Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 2-метил-4-нітробензойної кислоти cas 1975-51-5 у Китаї. Ласкаво просимо до оптового продажу оптом високоякісної 2-метил-4-нітробензойної кислоти cas 1975-51-5 на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
2-Метил-4-нітробензойна кислотаце органічна сполука з хімічною формулою C₈H₇NO₄. Структурно він містить бензольне кільце, заміщене метильною групою у положенні 2 та нітрогрупою у положенні 4, а також групою карбонової кислоти. Ця сполука є похідною бензойної кислоти, модифікованою для включення нітро- та метильних замісників, які суттєво впливають на її хімічні властивості та реакційну здатність.
Він часто використовується як проміжний продукт у синтезі фармацевтичних препаратів, барвників і агрохімікатів. Його нітрогрупу можна відновити до аміногрупи, сприяючи подальшій функціональності та створенню складних молекулярних архітектур. Завдяки своїй реакційній здатності та універсальності ця сполука служить цінним будівельним матеріалом для досліджень органічної хімії та промислового застосування.

|
|
|
|
Хімічна формула |
C8H7NO4 |
|
Точна маса |
181.04 |
|
Молекулярна маса |
181.15 |
|
m/z |
181.04 (100.0%), 182.04 (8.7%) |
|
Елементний аналіз |
C, 53.04; H, 3.90; N, 7.73; O, 35.33 |

2-Метил-4-нітробензойна кислотаце органічна сполука з відмінними фізичними властивостями, які визначають її морфологію. Ця сполука, що належить до класу нітробензойних кислот, демонструє характеристики, типові для ароматичних карбонових кислот з нітро- та метильними замісниками.
Зовнішній вигляд і стан: При кімнатній температурі він зазвичай виглядає як тверда речовина. Часто спостерігається у вигляді кристалічного порошку або голок, залежно від умов його синтезу та очищення. Кристалічна структура є результатом здатності молекули формувати впорядковані, повторювані візерунки через міжмолекулярні сили, зокрема водневі зв’язки та ван-дер-ваальсові взаємодії.
Колір: чистий продукт зазвичай має колір від-білого до блідо-жовтого. Наявність домішок або варіацій у виробничому процесі може призвести до незначної зміни кольору, але суміш, як правило, зберігає відносно світлий відтінок.
Запах: Як і багато органічних кислот, сполука може мати слабкий характерний запах. Однак, як правило, вона не описується як така, що має сильний або різкий запах порівняно з іншими карбоновими кислотами, можливо, через електроно{1}}ефекти нітрогрупи, які можуть впливати на леткість сполуки та, як наслідок, на інтенсивність її запаху.
Розчинність: Ця сполука виявляє помірну розчинність у полярних розчинниках, таких як етанол і диметилсульфоксид (ДМСО), і помірно розчинна у воді. Присутність групи карбонової кислоти дозволяє утворювати водневі зв’язки з молекулами води, але гідрофобні метильна та нітрогрупа знижують її загальну розчинність у воді. В органічних розчинниках розчинність сполуки покращується завдяки кращій взаємодії з неполярними частинами молекули.
Температура плавлення: Він має відносно високу температуру плавлення, яка є характерною для багатьох ароматичних сполук із сильними міжмолекулярними силами. Точна температура плавлення може дещо змінюватися залежно від чистоти зразка, але зазвичай знаходиться в діапазоні 200-210 градусів. Ця висока температура плавлення відображає кристалічну природу сполуки та сильну взаємодію між її молекулами.
Стабільність: Сполука стабільна за звичайних умов зберігання, але її слід тримати подалі від сильних окислювачів і надмірного тепла, оскільки нітрогрупа може викликати певну чутливість до цих умов.

в органічному синтезі
Перетворення групи карбонових кислот
Етерифікація
Група карбонової кислоти може реагувати зі спиртами в присутності кислотного каталізатора з утворенням естерів. Ці складні ефіри є цінними проміжними продуктами в синтезі ароматизаторів, ароматизаторів і фармацевтичних препаратів, а також у хімії полімерів.
Амідація
Реагуючи з амінами, група карбонової кислоти може бути перетворена в аміди. Аміди є важливими компонентами пептидів, білків і різних фармацевтичних агентів, що робить цю трансформацію особливо важливою в біохімічній і медичній хімії.
Зниження до алкоголю
Групу карбонової кислоти можна відновити до первинного спирту за допомогою відновників, таких як алюмогідрид літію (LiAlH₄) або боран (BH3). Це перетворення корисно в синтезі спиртів, які можуть служити вихідними матеріалами для подальшої функціональності.
