Двонаправлена ін’єкція пептидного агоніста рецептора GLP-1/GIP Shiyao Group (ін’єкція SYH2069) була схвалена для клінічного використання в Сполучених Штатах
5 грудня 2025 року Shiyao Group (1093. HK) оголосила, що їїGLP-1/GIP ін'єкціяін’єкція подвійного агоніста пептиду рецептора (ін’єкція SYH2069) (далі – продукт) була схвалена Управлінням з контролю за продуктами й ліками США (FDA) для проведення клінічних випробувань у Сполучених Штатах.
Очікується, що цей продукт стане першим двоспрямованим агоністом рецепторів GLP-1/GIP у Китаї, який вийшов на клінічну стадію. Він може вибірково активувати шлях цАМФ, значно зменшити рекрутування - арестину, тим самим зменшуючи ендоцитоз і десенсибілізацію рецепторів, а також покращуючи ефективність препарату та його стабільність. Водночас у поєднанні з платформою модифікації тривалого періоду напіврозпаду цей продукт може досягти глибшого та довготривалішого ефекту втрати ваги. У дослідженнях на мишах і не-приматах, спричинених дієтою ожиріння (DIO), продукт продемонстрував значно кращий ефект у зниженні ваги та покращенні обміну речовин порівняно з аналогічними продуктами на ринку. Повторні дослідження токсичності на приматах показали, що продукт має хорошу переносимість і не спостерігалося блювоти чи шлунково-кишкових побічних реакцій. Цей продукт має чудову ефективність і добру безпеку, і очікується, що він стане терапією нового покоління для лікування надмірної ваги/ожиріння та інших метаболічних захворювань.
Li Lai Mu Fengda ® Вперше Tilpotide був включений до національного медичного страхування
7 грудня 2025 року було оголошено «Національний каталог лікарських засобів для базового медичного страхування, страхування по вагітності та пологах і страхування від травм на виробництві» на 2025 рік, і Eli Lilly GIP/GLP-1RA Mu Fengda ® (Tilpotide Injection) було успішно включено. Медичне страхування tilpoltide застосовується до контролю рівня цукру в крові дорослих пацієнтів з діабетом 2 типу: на основі контролю дієти та фізичних вправ, дорослих пацієнтів з діабетом 2 типу, які все ще погано контролюють рівень цукру в крові після прийому метформіну та/або препаратів сульфонілсечовини. Нова версія довідника буде офіційно запроваджена з 1 січня 2026 року.
У 2025 році до каталогу лікарських засобів національного медичного страхування було успішно додано 114 нових препаратів, у тому числі 50 інноваційних препаратів, із загальним показником успішності 88%, що значно збільшилося порівняно з 76% у 2024. 19 препаратів, які були включені в перше видання каталогу інноваційних лікарських засобів комерційного страхування.
Jiaofengda ® (Tilpoltide) — перший у світі подвійний агоніст рецепторів GIP/GLP-1, розроблений Eli Lilly. У 2025 році він вперше був включений до списку національного медичного страхування. Він застосовний для контролю рівня цукру в крові при діабеті 2 типу у дорослих і контролю ваги людей із ожирінням або надмірною вагою з ускладненнями. Він відіграє важливу роль у регуляції секреції інсуліну та глюкагону, затримці спорожнення шлунка та пригніченні апетиту через залежність від глюкози. Він може не тільки досягти значного зниження рівня глюкози (зменшення глікозильованого кемпферону у людей Східної Азії досягло 2,1%) і значної втрати ваги (середня втрата ваги становила 20,9% після 72 тижнів лікування максимальною дозою), але також має додаткові переваги захисту серцево-ниркової системи та полегшення обструктивного апное сну. Зручний метод доставки ліків у вигляді щотижневої підшкірної ін’єкції покращив дотримання пацієнтами режиму лікування.