Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників імідазол-2-карбоксальдегіду cas 10111-08-7 у Китаї. Ласкаво просимо до оптового оптового продажу високоякісного імідазол-2-карбоксальдегіду cas 10111-08-7 на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
Імідазол-2-карбоксальдегід, також відомий як імідазол-2-альдегід або 2-формілімідазол. При кімнатній температурі та тиску це білий твердий порошок з певною лужністю. Погана розчинність у диметилсульфоксиді (ДМСО), що проявляється як «слабка розчинність»; У метанолі «легке розчинення» можна досягти за допомогою ультразвукової обробки. Крім того, сполука також має певну розчинність у воді. Як похідне імідазолу, він є новим інгібітором протеїну тирозинфосфатази 1B (PTP1B) і має важливе застосування для інгібування діабету 2 типу. Крім того, ця речовина також є проміжним продуктом органічного синтезу, а його різноманітні властивості хімічної реакції роблять його попередником для синтезу молекул органічного ліганду імідазолу. У лужних умовах імідазольні одиниці в речовині можуть проходити реакції алкілування з утворенням алкілімідазольних сполук, які можуть вводити різні алкільні групи та досягати молекулярної різноманітності. Він в основному використовується для структурної модифікації та синтезу похідних імідазолу, модифікованих у положенні 2, і може бути використаний у фундаментальних хімічних дослідженнях для вивчення імідазол-спрямованих реакцій алілювання альдоіміну. Отримані після модифікації імідазольні ліганди можуть утворювати координаційні сполуки з іонами металів, які мають широке застосування в координаційній хімії, дизайні каталізаторів і біомедичних областях. Крім того, цю речовину також можна використовувати як фармацевтичний хімічний проміжний продукт для синтезу низькомолекулярних активних речовин на основі імідазолу.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C4H4N2O |
|
Точна маса |
96 |
|
Молекулярна маса |
96 |
|
m/z |
96 (100.0%), 97 (4.3%) |
|
Елементний аналіз |
C, 50.00; H, 4.20; N, 29.15; O, 16.65 |
Фармацевтичний проміжний продукт
Імідазол-2-карбоксальдегідслужить важливим проміжним продуктом у фармацевтичній хімії. Його можна використовувати для синтезу низькомолекулярних активних речовин-на основі імідазолу, які мають вирішальне значення для розробки нових ліків. Будучи новим інгібітором білкової тирозинфосфатази 1B (PTP1B), він має значний потенціал у лікуванні діабету 2 типу.
Проміжний продукт органічного синтезу
Завдяки своїй високій хімічній реакційній здатності він також широко використовується як проміжний продукт органічного синтезу. Імідазольна одиниця у своїй структурі може піддаватися реакціям алкілування в лужних умовах, тоді як альдегідна група може ефективно піддаватися реакціям Віттіга для перетворення у відповідні похідні олефіну. Ці хімічні перетворення дозволяють застосовувати його для структурної модифікації та синтезу молекул органічних лігандів на основі імідазолу-.
Використання в хімічних дослідженнях
Він зазвичай використовується в хімічних дослідженнях, зокрема у вивченні імідазол-реакцій алілювання альдимину. Його унікальна структура та реакційна здатність роблять його цінним інструментом для дослідження нових хімічних реакцій і синтезу нових сполук.
Координаційна хімія та дизайн каталізатора
Отриманий з модифікованої речовини імідазольний ліганд може утворювати координаційні сполуки з іонами металів. Ці комплекси мають широкі перспективи застосування в координаційній хімії, дизайні каталізаторів та інших галузях. Вони можуть не тільки діяти як каталізатори для участі в різних хімічних реакціях, а й як зонди для вивчення структури та функції біомолекул.
Дизайн каталізатора та біомедицина
Після модифікації отримані з нього імідазольні ліганди можуть утворювати координаційні сполуки з іонами металів. Ці координаційні сполуки мають широке застосування в областях координаційної хімії, розробки каталізаторів і біомедицини. Їх можна використовувати як каталізатори для прискорення хімічних реакцій або як біомедичні агенти для діагностичних чи терапевтичних цілей.
