L-фенілаланін порошок- органічна сполука з молекулярною формулою C9H11NO2. Безбарвні до білих кристалів пластівців або білий кристалічний порошок. Трохи особливий запах і гіркий смак. Стабільно в теплі, світлі та повітрі. В основному він використовується для біохімічних досліджень, підготовки культурального середовища та досліджень харчування. Харчові добавки. Один із незамінних амінокислот. У більшості харчових білків майже немає обмежених амінокислот. L-фенілаланін можна додавати до запеченої їжі. Окрім зміцнення фенілаланіну, L-фенілаланін може реагувати з цукром, утворюючи аміно-карбонільну групу, що може покращити аромат їжі.

|
Хімічна формула |
C9H11NO2 |
|
Точна маса |
177 |
|
Молекулярна вага |
177 |
|
m/z |
165 (100.0%), 166 (9.7%) |
|
Елементальний аналіз |
C, 65.44; H, 6.71; N, 8.48; O, 19.37 |


L-фенілаланін порошок(L-фенілаланін) є основною амінокислотою, і його порошкова форма має широкий спектр застосувань у різних сферах, таких як їжа, медицина, хімічна інженерія, сільське господарство та наукові дослідження. Далі - детальне пояснення його призначення:
Харчова промисловість: основна сировина для харчового укріплення та вдосконалення аромату
L-фенілаланін-один із восьми незамінних амінокислот для організму людини і має вирішальне значення для підтримки нормальних фізіологічних функцій. У харчовій промисловості L-фенілаланін часто використовується як харчовий фортифікатор, доданий до різних продуктів харчування для доповнення дефіциту амінокислот у їжі, особливо для харчових продуктів для немовлят, продуктів спортивного харчування та спеціальних продуктів медичної суміші.
Немовлята та маленькі діти перебувають у критичному періоді зростання та розвитку, і їх попит на необхідні амінокислоти є особливо нагальним. Додавання L-фенілаланіну допомагає зробити їжу немовлят наближення до амінокислотного складу грудного молока, підтримуючи розвиток їх мозку та нервової системи. Після тренувань з високою інтенсивністю спортсмени відчувають значне збільшення споживання амінокислот у своїх органах. L-фенілаланін, як ключовий інгредієнт спортивних напоїв, білкових батончиків та інших продуктів, може швидко доповнити амінокислоти, сприяти відновленню м’язів та відновленню енергії та покращувати спортивні показники.

Харчові фортифікатори: основна сировина для підвищення харчової цінності їжі

Додавання L-фенілаланіну не лише безпосередньо збільшує вміст амінокислот в їжі, але й допомагає оптимізувати загальну харчову формулу їжі. Точно контролюючи кількість додавання L-фенілаланіну, етикетка харчових продуктів харчування може бути посилена для задоволення попиту споживачів на здорову їжу. Очевидно, що маркування вмісту L-фенілаланіну на упаковці їжі допомагає споживачам зрозуміти харчові характеристики продукту та вибирають продукти, що відповідають власним потребам. Серед подібних продуктів додавання L-фенілаланіну для підвищення харчової цінності може створити диференціацію продукції та підвищити конкурентоспроможність на ринку.
L-фенілаланін може зазнати аміно-карбонільної реакції (реакція Майлларда) з цукром при переробці їжі, генеруючи сполуки зі спеціальними смаками, значно покращуючи аромат та смак їжі. У хлібобулочних виробах, таких як хліб та торти, L-фенілаланін реагує зі зниженням цукрів для отримання ароматів, таких як карамель та горіх, підвищуючи сенсорну якість продукту та залучення споживачів. У таких молочних продуктах, як йогурт та сир, L-фенілаланін бере участь у реакції Майлларда, підвищуючи смакову складність продукту та відповідаючи очікуванням споживачів на якісні молочні продукти. У таких приправах, як олія та соус, L-фенілаланін генерує сполуки з м’ясом та ароматами на грилі через реакцію Майлларда, підвищуючи свіжість та шарування приправ та збагачення варіантів приготування їжі. У галузі складної приправи готові їсти їжу та інші поля,L-фенілаланін порошокМожна поєднувати з іншими амінокислотами, сутністю та іншими ароматними речовинами для розробки унікального складеного аромату для задоволення смаку переваг різних споживачів. Оптимізуючи кількість додавання та умови реакції L-фенілаланіну, стабільність аромату харчування може бути покращена, термін зберігання продуктів може бути розширений, а втрата смаку може бути зменшена.

