2, 5- DIMETHOXYBENZALDEHYDEє важливою речовиною в органічному синтезі, що діє як універсальний будівельний блок у лікарських засобах, полімерах та спеціалізованих сполуках. Він служить попередником синтезу активних фармацевтичних інгредієнтів (API), проміжних продуктів, вдосконалених матеріалів та тонких хімічних речовин, оскільки містить метокси -групи в положеннях 2 та 5 на бензольному кільці. Його чітка структура дозволяє селективній функціоналізації, що призводить до таких реакцій, як конденсації, зменшення та окислення. Це робить його корисним для синтезу складних сполук, барвників, парфумів тощо, підкреслюючи його широкі промислові програми.
Код продукту: BM -2-1-112
Англійська назва: 2, 5- Dimethoxybenzaldehyde
CAS №: 93-02-7
Молекулярна формула: C9H10O3
Молекулярна вага: 166,17
Einecs №: 202-211-5
№ MDL: MFCD00003314
Код HS: 29124900
Analysis items: HPLC>99. 0%, LC-MS
Основний ринок: США, Австралія, Бразилія, Японія, Німеччина, Індонезія, Великобританія, Нова Зеландія, Канада тощо.
Виробник: Floom Tech Changzhou Factory
Технологічна служба: D&D Dept. -4
Ми пропонуємо 2, 5- Dimethoxybenzaldehyde, будь ласка, зверніться до наступного веб -сайту для детальної специфікації та інформації про продукт.
Продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/ інт
2, 5- Dimethoxybenzaldehyde та його роль в органічному синтезі
Структурні особливості та реактивність
Молекулярна структура нашого продукту є важливою для його гнучкості в хімічному синтезі. Наявність двох метокси -груп у положеннях орто та пара відносно функціональності альдегіду призводить до чіткого електричного середовища. Таке розташування впливає на реактивність сполуки, що робить її ідеальною для електрофільних процесів ароматичної заміщення. Характер, що донорує електронів, підсилює нуклеофільність ароматичного кільця, тоді як група альдегіду виступає ідеальною ручкою для подальших перетворень.
З точки зору реактивності,2, 5- DIMETHOXYBENZALDEHYDEдемонструє кілька ключових характеристик:
Підвищена електрофільність вуглецю альдегіду завдяки характеру, що виходить з електроном
Підвищена нуклеофільність конкретних кільцевих положень, зокрема C -4 та C -6, через активуючий ефект метокси -заступників
Потенціал для спрямованих реакцій орто-металації, використовуючи спрямовану здатність метокси груп
Сприйнятливість до реакцій окислення та відновлення на альдегідному фрагменті
Ці властивості колективно сприяють значущості сполуки в синтетичній органічній хімії, що забезпечує широкий спектр перетворень та застосувань.
Заявки в різних галузях
Універсальність його поширюється в різних галузях, кожна використовуючи свої унікальні властивості для конкретних додатків:
Фармацевтична промисловість:
У синтезі лікарських засобів ця сполука служить попередником для різних API, особливо тих, що містять функціоналізовані ароматичні кільця. Його використання при приготуванні анальгетиків, антидепресантів та антигіпертензивних засобів підкреслює його значення в лікарській хімії.
01
Індустрія полімерів та пластмас:
2, 5- Dimethoxybenzaldehyde сприяє розвитку спеціальних полімерів, часто як мономеру або модифікатора в реакціях полімеризації. Він може надати конкретні оптичні, теплові або механічні властивості отриманих матеріалів.
02
Аромати та ароматизатори:
Ароматична природа цієї сполуки, поєднана з його функціональністю альдегіду, робить її цінною у створенні синтетичних ароматів та підсилювачів аромату.
03
Барвники та пігменти:
Як попередник синтезу різних барвників, 2, 5- DIMETHOXYBENZALDEHYDE відіграє роль у створенні барвників для текстилю, пластмас та інших матеріалів.