інгібітор PTP1B
Належить до похідних імідазолу і є новим інгібітором протеїну тирозинфосфатази 1B (PTP1B). PTP1B відіграє важливу роль у передачі клітинного сигналу та регулюванні метаболізму, і тісно пов’язаний з ожирінням, діабетом та іншими метаболічними захворюваннями. Таким чином, він має потенційну цінність застосування для інгібування метаболічних захворювань, таких як діабет 2 типу.
Інші програми
На додаток до вищезазначених застосувань, він також може використовуватися як проміжний синтетичний матеріал в інших галузях промисловості. Його різноманітна реакційна здатність і структурні особливості роблять його універсальним будівельним блоком для синтезу різних функціональних матеріалів.
Ідентифікація та аналіз продукту
Спостереження: уважно перевірте фізичні властивості, такі як колір, морфологія та кристалічна структура висушеного продукту.
Вимірювання: якщо можливо, можна провести подальше визначення фізичних констант, таких як температура плавлення та кипіння продукту. 4.2 Хімічні властивості та ідентифікація структури
Операція: Візьміть невелику кількість висушеного продукту, рівномірно змішайте його з відповідною кількістю порошку KBr, пресуйте з нього таблетки та виконайте інфрачервоний спектроскопічний аналіз. Інфрачервона спектроскопія може надати інформацію про функціональні групи та хімічні зв’язки в продуктах, такі як пік розтяжних коливань альдегідних груп (C=O) і характеристичний пік імідазольних кілець.
Операція: розчиніть продукт у відповідному дейтерованому розчиннику (такому як DMSO-d6 або CDCl3) і виконайте аналіз водню (1H ЯМР) і вуглецю (13C ЯМР). Спектри ЯМР можуть надати інформацію про типи, кількості та зв’язок між атомами водню та вуглецю в продукті та є важливим засобом визначення структури продукту.
Операція: іонізувати продукт за допомогою електронного бомбардування (EI) або електричного розпилення (ESI) і провести мас-спектрометричний аналіз. Мас-спектрометрія може надати інформацію про молекулярну масу продукту та можливі структури молекулярних фрагментів, що допомагає перевірити хімічну формулу та структуру продукту.
Високоефективна рідинна хроматографія (ВЕРХ): Використовуйте ВЕРХ для оцінки чистоти продукту, вибору відповідних хроматографічних колонок і умов рухомої фази та забезпечення ефективного відділення продукту від інших домішок. Обчисліть чистоту продукту за площею піку ВЕРХ.
Визначення точки плавлення: якщо продукт є твердою речовиною, його чистоту можна оцінити шляхом визначення точки плавлення. Температура плавлення чистих речовин зазвичай має фіксоване значення, тоді як суміші плавляться в межах температурного діапазону.
Імідазол-2-карбоксальдегід, також відомий як 2-імідазолкарбоксальдегід або 1H-імідазол-2-карбальдегід, є органічною сполукою, що належить до класу гетероциклічних ароматичних альдегідів. Він має унікальну структуру імідазольного кільця, яке є п’ятичленним ароматичним кільцем, що містить два атоми азоту та три атоми вуглецю. Альдегідна функціональна група (-CHO) приєднана безпосередньо до атома вуглецю у 2-му положенні імідазольного кільця.
Ця сполука демонструє чіткі хімічні властивості завдяки наявності як імідазольного кільця, так і альдегідної групи. Імідазольне кільце відоме своєю здатністю брати участь у водневих зв’язках і координаційній хімії, що робить його цінним компонентом у різних застосуваннях. Альдегідна група, з іншого боку, є реакційноздатною і може зазнавати широкого спектру органічних перетворень, таких як реакції конденсації, відновлення та окислення.
