GLP-1 ін'єкції
1. Загальна специфікація (в наявності)
(1) API (чистий порошок)
(2) Планшет
(3) Капсула
(4) Ін'єкція
(5) Рідкі краплі
2. Налаштування:
Ми ведемо індивідуальні переговори, OEM/ODM, без бренду, лише для наукового дослідження.
Внутрішній код: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Основний ринок: США, Австралія, Бразилія, Японія, Німеччина, Індонезія, Великобританія, Нова Зеландія, Канада тощо.
Виробник: BLOOM TECH Xi'an Factory
Аналіз: HPLC, LC-MS, HNMR
Технологічне забезпечення: НДДКР-4
Новий препарат із подвійним агоністом Eli Lilly GLP1R/GIPR схвалено для кількох клінічних випробувань у Китаї
21 листопада 2025 року, згідно з офіційним веб-сайтом CDE, численні показання для ін’єкцій Eli Lilly Breniptide були схвалені для клінічного використання, включаючи: 1) лікування помірної та важкої астми у дорослих; 2) Використовується як допоміжна терапія для профілактики шизофренії у дорослих; 3) Використовується як допоміжна терапія для запобігання рецидиву біполярного розладу (БР) у дорослих.
Бреніпатид є подвійним агоністом GLP1R/GlIPR, а також другим новим препаратом із подвійною цільовою дією GLP-1/GIP від Eli Lilly and Company після Telopotide. Тилпотід продав 24,8 мільярда доларів США за перші три квартали 2025 року, що на 125% більше-за рік, що робить його одним із найбільш продаваних препаратів у світі.
Препарат Shiyao Group для ін’єкцій дволанцюгової малої інтерферуючої РНК SYH2061 був схвалений для клінічного використання в Сполучених Штатах
24 листопада 2025 року Shiyao Group (1093. HK) оголосила, що її незалежно розроблений новий хімічний препарат класу 1, препарат дволанцюгової малої інтерферуючої РНК (siRNA) (ін’єкція SYH2061), був схвалений Управлінням з контролю за продуктами й ліками США (FDA) для клінічних випробувань у Сполучених Штатах. Продукт також був схвалений Національним управлінням медичної продукції Китайської Народної Республіки для проведення клінічних випробувань у Китаї в жовтні 2025 року.
Цей продукт є препаратом siRNA, який забезпечує доставку жиру в печінку шляхом з’єднання ацетилгалактозаміну (GalNAo). Він доставляється підшкірно, щоб доповнити білок C5 (C5), ефективно знижуючи рівень C5. Завдяки оптимізації послідовності та стратегії хімічної модифікації цей продукт може досягти більш тривалого ефекту заглушення генів. Це перший вітчизняний препарат siRNA з надтривалою ефективністю для зниження рівня C5, який почав клінічні випробування. Він підходить для лікування IgA-нефропатії та інших пов’язаних з комплементом захворювань.
Доклінічні дослідження показали, що цей продукт перевершує подібні продукти siRNA з точки зору активності ліків і стійкої ефективності, демонструючи диференційовані переваги, такі як довго-тривалий ефект препарату, висока безпека та висока дотримання пацієнтом режиму. Він має високу клінічну цінність для розробки.
Два дослідження III фази лікування ранньої хвороби Альцгеймера за допомогою перорального семаглутиду виявились невдалими
24 листопада 2025 року компанія Novo Nordisk оголосила про основні результати дворічного-клінічного випробування перорального семаглутиду на ранній-стадії симптоматичної хвороби Альцгеймера за допомогою evoke і evoke+.
ключові технології продукту
Обидва дослідження були рандомізованими, подвійними-сліпими, у них брали участь 3808 дорослих, щоб оцінити ефективність і безпеку додавання перорального семаглутиду до стандартного лікування порівняно з плацебо. Рішення вивчити показання до застосування смеглутиду при хворобі Альцгеймера базується на фактичних дослідженнях у світі, доклінічних моделях і ретроспективному аналізі досліджень діабету та ожиріння.
Дослідження evoke і evoke+ не змогли підтвердити, що семаглутид перевершує плацебо щодо уповільнення прогресування хвороби Альцгеймера. Ця оцінка в основному ґрунтується на змінах загального балу за клінічною шкалою оцінки деменції відносно вихідного рівня. Хоча в обох дослідженнях лікування семаглутидом покращило біомаркери-пов’язаних із хворобою Альцгеймера, це не призвело до сповільненого прогресування захворювання.
Arrowhead отримує 2 мільярди доларів від Сарепти, прорив у клінічному дослідженні ARO-DM1
24 листопада 2025 року компанія Arrowhead Pharmaceuticals оголосила, що отримала від Sarepta Therapeutics важливу виплату в розмірі 200 мільйонів доларів США, ініційовану після того, як компанія Arrowhead завершила другу важливу подію в рамках фази 1/2 клінічного дослідження ARO-DM1 (також відомого як SRP-1003). Відповідно до ліцензії та угоди про співпрацю, підписаної з Sarepta, Arrowhead очікує отримати платіж протягом 60 днів.
ARO-DM1 – це терапія siRNA, націлена на скелетні м’язи, розроблена Arrowhead Pharmaceuticals з використанням її власної платформи TRiMm, спрямована на зниження експресії гена дистрофінкінази (DMPK) через механізм РНК-інтерференції (RNAj) для лікування м’язової дистрофії 1 типу (DM1).