Утворення хлорангидридів
Обробка карбонової кислоти тіонілхлоридом (SOCl₂) або оксалілхлоридом (COCl)₂ може давати хлорангідриди кислот, які є високореакційноздатними проміжними продуктами, що використовуються в синтезі різних похідних карбонових кислот, включаючи складні ефіри, аміди та ангідриди.
Перетворення нітрогрупи
Окрім реакційної здатності групи карбонової кислоти, нітрогрупа (–NO₂) у бензольному кільці також може зазнавати значних перетворень:
Відновлення до аміну
Нітрогрупу можна відновити до аміногрупи (–NH₂) за допомогою відновників, таких як залізо та соляна кислота, олово та соляна кислота, або каталітичного гідрування. Це перетворення має вирішальне значення в синтезі анілінів, які є важливими проміжними продуктами у виробництві барвників, пігментів і фармацевтичних препаратів.
Реакції діазотування та сполучення
Аміногрупа, отримана відновленням нітрогрупи, може бути далі перетворена в діазонієву сіль шляхом діазотування. Потім ця сіль діазонію може вступати в реакції сполучення з різними ароматичними сполуками з утворенням азобарвників та інших корисних продуктів.
Застосування у фармацевтичній промисловості
2-Метил-4-нітробензойна кислота служить ключовим ароматичним проміжним продуктом у фармацевтичній галузі, головним чином використовується для побудови основних скелетів різних активних фармацевтичних молекул. Карбоксильна та нітрогрупа в молекулі може бути дериватизована окремо, а амінопохідна, отримана відновленням нітрогрупи, є критичним попередником для приготування різних гетероциклічних лікарських засобів.
Ця сполука часто використовується для синтезу інгібіторів кінази, антибактеріальних і проти{0}}запальних препаратів, де з’єднання з різними бічними ланцюгами модулює ліпофільність, цільову афінність і метаболічну стабільність препарату. Його структурно модифіковані похідні також можуть виступати в якості будівельних блоків для антигістамінних препаратів, місцевих анестетиків і деяких серцево-судинних препаратів. У дослідженнях медичної хімії він використовується для оптимізації сполук свинцю та підготовки молекул-кандидатів. Завдяки стабільному скелету бензольного кільця та конвертованим функціональним групам він має високу цінність для застосування в дослідженнях і розробці нових ліків, а також у виробництві API.
Застосування в агрохімічній промисловості
В агрохімічному секторі 2-метил-4-нітробензойна кислота є важливою сировиною для виробництва високоефективних інсектицидів, фунгіцидів і гербіцидів. Його карбоксильна група може утворювати активні проміжні сполуки, такі як ацилхлориди та аміди, а кон’югація з гетероциклічними структурами значно покращує біологічну активність та екологічну безпеку агрохімікатів.
Цю сполуку зазвичай використовують у синтезі піретроїдних та амідних інсектицидів, які виявляють чудову пригнічувальну дію на колючих -сисних ротових шкідників. Він також може діяти як проміжний продукт для гербіцидів на основі сульфонілсечовини та арилоксифеноксипропіонату, забезпечуючи селективний контроль бур’янів шляхом перешкоджання ключовим метаболічним ферментам бур’янів. Крім того, його похідні застосовуються при розробці сільськогосподарських фунгіцидів, які пригнічують ріст міцелію та проростання спор патогенних грибів і підвищують ефективність боротьби з хворобами культур.
Застосування в барвниках і органічних пігментах
2-Метил-4-нітробензойна кислота в основному використовується як хромофорна одиниця та проміжний продукт структурної модифікації в промисловості барвників і органічних пігментів. Відновлення нітрогрупи дає відповідну амінобензойну кислоту, яка може далі піддаватися діазотуванню та реакціям сполучення з отриманням різних азобарвників, кислотних барвників і дисперсних барвників.
Введення метильної та карбоксильної груп ефективно покращує розчинність, швидкість фарбування та стійкість барвників, що призводить до яскраво{0}}забарвлених готових виробів із чудовою світлостійкістю та можливістю прання. Його похідні також використовуються для молекулярної модифікації органічних пігментів, підвищуючи їх термічну стабільність, здатність до диспергування та силу тонування. Вони широко застосовуються для друку та фарбування текстилю, фарбування шкіри, пластику та покриття, що робить їх незамінними проміжними продуктами для синтезу функціональних барвників і високо-ефективних пігментів.
