2,3-дифторфенол CAS 6418-38-8
video
2,3-дифторфенол CAS 6418-38-8

2,3-дифторфенол CAS 6418-38-8

Код товару: BM-2-1-513
Номер CAS: 6418-38-8
Молекулярна формула: C6H4F2O
Молекулярна маса: 130,09
Номер EINECS: 264-750-2
Номер MDL: MFCD00010262
Код HS: 29081000
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Основний ринок: США, Австралія, Бразилія, Японія, Німеччина, Індонезія, Великобританія, Нова Зеландія, Канада тощо.
Виробник: BLOOM TECH Changzhou Factory
Технологічна служба: НДДКР-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 2,3-дифторфенолу cas 6418-38-8 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним 2,3-дифторфенолом cas 6418-38-8 на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.

 

2,3-дифторфенолце органічна сполука з хімічною формулою C6H4F2O. Він відноситься до категорії ароматичних сполук, зокрема фенолів, заміщених двома атомами фтору. Введення атомів фтору в структуру фенолу істотно змінює його хімічні та фізичні властивості. Фтор є найбільш електронегативним елементом, який посилює полярність молекули і впливає на її міжмолекулярні взаємодії. Отже, він демонструє змінені розчинність, температуру плавлення та температуру кипіння порівняно з незаміщеним фенолом.

 

Produnct Introduction

 

2,3-Difluorophenol CAS 6418-38-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2,3-Difluorophenol CAS 6418-38-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Хімічна формула

C6H4F2O

Точна маса

130.02

Молекулярна маса

130.09

m/z

130.02 (100.0%), 131.03 (6.5%)

Елементний аналіз

C, 55.40; H, 3.10; F, 29.21; O, 12.30

Це з'єднання знаходить застосування в різних областях завдяки своїм специфічним хімічним властивостям. У фармацевтичній промисловості він служить проміжним продуктом у синтезі ліків, де заміна фтору може модифікувати біологічну активність і фармакокінетичні властивості кінцевих продуктів. Крім того, він використовується у виробництві агрохімікатів, полімерів і барвників, виграючи від його підвищеної реакційної здатності та стабільності.

Крім того, дослідники часто використовують його як будівельний блок в органічному синтезі, користуючись різноманітними перетвореннями, можливими за допомогою фторованих ароматичних кілець. Його роль у розробці нових матеріалів і функціональних молекул підкреслює його важливість у наукових дослідженнях.

 

Applications

 

Фармацевтичні проміжні продукти

 

У медичній хімії,2,3-дифторфенолвисоко цінується, оскільки він є важливим проміжним продуктом у синтезі багатьох фармацевтичних препаратів. Введення атомів фтору в ароматичні кільця, наприклад у похідних фенолу, може суттєво впливати на фізичні, хімічні та біологічні властивості отриманих сполук.

Включення атомів фтору може впливати на ліпофільність, метаболічну стабільність і біологічну активність сполук, що робить його важливим будівельним блоком у медичній хімії.

2,3-Difluorophenol  Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Метаболічна стабільність

Атоми фтору можуть стабілізувати ароматичне кільце проти метаболічної деградації. Це може призвести до отримання сполук із довшим-періодом напіврозпаду in vivo, що є бажаним для терапевтичних агентів, яким необхідно підтримувати ефективні концентрації в організмі протягом тривалих періодів.

2. Модуляція біологічної активності

Присутність фтору також може змінити біологічну активність сполуки. Фторовані похідні часто виявляють підвищену афінність зв'язування з біологічними мішенями, такими як ферменти, рецептори та іонні канали. Це може призвести до більш потужних і селективних препаратів зі зниженою-нецільовою дією.

3. Конформаційне обмеження

Заміщення фтором може створити стеричний перешкод, який може обмежити конформаційну гнучкість молекули. Це конформаційне обмеження може бути корисним для стабілізації специфічних біологічно активних конформацій, тим самим підвищуючи ефективність і селективність лікарського засобу.

4. Ізостеризм

Фтор може діяти як біоізостер для водню, гідроксилу або інших функціональних груп. Це означає, що фторовані сполуки можуть імітувати біологічну активність не-фторованих аналогів, водночас пропонуючи покращені фармакокінетичні профілі.

2,3-Difluorophenol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Таким чином, фтор{0}}заміщена структура фенолу забезпечує універсальну основу для синтезу ліків із спеціальними властивостями. Його здатність модулювати ліпофільність, метаболічну стабільність і біологічну активність робить його незамінним будівельним матеріалом у медичній хімії. Дослідники використовують ці унікальні властивості для проектування та розробки інноваційних терапевтичних агентів, спрямованих на певні біологічні шляхи, що, зрештою, сприяє прогресу в охороні здоров’я.

 

Склад пестицидів

 

Ця сполука знаходить застосування в рецептурах пестицидів завдяки заміщенню фтором, що часто підвищує біологічну активність і екологічну стабільність молекул пестицидів. Його можна використовувати для синтезу пестицидів з підвищеною ефективністю та меншим впливом на навколишнє середовище.

2,3-Difluorophenol price | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Підвищена біологічна активність

 

Заміщення фтором може змінити електронні та стеричні властивості молекули, що може призвести до покращення афінності зв’язування з біологічними мішенями у шкідників. Це може призвести до отримання пестицидів з вищою ефективністю та селективністю, тобто вони ефективніші в боротьбі з цільовими шкідниками, завдаючи мінімальної шкоди не-цільовим організмам.

2. Екологічна стабільність

 

Введення атомів фтору може стабілізувати молекули пестицидів проти розкладання факторами навколишнього середовища, такими як сонячне світло, волога та мікробна активність. Ця підвищена стабільність може призвести до довшої стійкості в навколишньому середовищі, дозволяючи більш стійкий контроль над шкідниками з меншою частотою застосування.

2,3-Difluorophenol buy | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2,3-Difluorophenol cost | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Покращена ефективність

 

Пестициди, синтезовані з його використанням, можуть демонструвати підвищену ефективність завдяки своїм оптимізованим фізичним і хімічним властивостям. Це може призвести до більш ефективних стратегій боротьби зі шкідниками, зменшуючи загальну кількість необхідних пестицидів і таким чином мінімізуючи забруднення навколишнього середовища.

4. Зменшення впливу на навколишнє середовище

 

Незважаючи на їх підвищену стабільність, фторовані пестициди, розроблені з його використанням, все ще можуть бути розроблені для більш швидкого розкладання в конкретних умовах навколишнього середовища. Цей баланс між стабільністю та здатністю до розкладання має вирішальне значення для розробки пестицидів зі зниженим впливом на навколишнє середовище. Крім того, вища ефективність цих пестицидів може означати менші норми внесення, що ще більше мінімізує їхній екологічний слід.

 

2,3-Difluorophenol online | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Таким чином, він служить цінним проміжним продуктом у синтезі пестицидів з підвищеною ефективністю та зниженим впливом на навколишнє середовище. Його заміщення фтором пропонує унікальні переваги з точки зору підвищення біологічної активності та стабільності навколишнього середовища, що робить його важливим інструментом у розробці більш стійких рішень для боротьби зі шкідниками. Використовуючи ці властивості, дослідники можуть розробляти пестициди, які є високоефективними та екологічно чистими, сприяючи більш стійкій сільськогосподарській практиці.

 

Рідкокристалічні матеріали

 

Будучи компонентом рідкокристалічних матеріалів, він сприяє розвитку передових технологій відображення. Його унікальна хімічна структура та властивості роблять його придатним для використання в рідкокристалічних дисплеях, де він допомагає підвищити продуктивність і стабільність дисплея.

