Потрійна цільова співпраця: хороші новини для II фази схуднення

24 лютого 2026 року FedEx International Holdings Limited (FedEx) і Novo NordiskAS спільно оприлюднили основні результати 11 фази клінічного випробування агоніста потрійного цільового рецептора GLP-1/GIP/GCG JBT251 у Китаї.

Порошок семаглутиду CAS 910463-68-2

1.Ми постачаємо
(1) Планшет
(2) Гумки
(3) Капсула
(4) Спрей
(5) API (чистий порошок)
(6) Машина для пресування таблеток
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Налаштування:
Ми ведемо індивідуальні переговори, OEM/ODM, без бренду, лише для наукового дослідження.
Внутрішній код: BM-2-4-008
Семаглутид CAS 910463-68-2
Аналіз: HPLC, LC-MS, HNMR
Технологічне забезпечення: НДДКР-4

Ми надаємо порошок семаглутиду, будь ласка, зверніться до наступного веб-сайту, щоб отримати докладні характеристики та інформацію про продукт.
продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powder-cas-910463-68-2.html

 

UBT251 спільно розроблено Federal Biotech (Zhuhai Hengqin) Co., Ltd. (Federal Biotech), дочірньою-компанією Federal Pharmaceuticals, і Novo Nordisk згідно з ліцензійною угодою, підписаною в березні 2025 року. Federal Biotech відповідає за розробку в материковому Китаї (материковий Китай), спеціальному адміністративному районі Гонконг, спеціальному адміністративному районі Макао, і Тайвань, тоді як Novo Nordisk відповідає за глобальний розвиток на додаток до вищезгаданого.

 

Це клінічне дослідження було проведено Federal Biotech для вивчення безпеки та ефективності щотижневих ін’єкцій UBT251 у дозах 2 мг, 4 мг і 6 мг пацієнтам із надмірною вагою або ожирінням у Китаї порівняно з контрольною групою плацебо. Початкова середня вага пацієнта становила 92,2 кг. Після 24 тижнів лікування група лікування UBT251 продемонструвала найвищу середню втрату ваги на 19,7% (-17,5 кг), тоді як у групі плацебо було зниження лише на 2,0% (-1,6 кг).

 

Крім того, порівняно з групою плацебо, усі групи дозування UBT251 показали статистично значущі покращення ключових вторинних кінцевих точок, включаючи окружність талії, рівень глюкози в крові, артеріальний тиск і ліпіди в крові.
У цьому дослідженні UBT251 продемонстрував добру безпеку та переносимість. Найпоширенішою побічною реакцією є шлунково-кишкові реакції, переважна більшість яких є легкими або помірними та поступово зменшуються з часом відповідно до терапії на основі ентеропанкреатину.

25 лютого 2026 року Novo Nordisk і Vivtex оголосили про встановлення співпраці для спільної розробки наступного покоління пероральних біологічних препаратів для лікування ожиріння, діабету та пов’язаних з ними ускладнень. Згідно з умовами угоди, Vivex надасть компанії Novo Nordisk ліцензію на деякі технології пероральної доставки ліків і має право на отримання до 2,1 мільярда доларів авансових платежів, етапних платежів для фінансування досліджень і розподілених роялті за майбутні продажі продукції.
Зокрема, ця співпраця спрямована на пероральне введення біофармацевтичних препаратів-кандидатів, які зазвичай вводяться лише шляхом ін’єкцій через погане всмоктування в шлунково-кишковому тракті. Ця співпраця поєднує глибокий досвід Novo Nordisk у пептидних і білкових препаратах із запатентованою платформою Vvtex для скринінгу шлунково-кишкового тракту та платформи рецептур для розробки наступного покоління пероральних препаратів. Відповідно до угоди про співпрацю між обома сторонами, Novo Nordisk відповідатиме за глобальний розвиток, регулювання, виробництво та комерціалізацію супутніх продуктів.

26 лютого 2026 року GlaxoSmithKline (GSK) оголосила, що Бепловірсен, новий препарат від парного гепатиту В, подав заявку на лістинг в Японії. GSK вважає, що Бепловірсен, як очікується, стане першим препаратом для функціонального лікування хронічного гепатиту В.

 

Бепіровесен — це антисмислова олігонуклеотидна терапія (ASO), розроблена компанією GSK від Ionis, спрямована на пригнічення реплікації ДНК вірусу гепатиту В, таким чином пригнічуючи рівень поверхневого антигену гепатиту В (HBsAg) у крові та стимулюючи імунну систему виробляти стійку відповідь. Цей препарат є першим невеликим препаратом нуклеїнової кислоти в галузі хронічного гепатиту В, який завершив дослідження Сичуаньської фази. Ця заявка на розміщення базується на позитивних даних двох досліджень фази I (B-Wel1 і B-Well2).

 

У дослідженні оцінювали функціональний лікувальний ефект, безпеку, фармакокінетику та стійкість ефективності бепіровірсену порівняно з плацебо у пацієнтів з хронічним гепатитом В, які отримували нуклеозидні аналоги та з початковим рівнем HBSAg менше або дорівнює 3000 МО/мл. Первинною кінцевою точкою є частота функціонального одужання пацієнтів із початковим рівнем HBsAg менше або дорівнює 3000 МО/мл, а основною вторинною кінцевою точкою є частота функціонального одужання пацієнтів із вихідним рівнем HBsAg менше або дорівнює 1000 МО/мл.

26 лютого 2026 року Lilly оголосила детальні результати дослідження ACHIEVE-3. ACHIEVE-3 — це перше прямолінійне контрольоване дослідження в цій серії досліджень, метою якого є оцінка безпеки та ефективності орфоргліпрону та перорального смеглутиду у дорослих хворих на діабет 2 типу з поганим контролем рівня глюкози в крові, яким лікували двома м’язами.

Орфоргліпрон — це невеликий молекулярний пероральний агоніст рецептора GLP-1, який приймають без обмежень у харчуванні чи воді. Дослідження тривало 52 тижні та включало 1698 учасників, розділених на чотири групи активного лікування: орфоргліпрон 12 мг і 36 мг, а також пероральний семаглутид 7 мг і 14 мг. У дослідженні ACHIEVE-3 орфоргліпрон перевершив пероральний семаглутид за первинною кінцевою точкою та всіма ключовими вторинними кінцевими точками, досягнувши значних покращень у зниженні A1C та покращенні ваги.

Дослідження ACHIEVE-3 показало, що загальна безпека та переносимість орфоргліпрону відповідають попереднім дослідженням. Найпоширенішими побічними реакціями орфоргліпрону та перорального семаглутиду є нудота, діарея, блювання, розлад травлення та зниження апетиту. Серед них частота припинення форгліпрону через побічні ефекти становила 8,7% у групі 12 мг і 9,7% у групі 36 мг відповідно; Частота припинення прийому перорального семаглутиду становила 4,5% у групі 7 мг і 4,9% у групі 14 мг.

Орфоргліпрон — це маломолекулярний (не пептидний) глюкагоноподібний агоніст рецептора пептиду-1 (GLP-1 RA), який зараз розробляється та застосовується перорально один раз на день. Даний препарат можна приймати в будь-який час доби без обмежень у харчуванні та споживанні води. Цей препарат був відкритий компанією ChugaiI Pharmaceutical Co., Ltd і дозволений для розробки Eli Lilly у 2018 році. Zhongwai Pharmaceutical і Eli Lilly спільно опублікували доклінічні фармакологічні дані для цієї молекули.