Застосування в матеріалознавстві та полімерології
У матеріалознавстві та полімерології 2-метил-4-нітробензойна кислота в основному використовується як функціональний мономер і полімерний модифікатор, беручи участь у синтезі та модифікації поліефірів, поліамідів, епоксидних смол та інших матеріалів. Її карбоксильна група може піддаватися поліконденсації з поліолами та амінами, вводячи жорсткі бензольні кільця та нітрогрупи в полімерний скелет, таким чином підвищення температури склування, механічної міцності та атмосферостійкості матеріалу.
Похідні цієї сполуки також можуть служити зшиваючими агентами та допоміжними речовинами для затвердіння, покращуючи технологічність формування та стійкість смол до термічного -окислювального старіння. Тим часом його нітро-вмісна ароматична структура привернула увагу в дослідженні оптоелектронних функціональних матеріалів, з можливим використанням у виготовленні фоточутливих полімерів, рідкокристалічних проміжних продуктів і матеріалів для транспортування заряду, демонструючи багатообіцяючі перспективи застосування в спеціальних функціональних полімерах і тонких хімічних матеріалах.
Екологічні міркування
Як нітро{0}}органічна кислота,2-Метил-4-нітробензойна кислотастановить значну небезпеку для водного середовища. Вкрай важливо поводитися з цією сполукою та утилізувати її належним чином, щоб запобігти потраплянню нерозбавленої або великої кількості в ґрунтові води, водні шляхи або каналізаційні системи.
Нітрогрупа сполуки та органічна кислота роблять її потенційно шкідливою для водних організмів. Якщо він потрапить у навколишнє середовище, він може порушити екологічний баланс і створити ризик для водних організмів. Тому необхідно вжити суворих заходів, щоб забезпечити:
Зберігання: Компаунд слід зберігати в закритих контейнерах у прохолодному, сухому місці, подалі від вологи та прямих сонячних променів. Рекомендується зберігати його в атмосфері інертного газу, щоб зберегти його стабільність і запобігти будь-яким потенційним витокам або розливам.
поводження: Під час роботи слід використовувати відповідні засоби індивідуального захисту (ЗІЗ), щоб уникнути контакту зі шкірою та очима. Також важливо уникати вдихання пилу або парів суміші.
Утилізація: З'єднання слід утилізувати відповідно до місцевих правил і вказівок щодо небезпечних відходів. Його ніколи не можна виливати в каналізацію або викидати в навколишнє середовище без належної обробки.
Дотримуючись цих запобіжних заходів, потенційну небезпеку для навколишнього середовища, пов’язану з цим, можна мінімізувати, забезпечуючи безпеку водних екосистем і навколишнього середовища в цілому.

Одна з ключових подій у дослідженні2-метил-4-нітробензойна кислотабуло дослідження його синтетичних шляхів. Найпоширеніший метод передбачає селективне окислення 4-нітро-o-ксилолу в лужних умовах, високій-температурі та високому-тиску. Цей процес вибірково окислює метильну групу в пара-положенні нітрогрупи до карбоксильної групи, залишаючи метильну групу в мета-положенні незмінною. Висока регіоселективність цієї реакції пояснюється сильною електроноакцепторною природою нітрогрупи, що підвищує реакційну здатність пара-положення.
Іншим важливим аспектом дослідження було вивчення його хімічних властивостей і реакційної здатності. Карбоксильна група сполуки може бути перетворена в ряд активних функціональних груп, таких як гідроксильні та складноефірні групи, за допомогою різних хімічних реакцій. Крім того, нітрогрупу в бензольному кільці можна легко відновити до аміногрупи, що ще більше розширює синтетичну корисність сполуки.
В останні роки зростає інтерес до впливу на навколишнє середовище. Як нітро{1}}вмісна органічна кислота, вона становить значну небезпеку для водного середовища. Таким чином, правильне поводження та утилізація сполуки мають вирішальне значення для мінімізації її впливу на навколишнє середовище.
Незважаючи на ці досягнення, дослідження на2-метил-4-нітробензойна кислотатриває. Вчені продовжують досліджувати нові шляхи синтезу, вивчати його реакційну здатність з різними реагентами та досліджувати його потенційне застосування в різних галузях, таких як фармацевтика, агрохімія та матеріалознавство.
Популярні Мітки: 2-метил-4-нітробензойна кислота кас 1975-51-5, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж








