низькою чистотою. Лише в 1990-х роках дослідники оптимізували шлях синтезу, створивши зрілий метод із використанням триетилфосфоноацетату як сировини, який піддається гідролізу в лужних умовах і кислотній нейтралізації для отримання цільового продукту з виходом до 100%. Ця оптимізація заклала основу для його широких досліджень і застосування.
З кінця 1990-х років його унікальні хімічні властивості почали поступово досліджувати. Дослідження 1996 року виявили його роль у синтезі -кетофосфонатів, важливого проміжного продукту в органічному синтезі. З розвитком синтетичної хімії його почали застосовувати як нуклеофіл у реакціях нуклеофільного приєднання, розширюючи сферу його застосування. Сьогодні він широко використовується в органічному синтезі, модифікації матеріалів та інших галузях, історія його відкриття відображає безперервний прогрес досліджень фосфорорганічних сполук.
Популярні Мітки: діетилфосфонооцтова кислота cas 3095-95-2, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж