Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 4-бромбензилхлориду cas 589-17-3 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним 4-бромбензилхлоридом cas 589-17-3 для продажу тут з нашої фабрики. Хороший сервіс і доступні ціни.
4-Бромбензил хлорид, молекулярна формула C7H6BrCl, CAS 589-17-3, відповідна молекулярна маса 207,48 г/моль. Це безбарвний або світло-жовтий кристал із зовнішнім виглядом, схожим на кристалічну тверду речовину. Хлориди розчинні в багатьох органічних розчинниках при кімнатній температурі, таких як етанол, ефір і дихлорметан. Однак розчинність у воді відносно низька. Це відносно стабільна сполука, яка не легко розкладається або вибухає. Однак він все ще належить до органічних галогенованих вуглеводнів і повинен уникати контакту з сильними окислювачами та високими температурами. Це широко використовуваний ароматичний галогенований вуглеводень, який можна використовувати в численних реакціях у промисловості органічного синтезу. Наприклад, він може вступати в реакції заміщення з іншими ароматичними сполуками з утворенням різних ароматичних сполук. Крім того, він також може брати участь як реагент-замінник у різних реакціях, таких як реакція Гріньяра, реакція сполучення Сузукі, реакція Хека тощо. Хлорид та його похідні цього продукту широко використовуються в дослідженнях і розробках у багатьох фармацевтичних галузях. Наприклад, у фармацевтичній хімії його можна використовувати як прекурсор для синтезу біологічно активних сполук. Крім того, він також може служити проміжним продуктом для терапевтичних препаратів, спрямованих на такі захворювання, як запалення та пухлини, або використовуватися для приготування таких матеріалів, як флуоресцентні барвники та сенсибілізовані до барвників сонячні елементи.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C7H6BrCl |
|
Точна маса |
204 |
|
Молекулярна маса |
205 |
|
m/z |
204 (100.0%), 206 (97.3%), 206 (32.0%), 208 (31.1%), 205 (7.6%), 207 (7.4%), 207 (2.4%), 209 (2.4%) |
|
Елементний аналіз |
C 40,92; H 2,94; Br 38,89; Cl, 17,25 |
4-бромбензилхлорид(номер CAS: 589-17-3), як органічна сполука, що містить групи брому та хлорметилу, демонструє унікальний потенціал застосування в галузі регуляції іонів металів завдяки активним функціональним групам (атомам брому та хлорметильним групам) у своїй хімічній структурі.
Хлорометильну групу (- CH ₂ Cl) і атом брому можна хімічно модифікувати для введення функціональних груп, створюючи таким чином адсорбційні матеріали з високою селективністю щодо іонів металів. Наприклад:
Синтез функціональної адсорбційної смоли
Використовуючи його як сировину, функціоналізовані смоли, що містять аміногрупи, можна синтезувати за допомогою реакції заміщення сполук хлорметилу та аміну. Аміногрупи (такі як - NH ₂) мають сильну хелатну дію на іони важких металів (таких як Cu ² ⁺, Pb ² ⁺, Cd ² ⁺), і їхні механізми адсорбції можуть включати:
Координаційний ефект: атом азоту в аміногрупі забезпечує неподілену пару електронів, утворюючи координаційні зв’язки з іонами металів.
Іонний обмін: позитивно заряджені аміногрупи на поверхні смоли електростатично адсорбуються з негативно зарядженими іонами металу.
Цей тип смоли може ефективно видаляти іони важких металів під час гальванічного очищення стічних вод із адсорбційною здатністю 100–200 мг/г (у розрахунку на Pb²⁺) і може бути регенерований елююванням соляною кислотою.
Приготування магнітних нанокомпозитних матеріалів
Адсорбенти Magneti можна одержати шляхом поєднання органічних лігандів, модифікованих 4-бром- -хлортолуолом, із наночастинками Fe3O4. Наприклад:
За допомогою реакції заміщення між хлорметильною та тіоловою групами (- SH) вводяться -вмісні ліганди (такі як меркаптооцтова кислота), щоб утворити центри адсорбції з високою селективністю щодо Hg²⁺ і Ag⁺.
Властивість магнітної сепарації дозволяє швидко відновлювати адсорбент через зовнішнє магнітне поле, уникаючи вторинного забруднення.
Експерименти показали, що цей тип матеріалу має ефективність адсорбції Hg²⁺ понад 95% і досягає рівноваги протягом 10 хвилин.
