28 січня 2026 року Shandong Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., дочірня компанія Hengrui Pharmaceutical, отримала «Повідомлення про схвалення клінічних випробувань лікарських засобів», видане Національним управлінням медичних продуктів, що схвалює інноваційні інноваційні пероральні маломолекулярні таблетки агоністів рецепторів GLP-1 HRS-7535 класу 1, розроблені компанією. проводити клінічні випробування для виявлення артеріальної гіпертензії в поєднанні з надмірною вагою або ожирінням. Агоністи глюкагоноподібного рецептора пептиду-1 (GLP-1R) є новим класом гіпоглікемічних препаратів і препаратів для зниження ваги.
1.Загальна специфікація (в наявності)
(1) API (чистий порошок)
(2) Планшет
(3) Капсула
(4) Ін'єкція
(5) Рідкі краплі
2. Налаштування:
Ми ведемо індивідуальні переговори, OEM/ODM, без бренду, лише для наукового дослідження.
Внутрішній код: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Основний ринок: США, Австралія, Бразилія, Японія, Німеччина, Індонезія, Великобританія, Нова Зеландія, Канада тощо.
Виробник: BLOOM TECH Xi'an Factory
Ми забезпечуємоGLP-1 ін'єкції, будь ласка, зверніться до наступного веб-сайту, щоб отримати докладні характеристики та інформацію про продукт.
продукт:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
В останні роки дослідження виявили, що агоністи GLP-1 R можуть активувати рецептори GLP-1, сприяти виведенню натрію з сечею, покращувати функцію ендотелію, пригнічувати симпатичну нервову активність, регулювати ренін-ангіотензин-альдостеронову систему (РААС) і таким чином проявляти антигіпертензивний ефект. Таблетка HRS-7535 — це новий маломолекулярний агоніст GLP-1R для перорального застосування, який може не тільки сприяти секреції інсуліну підшлунковою залозою та зменшувати секрецію глюкагону та гальмувати спорожнення шлунка шляхом активації людського GLP-1R, але також може використовуватися для лікування діабету 2 типу та ожиріння шляхом впливу на центральну нервову систему для підвищення насичення та придушення апетиту та безпосереднього зменшення споживання енергії. В даний час на світовому ринку немає пероральних маломолекулярних агоністів GLP-1R.
Перший у світі препарат Novartis, що знижує рівень холестерину з малою інтерферуючою РНК (Ingersoll Rand Sodium Injection), був схвалений для нових показань
28 січня 2026 року компанія Novartis оголосила, що її інноваційний препарат для зниження рівня холестерину Leclerc 8 (Ingersoll Rand Sodium Injection) був схвалений Китайським національним управлінням медичних продуктів як допоміжна терапія для дієти. Застосовується як монотерапія для дорослих пацієнтів із первинною гіперхолестеринемією (несімейною) або змішаною дисліпідемією для зниження рівня холестерину ліпопротеїдів низької -щільності (ЛПНЩ-). Це означає, що Ingersoll Rand Sodium Injection додатково охоплює більше пацієнтів із дисліпідемією, яким це необхідно, на основі раніше схвалених показань для комбінованої терапії зі статинами чи іншими-ліпідознижувальними методами.
Будучи першим у світі та наразі єдиним схваленим препаратом для зниження рівня холестерину з малою інтерферуючою РНК, спрямованим на PCSK9, очікується, що метод введення «двох ін’єкцій на рік» Ingersoll Rand Sodium Injection покращить прихильність до лікування та довгостроковий-рівень відповідності LDL-C, допомагаючи досягти довгострокового-стандартизованого контролю ліпідів крові.
Будучи інноваційним препаратом для зниження холестерину ЛПНЩ{0}}, Ingersoll Rand може блокувати синтез білка-попередника протеїну-конвертази PCSK9, який сприяє підвищенню рівня холестерину ЛПНЩ- з джерела, тим самим стабілізуючи довготривале-зниження рівнів холестерину ЛПНЩ-. Згідно з дослідженням V-MONO China, проведеним Chuanqi Clinical, порівняно з плацебо, у пацієнтів із низьким/помірним ризиком ASCVD, які не отримували гіполіпідемічної-терапії, монотерапія Ingersoll Rand досягла клінічно та статистично значущої ефективності зниження-C LDL порівняно з плацебо.
Lekewei вперше був схвалений у Китаї в серпні 2023 року як дієтична допоміжна терапія для лікування дорослих пацієнтів із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготною сімейною та несімейною) або змішаною дисліпідемією. Він включає використання статинів окремо або в комбінації з іншими-ліпідознижувальними методами лікування у пацієнтів, які не можуть досягти цільового рівня ЛПНЩ-C (холестерин ліпопротеїнів низької-щільності), незважаючи на прийом максимально переносимої дози статинів, а також у пацієнтів з непереносимістю або протипоказанням до статинів. Вищезазначені показання були включені до «Національного базового медичного страхування, страхування материнства та страхування від нещасних випадків на виробництві (2025)» 7 грудня 2025 року. Окремі показання до препарату, затверджені цього разу, ще не входять до сфери виплати медичного страхування.
Huadong Pharmaceutical і Shian Biotechnology співпрацюють над інноваційною терапією siRNA і виходять на етап доклінічних досліджень
29 січня 2026 року Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (надалі іменується як "Huadong Pharmaceutical"), дочірня-компанія, що повністю належить Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (SZ. 000963), і Suzhou Shian Biotechnology Co., Ltd. (далі «Shian Biotechnology») спільно оголосили, що їхній проект стратегічної співпраці, інноваційна терапія siRNA для інноваційного механізму зниження ваги, успішно завершив підтвердження доклінічних сполук-кандидатів (PCC) і офіційно перейшов на стадію доклінічних досліджень.
Huadong Pharmaceutical і Shian Biotechnology покладаються на переваги обох сторін у дослідженнях і розробках, щоб зосередитися на незадоволених клінічних потребах метаболічних захворювань, таких як ожиріння та не-алкогольна жирова хвороба печінки (MASH), і прискорити розробку нового покоління планів лікування метаболічних захворювань. Цей прогрес є важливою віхою для обох сторін після досягнення угоди про співпрацю на початку 2025 року.
Обидві сторони швидко переведуть проект на стадію доклінічних досліджень і, як очікується, розроблять нове покоління терапії малими нуклеїновими кислотами в області втрати ваги; Shian Biotechnology має право отримувати початкові внески за проект, етапні платежі та значну частку спільного використання ліцензій за кордоном.
Характеристика «одноразового-введення та тривалої-ефективності» siRNA ідеально відповідає клінічним потребам довго-лікування метаболічних захворювань. Компанія Shian Biotech, покладаючись на свою незалежно розроблену платформу розробки послідовності siRNA на основі штучного інтелекту, гілка хімічної модифікації eSAFE, технологію сполучення STORK-L GalINAc та інші основні переваги в розробці ліків siRNA, тісно співпрацювала з науково-дослідною командою East China Medicine для успішної розробки високоспецифічних молекул siRNA для лікування схуднення.
Попередні експериментальні дані показують, що він має значні терапевтичні ефекти щодо зниження маси тіла та покращення метаболізму глюкози та ліпідів, з хорошою щоденною безпекою та потенціалом стати «найкращим у своєму класі» препаратом. У майбутньому Huadong Pharmaceutical використовуватиме свої можливості розробки, клінічні ресурси та досвід комерціалізації в галузі метаболічних захворювань, щоб керувати розробкою, реєстрацією та застосуванням клінічних випробувань і швидко розширити свій глобальний ринок. Обидві сторони продовжуватимуть прискорювати клінічну валідацію та процес індустріалізації цієї інноваційної терапії завдяки додатковим перевагам.