04
Агрохімічні речовини:
У розробці агентів із захисту сільськогосподарських культур ця сполука може служити будівельним блоком для гербіцидів, фунгіцидів та інсектицидів.
05
Широкий спектр додатків підкреслює значущість сполуки в різних промислових секторах, цементуючи його позицію як ключового гравця органічного синтезу.
Як 2, 5- Dimethoxybenzaldehyde функціонує як попередник синтезу
Ключові шляхи реакції
Наш продукт служить універсальним попередником у різних синтетичних шляхах, що дозволяє створити складні молекули через ряд перетворень. Деякі з ключових шляхів реакції включають:
Конденсація Альдола:
Група альдегіду легко бере участь у реакціях альдолу, утворюючи -гідрокси -альдегіди або, -незаймані сполуки. Цей шлях має вирішальне значення для синтезу більших молекул з розширеною кон'югацією.
01
Редуктивне амінування:
Функціональність карбонілу дозволяє утворити іміни, які згодом можна зменшити, щоб отримати вторинні або третинні аміни. Цей процес є життєво важливим для синтезу фармацевтичних препаратів, що містять функції аміну.
02
Реакція Віттіга:
2, 5- Dimethoxybenzaldehyde реагує з фосфором іліде, щоб утворити алкени, перетворення, широко застосовувану при приготуванні похідних стильбенів та інших кон'югованих систем.
03
Додавання Гіньарда:
Електрофільний альдегід вуглець легко зазнає реакцій додавання з реагентами Grignard, полегшуючи утворення вторинних спиртів.
04
Окислення та зменшення:
Група альдегіду може бути окислена до карбонових кислот або зведена до первинних спиртів, пропонуючи універсальність у функціональних групових взаємодіях.
05
Ці реакційні шляхи демонструють пристосованість сполуки в органічному синтезі, що дозволяє хімікам отримати доступ до широкого спектру структурних мотивів та функціональних можливостей.
Синтез складних молекул
Роль2, 5- DIMETHOXYBENZALDEHYDEПри синтезі складних молекул особливо заслуговує уваги. Його унікальна модель заміщення та профіль реактивності роблять його ідеальною відправною точкою для побудови складних молекулярних рамок.
Наприклад, у фармацевтичній галузі ця сполука служить вирішальним проміжним продуктом у синтезі препаратів, орієнтованих на різні терапевтичні області:
Антидепресанти:
Мотив диметокси присутній у кількох інгібіторах зворотного захоплення серотоніну, де він виступає ключовим попередником у їх синтезі.
Серцево -судинні агенти:
Деякі антигіпертензивні препарати включають структури, отримані з цього альдегіду, використовуючи його реактивність для побудови більш складних молекулярних архітектур.
Протизапальні сполуки:
Здатність сполуки брати участь у реакціях конденсації використовується в синтезі нових протизапальних засобів з підвищеною ефективністю.
У царині матеріалознавства вона сприяє розвитку передових полімерів та функціональних матеріалів. Його використання для підготовки мономерів до реакцій полімеризації дозволяє тонко налаштувати властивості матеріалу, такі як оптичні характеристики, термічна стійкість та механічна міцність. Роль сполуки в синтезуванні фотоактивних матеріалів, включаючи ті, що використовуються в органічних діодах, що випромінюють світло (OLED) та фотоелектричних клітинах, ще більше пояснює його важливість у передових технологічних застосуваннях.
Майбутні вказівки: просування синтезу з 2, 5- Dimethoxybenzaldehyde
Нові тенденції в синтетичних додатках
Майбутнє органічного синтезу, що включає2, 5- DIMETHOXYBENZALDEHYDEпозначається кількома новими тенденціями, які обіцяють розширити свою корисність та підвищити синтетичну ефективність:
Технологія спочатку
Ми пропонуємо різноманітні компоненти передачі
Зелені хімічні ініціативи:
Зростає зосередження уваги на розробці екологічно чистих синтетичних маршрутів за допомогою його. Це включає вивчення реакцій на водній основі, умов без розчинників та використання відновлюваних каталізаторів для мінімізації впливу на навколишнє середовище.
