Ми забезпечуємоПептид GLP-1, будь ласка, зверніться до наступного веб-сайту, щоб отримати докладні характеристики та інформацію про продукт.
продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html
1.Загальна специфікація (в наявності)
(1) API (чистий порошок)
(2) Ін'єкція
2. Налаштування:
Ми ведемо індивідуальні переговори, OEM/ODM, без бренду, лише для наукового дослідження.
Код: БМ-2-4-113
Англійська назва: GLP-1 CAS 87805-34-3
Молекулярна формула: C186H275N51O59
Номер EINECS: 201-258-5
Код HS: 3504009000
Основний ринок: США, Австралія, Бразилія, Японія, Великобританія, Нова Зеландія, Канада тощо.
Маломолекулярний агоніст рецептора GLP-1 Lilly, схвалений для виведення на ринок
1 квітня 2026 року компанія Eli Lilly оголосила, що її пероральний маломолекулярний агоніст рецептора GLP-1 Orforge lipon був схвалений FDA США для лікування ожиріння або надмірної ваги у дорослих. Варто зазначити, що цей препарат є першим у світі схваленим пероральним маломолекулярним непептидним агоністом рецептора GLP-1 (GLP-1 RA), що знаменує віху в галузі низькомолекулярного GLP-1 RA.
Орфораліпрон — це мала молекула (не пептид) GLP-1 RA, яка вводиться перорально один раз на день, спочатку відкрита вітчизняними та іноземними фармацевтичними компаніями. У 2018 році Eli Lilly отримала дозвіл на розробку препарату та розгорнула подальші клінічні дослідження. Суттєвою перевагою Орфорж Ліпон є зручність прийому, який можна приймати в будь-який час доби, не обмежуючись дієтою або водою. Це схвалення головним чином ґрунтується на позитивних результатах клінічних досліджень серії ATTAIN in vitro.
Цей дослідницький проект включає два глобальні зареєстровані дослідження, в яких загалом взяли участь понад 4500 пацієнтів із ожирінням або надмірною вагою. Дослідження ATIIN-1 (NCTO5869903) — це 72-тижневе рандомізоване, двоканальне, плацебо-контрольоване дослідження страв для оцінки ефективності та безпеки одноразового лікування орфоргліпроном (6 мг, 12 мг, 36 мг) у дорослих із ожирінням або надмірною вагою з принаймні одним ускладненням (таким як гіпертонія, дисліпідемія, обструктивне апное сну або серцево-судинні захворювання), але без діабету.
Вітчизняний ядерний препарат FIC, схвалений для виходу на ринок
2 квітня 2026 року офіційний веб-сайт Національного управління медичної продукції (NMPA) показав, що радіоактивний інноваційний препарат Ruidiao класу 1 технецій [99mTc Peseret Peptide Injection та ін'єкційний технецій, який використовується для приготування препарату! Пептидний набір 99mIcI pembrolizumab було схвалено для продажу через процес пріоритетного розгляду та схвалення та використовується як допоміжне обстеження для виявлення метастазів у регіонарних лімфатичних вузлах у пацієнтів з підозрою на рак легенів. Цей препарат є новим препаратом класу 1 для радіологічної діагностики ядерної медицини, який вітчизняні фармацевтичні компанії випустили на мішені FI, а також це перший у світі засіб для візуалізації пухлин із широким-спектром дії, який використовується для візуалізації SPECT.
[99mTc] Peseret пептид, раніше відомий як технецій [99mTc] гідразин нікотинамід поліетиленгліколь біциклічний пептид RGD (99mTC-3PRGD2), є радіофармацевтичним препаратом, розробленим незалежно Redio, дочірньою компанією Beijing Jilentai Pharmaceutical Co., Ltd. Він спрямований на інтегрин avB3 позитивний пухлини та використовує однофотонну емісію та систему рентгенівської комп’ютерної томографії (SPECT/CT) для візуалізації, яка в основному використовується для пухлин грудної клітки, включаючи діагностику, диференціацію та оцінку первинних пухлин легенів і метастазів.
У листопаді 2023 року компанія Baiyang Pharmaceutical опублікувала оголошення про те, що після схвалення Державної адміністрації з лікарських засобів для запуску радіосерії радіоактивних препаратів, компанія Baiyang Pharmaceutical або уповноважена нею сторона отримає комерційні права та інтереси щодо продукції та відповідатиме за ексклюзивне просування та продаж продукції спільної продукції на ринку материкового Китаю.
На щорічній зустрічі Американського товариства клінічної онкології (ASCO) у 2025 році Редіо оголосив результати III фази клінічного випробування пептиду [99mTc] пембролізумабу, уточнюючи переваги цільової технології візуалізації інтегрину av 3 у діагностиці метастазів у лімфатичних вузлах при раку легенів.
Новий препарат siRNA ABA001, спільно розроблений Anlong Biotech і Sunshine Novo, офіційно схвалений для клінічного використання
3 квітня 2026 року Anlong Biotechnology та Sunshine Novo оголосили сьогодні, що інноваційний препарат SRNA ABA001 (номер реєстрації: CXHL2600091) для лікування гіпертонії, розроблений спільно двома сторонами, був офіційно схвалений для клінічних випробувань Національним управлінням медичної продукції (NMPA).
ABA001 — це новий тип антигіпертензивного препарату з абсолютно незалежними правами на інтелектуальну власність, розроблений і просуваний завдяки тісній співпраці між Anlong Biotechnology і Sunshine Novo. Цей продукт базується на інноваційному молекулярному дизайні та технологіях-пролонгованого вивільнення, спрямованих на досягнення подовжених інтервалів дозування та більш рівномірної концентрації ліків у крові. Очікується, що це дозволить подолати обмеження щодо щоденного використання існуючих ліків від гіпертонії та значно покращити дотримання пацієнтами режиму лікування. Гіпертонія є одним із найпоширеніших хронічних захворювань у Китаї, і довгостроковий-поганий контроль значно збільшить ризик серцево-судинних і цереброваскулярних подій.
Найбільш часто використовувані в клінічній практиці антигіпертензивні препарати необхідно приймати один або кілька разів на день, і пацієнти схильні до таких проблем, як пропущені або забуті дози, що призводить до коливань артеріального тиску. Якщо ABA001 буде успішно запущено, очікується, що він допоможе пацієнтам досягти простішого та стабільнішого контролю артеріального тиску за рахунок подовження циклу дозування, ефективного покращення якості їхнього життя та довгострокового -прогнозу.