2,3-Difluorophenol for sale | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Унікальна хімічна структура

 

Атоми фтору змінюють електронні та фізичні властивості молекули, забезпечуючи певні переваги в рідкокристалічних композиціях. Ці заміни фтору можуть впливати на упаковку молекул, орієнтацію та взаємодію в рідкокристалічній фазі, що призводить до оптимізації продуктивності.

2. Покращена продуктивність дисплея

Включаючи його в рідкокристалічні матеріали, виробники можуть досягти покращеної продуктивності дисплея. Це включає:

 

Вищі коефіцієнти контрастності: Атоми фтору можуть покращувати оптичні властивості рідких кристалів, що призводить до вищих коефіцієнтів контрастності та більш яскравих кольорів.

 

Швидший час відгуку: змінена молекулярна структура може призвести до швидшої швидкості перемикання, що має вирішальне значення для зменшення розмиття під час руху та покращення загальної чутливості дисплея.

 

Покращені кути огляду: включення може допомогти розширити кути огляду, роблячи дисплей більш видимим з різних точок зору.

 

3. Підвищена стабільність

Рідкокристалічні дисплеї, які містять його, можуть демонструвати більшу стабільність у різних умовах навколишнього середовища. Атоми фтору сприяють стійкості молекули до деградації, гарантуючи, що рідкокристалічний матеріал зберігає свої властивості протягом більш тривалого періоду. Ця стабільність є важливою для підтримки постійної продуктивності дисплея протягом усього терміну служби пристрою.

2,3-Difluorophenol purchase | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Discovering History

I. Рання синтетична розвідка (середина 20 століття)

 

 

У 1950-1960-х роках виникла фторорганічна хімія, і дослідники зосередилися на синтезі ароматичних фторованих сполук. Як фенол із орто-дифторзаміщенням,2,3-дифторфенолспочатку був отриманий за допомогою багато-етапних реакцій нуклеофільного заміщення, використовуючи похідні 2,3-дифторбензолу як вихідні матеріали, з подальшим гідролізом, зняттям захисту та іншими стадіями для отримання неочищеного продукту. У цей період синтетичний шлях був громіздким, з низьким виходом (менше 40%), і не було точної структурної характеристики. Це було лише нішеве лабораторне з'єднання і не входило в промислові чи прикладні дослідження.

II. Оптимізація синтетичних методів та структурна ідентифікація (1970–1990-ті)

 

 

Після 1970 року, з проривом у технології синтезу фторованих ароматичних сполук, шлях його отримання поступово спрощується. З 1980 по 1990 роки були розроблені такі методи, як пряме гідроксилювання з використанням орто-дифторбензолу як сировини та окислення 2,3-дифторфенілборонової кислоти, що підвищило вихід до 60–70%. Тим часом популяризація сучасних аналітичних методів, включаючи ІЧ-, ЯМР- і мас-спектрометрію, дозволила точно підтвердити його молекулярну структуру (атоми фтору в 2- і 3-положеннях бензольного кільця та гідроксильна група в 1-положенні). Його реєстраційний номер CAS 6418-38-8 був офіційно зареєстрований, що робить його стандартизованим хімічним реагентом.

III. Широкомасштабна-розробка-додатків (21 століття до теперішнього часу)

 

 

На початку 21-го сторіччя попит на фторовані ароматичні проміжні продукти різко зріс у сферах фармацевтики та рідкокристалічних матеріалів. Завдяки унікальним електронним ефектам і жиророзчинності атомів фтору продукт став ключовим синтетичним будівельним матеріалом. Після 2005 року такі зрілі процеси, як високо-ефективне каталітичне окислення та діазотування-гідроліз, підвищили вихід понад 90%, забезпечивши промислове виробництво. Сьогодні він широко використовується в синтезі фармацевтичних молекул, протигрибкових засобів і рідкокристалічних мономерів. Розвинувшись із нішевої лабораторної сполуки, він став важливою основною сировиною у фторорганічній хімічній промисловості, її застосування постійно зростає.