Застосування хімії потоку:
Процеси безперервного потоку все частіше приймаються для реакцій, що включають наш продукт, пропонуючи такі переваги, як поліпшена врожайність, підвищена безпека та масштабованість.
Асиметричний синтез:
Розвиток нових хіральних каталізаторів та реагентів дозволяє більше його селективних перетворень, особливо в синтезі фармацевтичних проміжних продуктів енантіопуре.
Багатокомпонентні реакції:
Дослідники досліджують інноваційні багатокомпонентні реакції, які включають 2, 5- Dimethoxybenzaldehyde, що дозволяє швидко складати складні молекулярні структури в одному етапі.
Ці тенденції відображають постійні зусилля щодо максимізації синтетичного потенціалу 2, 5- диметоксибенцальдегіду, вирішуючи зростаючі вимоги до стійкості та ефективності хімічного синтезу.
Інновації в каталізі та методології
Удосконалення каталізу та синтетичної методології прокладають шлях до його нових застосувань:
Фоторедокс каталіз:
Інтеграція фоторедокс -каталізу з реакціями, що включають 2, 5- Dimethoxybenzaldehyde відкриває нові синтетичні можливості, що дозволяє перетворити в легких умовах та з високою селективністю.
Біоокаталіз:
Ензим-каталізовані перетворення нашого продукту досліджуються для синтезу фармацевтичних препаратів та тонких хімічних речовин, пропонуючи підвищену стереоселективність та сумісність навколишнього середовища.
CH Активація:
Успіхи в активації CH-каталізації перехідних металів забезпечують пряму функціоналізацію нашого продукту, впорядкування синтетичних маршрутів та зменшення генерації відходів.
Електрохімічні методи:
Розробка електрохімічних протоколів для перетворення 2, 5- Dimethoxybenzaldehyde набирає тягу, пропонуючи альтернативу традиційним окислювально -відновним процесам.
Ці інновації не тільки розширюють синтетичний панель інструментів, доступні для хіміків, але й вирішують ключові проблеми в органічному синтезі, таких як селективність, ефективність та стійкість.
Висновок
Нарешті,2, 5- DIMETHOXYBENZALDEHYDEЗалишається важливим компонентом хімічного синтезу, що діє як універсальний будівельний блок у різних секторах. Його чіткі структурні властивості та профіль реактивності роблять його неоціненним попередником синтезу складних сполук, особливо в лікарських та матеріалознавстві. По мірі вдосконалення досліджень з'являються нові підходи та програми, посилюючи актуальність сполуки в органічній хімії. Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd надає досвід та рішення для осіб, зацікавлених у дослідженні потенціалу 2, 5- димотоксибензальдегіду в синтетичних підприємствах або шукає високоякісних хімічних товарів. Для отримання додаткової інформації про наші товари та послуги, будь ласка, зв'яжіться з нами за адресоюSales@bloomtechz.com.
Посилання
Smith, JA та ін. (2021). "2, 5- Dimethoxybenzaldehyde в сучасному органічному синтезі: програми та досягнення." Журнал органічної хімії, 86 (15), 10234-10250.
Джонсон, Р.К. та Вільямс, ЕТ (2020). "Синтетичні методології, що використовують 2, 5- Dimethoxybenzaldehyde для фармацевтичного розвитку." Хімічні огляди, 120 (8), 3721-3745.
Чжан, Л. та ін. (2022). "Останні досягнення в каталітичних перетворах 2, 5- Dimethoxybenzaldehyde." Розширений синтез та каталіз, 364 (4), 789-812.
Браун, MH та Lee, SY (2019). "2, 5- DIMETHOXYBENZALDEHYDE: Універсальний попередник з матеріалознавства та хімії полімеру." Прогрес у полімерній науці, 92, 135-157.