Синтез підсолоджувача: Ключова сировина для виробництва аспартаму

L-фенілаланін-це основна сировина для синтезу аспартаму. Aspartame, як підсолоджувач з низькою калорійністю, має солодкість у 200 разів, ніж сахароза і широко використовується в напоях без цукру, жувальній гумці, цукерках та інших продуктах харчування. Синтез аспартаму зазвичай використовує L-фенілаланін та L-аспартанову кислоту як сировину і генерується хімічними методами. Якість L-фенілаланіну безпосередньо впливає на чистоту та солодкість аспартаму, що, в свою чергу, впливає на смак та якість кінцевого продукту.
Хімічна промисловість: Ключова сировина для синтезу ароматів та барвників
L-фенілаланін є важливою сировиною для синтезу різних природних міметиків спецій з квітковими та фруктовими характеристиками. Бензольне кільце в його молекулярній структурі надає сполуку ароматичністю, тоді як аміно -та карбоксильні групи можуть вводити функціональні групи за допомогою хімічних реакцій, тим самим повторюючи хімічний скелет природних ароматів. Через реакцію окислення L-фенілаланін можна перетворити на фенілацетальдегід. Ця сполука має аромат гіацинта і широко використовується у формулюванні квіткової сутності. Наприклад, фенілацетальдегід є основним інгредієнтом для приготування троянди, бузку та іншої квіткової сутності, з чистим ароматом та тривалим ароматом. L-фенілаланін може генерувати фенілетанол через реакцію відновлення. Його солодкий аромат троянди робить його ключовим компонентом парфуму та косметичної сутності. Фенілетанол можна використовувати не лише безпосередньо як аромат, але й отримувати більше варіантів ароматів за допомогою реакцій естерифікації. Метиловий коричневий, етил-коричневий та інші сполуки, які синтезуються з L-фенілаланіну, мають сильний фруктовий аромат і зазвичай використовуються при приготуванні фруктової сутності. Ці сполуки ефіру відіграють важливу роль у харчовій суті, таких як напої та цукерки.

Поле синтезу спецій

Пластичність молекулярної структури L-фенілпропаноламіну робить його ідеальною платформою для проектування нових молекул спецій. Вводячи різні заступники або з'єднання з іншими молекулами спецій, можуть бути синтезовані нові сполуки з унікальними характеристиками аромату. Гетероциклічні сполуки, що містять азот, такі як піридин та піразин, можна синтезувати за допомогою реакції циклізації за допомогою L-фенілаланіну L-фенілаланіну як сировини. Ці сполуки мають характерний аромат, такий як горіховий аромат та смажений аромат, і широко використовуються в запеченій їжі та тютюнові сутності.
Синтез макроциклічних ароматів: використовуючи амінокислотні властивості L-фенілаланіну, макроциклічні лактонові аромати, можна синтезувати за допомогою багатоетапних реакцій. Ці сполуки мають мускусний аромат і є незамінними фіксаторами у парфумах та косметиці високого класу.
Синтез хіральної спеції: хіральний центр L-фенілаланіну робить його важливою сировиною для синтезу хіральних спецій. За допомогою асиметричної технології синтезу молекули спецій із специфічною оптичною активністю можуть бути готові задовольнити попит споживачів на природний аромат.
L-фенілаланін може надати ароматичні молекули новими функціональними властивостями шляхом хімічної модифікації та розширити його застосування по суті формулювання. Поєднання L-фенілаланіну з полімерними матеріалами може готувати мікросфери Spice з стійким вивільненням. Цей вид аромату може бути випущений повільно в системі сутності, яка може продовжити час утримання ароматів та покращити досвід використання продукту. Представляючи фотозабезпечені групи, можна синтезувати фоточутливі похідні L-фенілаланіну. Цей вид парфумів може випускати аромат в умовах світла і підходить для інноваційних сфер, таких як легка сутність та розумна упаковка. Похідні L-фенілаланіну можна поєднувати з функціональними групами, такими як антибактеріальні та антиоксидант для приготування біоактивних молекул спецій. Ці типи спецій не лише забезпечують приємні аромати в косметиці та засобах особистої гігієни, але й мають переваги догляду за шкірою.


Існує багато методів приготування L-фенілаланіну, включаючи гідроліз білка, пряме бродіння, хімічний синтез тощо. Методи хімічного синтезу включають метод бензальдегіду та метод фенілацетальдегіду.
1. Метод бензальдегіду:
Ацетаміноцинамічна кислота виробляється шляхом реакції бензальдегіду та ацетилгліцину, а потім ацетил -фенілаланіну (AC DL PHE) отримують шляхом відновлення каталітичного гідрування. Нарешті, він гідролізований аміноацилазою для отримання L-фенілаланіну.
Розділення до 4. {1}}. Фільтрат і промивний розчин, зменшуйте тиск і сконцентруйте його приблизно до 20 л для отримання розчину AC-D-PHE та повторіть гідроліз та поділ ферменту після рацемізації.
Расемізація AC-D-PHE ADD 6 0 L розчину AC-D-PHE в реакційну резервуар 100L, 18,5 л оцтового ангідриду, перемішайте протягом 30 хв при 25-45 градус і круто протягом 6 год. Потім відрегулюйте значення pH до 1. 5-2.
Refine in a 1 0 {0 l реакційний резервуар, додайте 5 кг сирового продукту, додайте 50-літрову воду, тепло до 100 градусів, перемішайте, щоб зробити його повністю розчинним, додайте 0,25 кг лікарського активного вуглецю на вуглецю на півгодини, додаючи гарячого, перевозячи флоту до 40-річного рівня, 40-річного рівня Ethenol, на 40%, еттратів 40-відсотків на 40-річну ступінь, що перебуває в стані кристалізації, 40-ти ступінь, на 40 років, еттратів 9-рілолізації. ступінь, відрегулюйте рН до 5,48 за допомогою 6mol\/л HCl, кристалізується при 0 градусах протягом ночі, фільтрує і кристалізується, промивайте 95% етанолом, злив і висушіть при 80 градусах для 3-4 годин, отримайте готовий продукт L-фенілаланіну. Матері -спирт переробляється.

2. Метод фенілацетальдегіду:
Він підходить для реакції Бушерера для отримання фенілметил -гидантоїну, а потім лужного гідролізу для отримання фенілаланіну DL (DL PHE).
Після того, як dl phe реагує з оцтовим ангідридом, утворюючи ac dl phe,L-фенілаланін порошокможна отримати наведеним вище методом.
3. Метод вилучення гідролізу білка:
Вихід фенілаланіну, приготований за допомогою синтезу, низький, і він зазвичай витягується з природних продуктів. Після того, як знежирена соя гідролізується соляною кислотою, кислі амінокислоти видаляють, а фенілаланін і тирозин адсорбуються з активованим вуглецем або деколоризованою смолою. Потім фенілаланін розчиняють і відокремлюють розчинником. Альтернативно, фенілаланін у гідролізаті може бути перетворений на 2, 5- дибромобензол сульфонат, а потім відокремлений від амінокислот, таких як лейцину та аргінін, використовуючи різницю в розчинності.
Популярні Мітки: L-фенілаланін порошок CAS 63-91-2, постачальники, виробники, фабрика, оптова торгівля, купівля, ціна, масова, для продажу