Manufacturing Information-

Гріньяр-метод окиснення бором (головний промисловий шлях)
 

Цей процес використовує 2,3-дифторбромбензол як вихідний матеріал і реалізує синтез за допомогою трьох ключових етапів: реакція Гріньяра, борування та окислювальний гідроліз. Завдяки легкодоступній сировині, високій селективності реакції та стабільному виходу (85–92%) він дуже підходить для великомасштабного промислового виробництва.

 

Приготування реактиву Гриньяра: Під захистом інертним газом перетворення магнію ініціюються йодом, а безводний ТГФ служить розчинником реакції. 2, 3-дифторбромбензол додають по краплях із зворотним холодильником для отримання 2,3-дифторфенілмагній броміду. Температура реакції суворо контролюється, щоб уникнути побічних реакцій.

 

Низькотемпературна-реакція борування: При температурі -78 градусів підготовлений реактив Гріньяра повільно додають по краплях у змішаний розчин триметилборату/ТГФ. Систему поступово нагрівають до кімнатної температури і перемішують протягом 12–16 годин для отримання дифторфенілборату. Низькі-температурні умови ефективно перешкоджають перегрупуванню побічних-продуктів.

 

Окислювальний гідроліз і очищення: Окислення проводять шляхом додавання по краплях 30% перекису водню в лужних умовах з подальшим гідролізом розведеною соляною кислотою з отриманням сирих продуктів. Суміш екстрагують дихлорметаном, промивають насиченим розсолом і сушать над безводним сульфатом магнію. Висока-чистота2,3-дифторфенолз чистотою більше або рівною 99% остаточно отримують шляхом вакуумної ректифікації.

Часті запитання
 
 

Q1: Які психохімічні характеристики ядер 3-дифторфенолу?

+

-

A: Молекулярна формула \\ (\\ boldsymbol {C6H4F2O} \\), молекулярна маса 130,09, білий кристал з низькою температурою плавлення, температура плавлення 39-42 градуси C, близька до розрідження при кімнатній температурі; pKa≈7,71. Завдяки ефекту відкликання електронів двох сусідніх фторидів кислотність значно сильніша, ніж у звичайного фенолу. Малорозчинний у воді, легко розчинний в органічних розчинниках, таких як етанол та ефір; Фенольні гідроксильні групи легко окислюються та є леткими при нагріванні та належать до класу фенольних фторованих проміжних продуктів із ризиком займистості.

Q2: Які основні сценарії застосування 3-дифторфенолу?

+

-

A: Належить до тонких хімічних проміжних продуктів, які в основному використовуються для синтезу фармацевтичних препаратів, пестицидів і рідкокристалічних матеріалів. Використовується при розробці ліків для конструювання ліків центральної нервової системи, антибактеріальних і противірусних молекул; Використовується в галузі пестицидів для синтезу фтор{1}}активних молекул; Він також використовується як структурний блок для рідкокристалічних мономерів, регулюючи розчинність ліпідів і конформацію молекул через 2,3-дифторидне заміщення. Він не використовується безпосередньо як готовий препарат або пестицид.

Q3: Які основні небезпеки лабораторної роботи з 2,3-дифторфенолом?

+

-

Відповідь: сигнальним словом GHS є «попередження»; Ковтання, вдихання та контакт зі шкірою є шкідливими та можуть викликати подразнення шкіри, сильне подразнення очей та подразнення слизової оболонки дихальних шляхів. Пара дратує, не відчувайте її запах безпосередньо; Негайно промийте шкіру/очі великою кількістю води після контакту, не викликайте блювоту у разі проковтування, негайно зверніться до лікаря. Ця речовина легкозаймиста, тому її слід тримати подалі від джерел тепла, відкритого вогню та сильних окислювачів.

 

Популярні Мітки: 2,3-дифторфенол кас 6418-38-8, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж

Послати повідомлення