Його атоми брому та хлорметильні групи можуть служити реакційними центрами, вводячи мультидентатні ліганди через реакції заміщення та координуючи їх з іонами металів для утворення металоорганічних каркасів (MOF) або координаційних полімерів. Цей тип матеріалу має значну цінність у зондуванні, каталізі та розділенні іонів металів.
Синтез мультидентатних лігандів
Починаючи з цієї речовини, азот{0}}/кисень-місткий мультидентатний ліганд синтезується за допомогою таких етапів:
Крок 1: Хлорметил реагує з етилендіаміном з утворенням проміжної сполуки, що містить аміногрупу.
Етап 2: Аміногрупа реагує з фталевим ангідридом з утворенням мультидентатного ліганду, що містить групи аміду та карбонової кислоти.
Цей тип ліганду може координуватися з іонами перехідних металів, таких як Zn²⁺ і Cu²⁺, утворюючи MOF-матеріали з пористою структурою.
Застосування зондування іонів металів
MOFs матеріали, що містять4-бромбензилхлоридпохідні можуть виявляти іони металів через ефект гасіння флуоресценції. Наприклад:
Флуоресцентні ліганди, модифіковані 4-бром- -хлортолуолом, координуються з Eu ³ ⁺, утворюючи люмінесцентні MOF.
Коли Fe ³ ⁺ присутній у розчині, він зв’язується з групою карбонової кислоти в ліганді, що призводить до значного зниження інтенсивності флуоресценції з межею виявлення до 0,1 мкМ.
4-Бром- -хлортолуол та його похідні можуть регулювати електронний стан або стеричний перешкод іонів металів шляхом взаємодії з металевими каталізаторами, таким чином оптимізуючи селективність і активність каталітичних реакцій.
Модифікація лігандів при гомогенному каталізі
У паладієвому каталізі (такому як сполучення Сузукі) похідні фосфінові ліганди можуть регулювати каталітичні властивості Pd²⁺ наступними способами:
Електронний ефект: групи донорів електронів (такі як аміногрупи) у ліганді можуть збільшити електронну щільність Pd²⁺, сприяючи стадії окислювального приєднання.
Ефект простору: Великі групи стеричних перешкод (такі як трет-бутил) у лігандах можуть інгібувати побічні реакції та покращувати регіоселективність.
Експерименти показали, що при використанні фосфінових лігандів, отриманих з 4-бромо- -хлортолуолу, вихід Сузукі-зв’язку можна збільшити з 60% до 90%.
Функціоналізація носіїв у гетерогенному каталізі
Металевий каталізатор на носії можна отримати шляхом нанесення органічного ліганду, модифікованого 4-бром- -хлоротолуолом, на поверхню оксиду алюмінію (Al₂O3) або кремнезему (SiO₂). Наприклад:
В результаті взаємодії хлорметилу з силановим зв'язуючим агентом аміномісткі ліганди іммобілізуються на поверхні SiO ₂.
Після завантаження наночастинок Pd каталізатор показав більш високу активність (величина TOF зросла в 2 рази) і стабільність (активність залишалася на рівні 90% після 5 циклів використання) в реакції гідрування нітробензолу.
Ця речовина та її похідні можуть зменшувати рухливість і біодоступність іонів важких металів у навколишньому середовищі за допомогою хімічної фіксації або зменшення опадів.
Рекультивація ґрунту, забрудненого важкими металами
Введення сульфідів, модифікованих 4-бромо- -хлортолуолом (таких як дитіокарбамат), у забруднений ґрунт може фіксувати важкі метали за допомогою такого механізму:
Осадження: сульфіди реагують з Pb²⁺ і Cd²⁺, утворюючи нерозчинні сульфідні опади (такі як PbS і CdS).
Ефект адсорбції: групи аміно- або карбонової кислоти в модифікованій групі можуть додатково адсорбувати залишкові іони металу.
Польові експерименти показали, що такі матеріали можуть знизити доступний вміст Pb²⁺ у ґрунті більш ніж на 80%.
Зменшення нульового валентного заліза в промислових стічних водах
У системах, що містять похідні 4-бромо- -хлортолуолу, залізо нульової валентності (ZVI) може осаджувати важкі метали шляхом відновлення:
Гумінова кислота, модифікована 4-бромо- -хлортолуолом, може сприяти відновленню Cr (VI) за допомогою ZVI і генерувати осад Cr (III).
Функціональні групи в складі модифікатора можуть пригнічувати утворення оксидної плівки на поверхні ЗВІ та підвищувати швидкість реакції (величина k збільшена в 3 рази).