Імідазол-2-карбоксальдегідзнаходить застосування в синтезі складних гетероциклічних сполук, фармацевтичних препаратів і біоактивних молекул. Його імідазольна частина сприяє біологічній активності багатьох ліків, тоді як альдегідна група служить опорою для подальшої дериватизації та функціональності. Дослідники часто використовують цю сполуку як вихідний або проміжний матеріал для отримання нових імідазол-лігандів, каталізаторів і матеріалів для передових застосувань у медицині, каталізі та матеріалознавстві.
побічна реакція
Імідазол-2-карбонова кислота (номер CAS: 10111-08-7) — це органічна сполука, що містить імідазолове кільце, має хімічну формулу C₄H₄N₂O та молекулярну масу 96,09 г/моль. При кімнатній температурі це кристалічний порошок від білого до світло-коричневого кольору з температурою плавлення приблизно 209 градусів С (розкладання), температурою кипіння 296,5 ± 23,0 градусів С (760 мм рт. ст.) і щільністю 1,322 ± 0,06 г/см³. Ця речовина чутлива до світла та повітря, тому її необхідно зберігати в середовищі інертного газу при температурі 2-8 градусів Цельсія. Вона має високу розчинність у воді, але схильна до реакції з сильними окислювачами, створюючи потенційний ризик вибуху.
Спектр побічних реакцій при гострому впливі
Реакція подразнення дихальних шляхів
Леткі компоненти імідазол-2-карбонової кислоти можуть потрапляти в дихальні шляхи при вдиханні, викликаючи подразнення слизової оболонки.
Негайна реакція: протягом 30 хвилин після впливу можуть виникнути такі симптоми, як печіння в горлі, кашель, задишка тощо, а у важких випадках може виникнути бронхоспазм.
Ефект дози: коли концентрація в повітрі досягає 50 ppm, 50% осіб, які зазнали впливу, відчуватимуть значне подразнення дихальних шляхів; Коли концентрація досягає 100 частин на мільйон, майже всі піддані впливу люди відчуватимуть утруднене дихання.
Патологічний механізм: альдегідна структура ковалентно зв’язується з білками слизової оболонки дихальних шляхів, що призводить до порушення бар’єрної функції слизової оболонки та викликає вивільнення факторів запалення, таких як IL-6 і TNF - .
Травми шкіри та очей
Прямий контакт з імідазол-2-карбоновою кислотою може викликати подразнення шкіри та очей:
Подразнення шкіри: на ділянці контакту з’являється почервоніння та пухирі, а у важких випадках це може перерости в хронічну екзему. Патч-тест показує, що позитивна реакція населення на професійному впливі становить 15% -20%.
Травма ока: бризки в очі можуть спричинити відшарування епітелію рогівки протягом 0,5 години, що призведе до таких симптомів, як світлобоязнь і сльозотеча. Досліди на тваринах показали, що розчин з концентрацією 0,1% може викликати у кроликів закладеність кон'юнктиви.
Екстрені заходи: після контакту зі шкірою промити 5% розчином оцтової кислоти протягом 15 хвилин; Попадання в очі вимагає безперервного промивання фізіологічним розчином протягом 30 хвилин і негайної медичної допомоги.
Симптоми травної системи
Випадкове проковтування або проковтування імідазол-2-карбоксиальдегіду може спричинити пошкодження шлунково-кишкового тракту:
Гостра корозія: чистий контакт зі слизовою ротової порожнини може спричинити набряк слизової оболонки та виразку протягом 0,5 годин, а у важких випадках може виникнути перфорація шлунково-кишкового тракту.
Системна токсичність: після абсорбції він потрапляє в печінку через систему ворітної вени, викликаючи аномальну активацію ферментної системи цитохрому Р450 і виробляючи вільні радикали, які пошкоджують клітини печінки. Експерименти на тваринах показали, що одноразова пероральна доза LD 50 становить 200 мг/кг (модель на щурах).
Популярні Мітки: імідазол-2-карбоксальдегід кас 10111-08-7, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж