16 березня 2026 року компанія Structure Therapeutics оголосила, що Alenigliffon, який використовується для лікування пацієнтів із ожирінням/надмірною вагою та принаймні одним ускладненням, пов’язаним із вагою, отримав позитивні найкращі дані в клінічній програмі ACCESS.
Порошок семаглутиду CAS 910463-68-2
1.Ми постачаємо
(1) Планшет
(2) Гуммі
(3) Капсула
(4) Спрей
(5) API (чистий порошок)
(6) Машина для пресування таблеток
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Налаштування:
Ми ведемо індивідуальні переговори, OEM/ODM, без бренду, лише для наукового дослідження.
Внутрішній код: BM-2-4-008
Семаглутид CAS 910463-68-2
Аналіз: HPLC, LC-MS, HNMR
Технологічне забезпечення: НДДКР-4
Ми забезпечуємоПорошок семаглутиду, будь ласка, зверніться до наступного веб-сайту, щоб отримати докладні характеристики та інформацію про продукт.
продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powder-cas-910463-68-2.html
Дані включають дані за 44 тижні з дослідження Phase II ACCESS I1, середньострокові-дані поточних досліджень складу тіла та середньострокові-дані дослідження ACCESS Open Label Extension (OLE). Аленігліпрон (GSBR-1290) є досліджуваним пероральним маломолекулярним агоністом глюкагоноподібного пептиду-1 (GLP-1) рецептора. Рецептор GLP-1 є зрілою мішенню для лікування ожиріння та діабету 2 типу (ЦД 2). Базуючись на структурній платформі відкриття ліків Structure Therapeutics, аленігліпрон розроблено як агоніст зв’язаного з G-білком рецептора (GPCR), який може вибірково активувати сигнальний шлях G-білка.
Клінічна невдача першого препарату для схуднення MC4R від Rhythm III фази
16 березня 2026 року компанія Rhythm Pharmaceuticals опублікувала основні дані третьої фази глобального клінічного випробування EMANATE для своїх антинаркотичних препаратів. Цей експеримент оцінював ефективність сетмеланотиду в чотирьох рідкісних підгрупах успадкованого ожиріння. Результати показали, що всі піддослідження не досягли попередньо визначеної первинної кінцевої точки.
Сетмеланотид є новаторським агоністом MC4R (рецептора меланокортину 4), який спрямований на відновлення пошкодженого шляху MC4R у гіпоталамусі, регулює апетит і енергетичний баланс і безпосередньо впливає на фундаментальний механізм генетичного ожиріння.
Препарат (торгова назва IMCIVREE @) був схвалений FDA США для лікування рідкісного ожиріння, спричиненого специфічними генетичними дефектами, такими як синдром Барде Бідла та генетичне ожиріння, спричинене POMC, PCSK1, LEPR тощо. Він підходить для дітей та дорослих віком від 2 років.
Для подальшого підтвердження клінічної ефективності Setmelanotide було офіційно розпочато глобальне багатоцентрове дослідження EMANATE. У цьому дослідженні застосовано рандомізований, подвійний{1}}сліпий, плацебо-контрольований дизайн для оцінки ефективності та безпеки Setmelanotide у рідкісних пацієнтів із ожирінням із мутаціями гена MC4R.
МіРНК-терапія BW-20805 від Bo Wang Pharmaceutical отримала швидку кваліфікацію від FDA для лікування спадкового ангіоневротичного набряку (HAE)
16 березня 2026 року Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (іменована Borgward Pharmaceuticals), біотехнологічна компанія клінічної стадії, оголосила, що її міРНК-терапія BW-20805 отримала Fast Track Design (FTD) від Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) для лікування спадкового ангіоневротичного набряку (HAE). BW-20805 — це терапія siRNA, націлена на прекалікреїн (PKK), яка пригнічує експресію PKK шляхом націлювання на мРНК PKK і, як очікується, забезпечить тривалу профілактику судом у пацієнтів з НАЕ. PKK є нещодавно підтвердженою мішенню в галузі терапії НАЕ. Qianwang Pharmaceutical наразі проводить клінічні випробування фази I на дорослих пацієнтів з НАЕ, і очікується, що вони завершаться у другій половині 2026 року, а потім почнуть клінічні випробування фази I.
Перший новий препарат GSK від гепатиту B пропонується включити до пріоритетного огляду, який, як очікується, дозволить досягти функціонального лікування
17 березня 2026 року офіційний веб-сайт CDE показав, що новий препарат GSK для хронічного гепатиту В у вигляді ін’єкцій Бепіровірсен було запропоновано включити до пріоритетного огляду обмеженого курсу лікування пацієнтів із хронічною інфекцією вірусу гепатиту В, яке було застосовано до таких груп населення: аналоги нуклеозидів (кислот) під час лікування HBsAg менше або дорівнює 3000 ОД/мл, дорослі особи, інфіковані хронічним гепатитом В, без цироз печінки. GSK раніше повідомляв у прес-релізі, що очікується, що препарат стане першим препаратом, який досягне функціонального лікування хронічного гепатиту B.
Beproveisen — це антисмислова олігонуклеотидна терапія (ASO), запроваджена компанією GSK від Ionis, спрямована на пригнічення реплікації ДНК вірусу гепатиту B, таким чином пригнічуючи рівень поверхневого антигену гепатиту B (HBsAg) у крові та стимулюючи імунну систему виробляти стійку відповідь. Цей препарат є першим невеликим препаратом нуклеїнової кислоти в галузі хронічного гепатиту В, який завершив дослідження II фази.
У двох зареєстрованих клінічних дослідженнях II фази (B-Well1 і B-Wel 2) оцінювали ефективність функціонального лікування, безпеку, фармакокінетичні характеристики та стійкість ефективності бевацизумабу порівняно з плацебо у пацієнтів із хронічним гепатитом В, які раніше отримували терапію нуклеозидними (кислотними) аналогами та вихідний рівень HBsAg менше або дорівнює 3000 МО/мл. Первинною кінцевою точкою дослідження є частота функціонального одужання пацієнтів із вихідним рівнем HBsAg менше або дорівнює 3000 МО/мл, а основною вторинною кінцевою точкою є частота функціонального одужання пацієнтів із вихідним рівнем HBsAg менше або дорівнює 1000 МО/мл.
Новий препарат Frontier біологічної siRNA, схвалений для клінічного використання, націлений на нефропата IgAy
16 березня 2026 року на офіційному веб-сайті Центру оцінки лікарських засобів (CDE) Національного управління медичної продукції Китаю було оголошено, що FB7013 Injection, новий препарат 1 класу Frontier Biotech, схвалено для клінічного використання для лікування первинної нефропатії 1gA.
Згідно з загальнодоступною інформацією, ін’єкція FB7013 є препаратом siRNA, кон’югованим з GaINAc, спрямованим на MASP-2, і інгібування MASP-2 може мати захисний ефект як на клубочки, так і на тубулоінтерстиціальний ланцюг нефропатії lgA. Нефропатія L9A є однією з поширених первинних клубочкових нефропатій, що характеризується аномальним відкладенням імунних комплексів імуноглобуліну А (19A, головним чином з дефіцитом лактози 19A1, Gd-1gA1) у мезангіальній ділянці клубочка, що призводить до патологічних змін, таких як проліферація мезангіальних клітин і розширення матриксу, що зрештою призводить до хронічна ниркова недостатність/термінальна стадія ниркової недостатності (ESRD).
Ін’єкція FB7013 — це препарат siRNA, який націлений на ключовий білок MASP-2 у лектиновому шляху системи комплементу. Цей продукт спеціально пригнічує активність MASP-2 і блокує аномальну активацію лектинового шляху, зменшуючи опосередковане комплементом пошкодження ниркової тканини; Виходячи з механізму дії, його можна поширити на мембранну нефропатію, цукрову нефропатію та інші захворювання, пов’язані з аномальною активацією комплементу в майбутньому.