Потенційні сфери застосування та майбутні напрямки: розширення, кероване інноваціями
Незважаючи на те, що пряме застосування 4-бромбензилхлориду в регулюванні іонів металу все ще знаходиться в зародковому стані, його багатофункціональна хімічна структура надає можливості для досліджень у наступних областях:
Екстракція іонів металів з іонних рідин
Іонні рідини, що містять імідазольні кільця, можна синтезувати, використовуючи 4-бромбензилхлорид як сировину, а іони металів (такі як Co ² ⁺, Ni ² ⁺) можна екстрагувати аніонним обміном. Попередні експерименти показали, що коефіцієнт розподілу Co²⁺ в цьому типі іонної рідини може досягати більше 100.
Перенесення електронів у біоелектрохімічних системах
Провідні полімери, модифіковані 4-бромбензилхлоридом, такі як поліпірол, можна використовувати як електродні матеріали для створення ефективних біобатарей за допомогою окисно-відновних реакцій з іонами металів, такими як Fe ³ ⁺/Fe ² ⁺. Розрахунки моделювання показують, що константу швидкості переносу електронів (k₀) модифікованого електрода можна збільшити на порядок.
Регуляція іонів металів у наноферментах
Фіксація ліганду, модифікованого 4-бромбензилхлоридом, на поверхні наночастинок золота може оптимізувати пероксидазну активність наноферменту шляхом регулювання міцності зв’язку Au-S. Експерименти показали, що модифікований нанофермент може збільшити каталітичну ефективність (kcat/Km) H ₂ O ₂ у 5 разів.
Нижче наведено детальні етапи та рівняння хімічних реакцій звичайних лабораторних методів синтезу4-Бромбензил хлорид:
Цей метод синтезу включає дві основні реакції: реакцію алкілування Фуко та реакцію хлорування. Нижче наведено приклад можливого рівняння хімічної реакції:
BrC6H4OH + CHCl3 → C6H4OCH2Cl + HBrC6H4OH + Cl2 → C6H4OCH2Cl + HBr + HCl
1. Підготуйте необхідну сировину:
Сировина: 4-бромфенол і хлороформ.
2. Метод синтезу:
(1) Додайте 4-бромфенол і хлороформ до безводного трихлориду алюмінію, добре перемішайте, а потім додайте в реакційну колбу з перемішувачем, термометром і конденсатором.
(2) При перемішуванні підвищте температуру всередині реакційної пляшки приблизно до 60 градусів, припиніть нагрівання, підтримуйте температуру постійною та продовжуйте перемішувати.
(3) Під час процесу реакції можна спостерігати, як реакційний розчин поступово стає червонувато-коричневим, що вказує на початок реакції алкілування Фрідельмана. У цей момент необхідно продовжувати підтримувати температуру реакції близько 60 градусів і уважно стежити за змінами в реакційному розчині.
(4) Коли реакційна рідина стає прозорою, це означає, що реакція алкілування Фрідріхена Крафтса в основному завершена. У цей момент необхідно поступово охолодити реакційний розчин до температури нижче кімнатної.
(5) Промийте реакційний розчин розведеним водним розчином соляної кислоти та нейтралізуйте його водним розчином гідроксиду натрію до Ph7-8. Під час процесу нейтралізації необхідно звернути увагу на контроль значення pH розчину, щоб уникнути ситуацій, коли значення pH є занадто низьким або занадто високим.
(6) Переганяють реакційний розчин при зниженому тиску, щоб відокремити 4-бромфенілметан. У процесі вакуумної дистиляції необхідно звернути увагу на контроль температури та ступеня вакууму, щоб забезпечити чистоту та вихід продукту.
(7) Проведіть реакцію хлорування між отриманим 4-бромфенілметаном і газоподібним хлором за умов освітлення.
(8) Після завершення реакції необхідно промити реакційний розчин розведеним водним розчином соляної кислоти та нейтралізувати його водним розчином гідроксиду натрію до Ph7-8. Під час процесу нейтралізації також необхідно звернути увагу на контроль значення pH розчину.
(9) Переганяють реакційний розчин при зниженому тиску для розділення4-бромбензилхлорид. У процесі вакуумної дистиляції також необхідно звернути увагу на контроль температури та ступеня вакууму, щоб забезпечити чистоту та вихід продукту.
Популярні Мітки: 4-бромбензилхлорид кас 589-17-3, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж