N-boc -3- carboethoxy -4- piperidone- це універсальна сполука, яка відіграє вирішальну роль в органічному синтезі та лікарській хімії. Ця молекула з її унікальною структурою та реактивними функціональними групами бере участь у різних хімічних перетворах, що робить її цінним будівельним блоком для фармацевтичних та дослідницьких застосувань. У цьому вичерпному посібнику ми заглибимось у захоплюючий світ N-boc -3- вуглеводи -4- піперидону та вивчимо його ключові реакції, застосування та внесок у сферу хімії.
Ми пропонуємо N-Boc -3- Carboethoxy -4- Piperidone Cas 98977-34-5, зверніться до наступного веб-сайту для детальної специфікації та інформації про продукт.
Продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/n-boc інт
|
|
|
Дослідження ключових реакцій n-boc -3- вуглевод -4- piperidone
N-Boc -3- Carboethoxy -4- Піпперидон-це багатогранна сполука, яка може зазнати численних хімічних реакцій завдяки його функціональній групах та структурних ознаках. Давайте розглянемо деякі ключові реакції, в яких ця молекула може брати участь у:
Реакції нуклеофільного додавання
Карбонільна група в положенні 4- піперидонового кільця сприйнятлива до нуклеофільної атаки. Ця реактивність дозволяє утворити різні аддукти, включаючи спирти, іміни та еміни. Ці доповнення можуть бути використані для впровадження різноманітних функціональних можливостей та створення більш складних молекулярних структур.
01
Реакції зменшення
Кетонова частина N-boc -3- вуглеводи -4- Пайперидон може бути зменшений для утворення спиртів або амінів, залежно від використання, що використовується. Поширені відновлюючі агенти включають борогідрид натрію (NABH4) для утворення алкоголю та літієвого алюмінієвого гідриду (LialH4) для синтезу аміну. Ці зниження є цінними для зміни реактивності молекули та генерування нових похідних.
02
Хімія енолату
Кислі -гідрогини, що прилягають до карбонільної групи, дозволяють утворювати енолат. Ця реакційна здатність забезпечує різні перетворення, такі як конденсації альдолу, доповнення Майкла та реакції алкілування. Хімія енолатова забезпечує потужний інструмент для утворення вуглецевих вуглецю та генерації молекулярної складності.
03
Декорація та функціоналізація
Захист групи BOC (TERT-BUTYLOXYCARBONYL) може бути вибірково видалений у кислих умовах, виявляючи вільний амін. Цей етап декотекції часто має вирішальне значення для синтетичних послідовностей, що забезпечує подальшу функціоналізацію атома азоту або введення альтернативних захисних груп.
04
Гідроліз ефірів та дериватизація
Група вуглеводів у положенні 3- може зазнати гідролізу, утворюючи відповідну карбонову кислоту. Ця трансформація відкриває можливості для подальшої дериватизації, таких як утворення амідів, естерифікація або зменшення первинних спиртів.
05
Ці ключові реакції демонструють універсальністьN-boc -3- carboethoxy -4- piperidoneяк синтетичний проміжний продукт. Використовуючи ці перетворення, хіміки можуть отримати доступ до широкого спектру структурно різноманітних сполук з потенційними застосуваннями у виявленні наркотиків та матеріалознавства.
Програми N-boc -3- вуглеводи -4- піперідон в органічному синтезі
Унікальний профіль реактивності N-boc -3- вуглеводи -4- Пайперидон робить його неоціненним інструментом в органічному синтезі. Давайте вивчимо деякі його помітні програми:
Синтез гетероциклічних сполук
N-Boc -3- Carboethoxy -4- Піпперидон служить чудовим вихідним матеріалом для синтезу різних гетероциклічних систем. Через реакції конденсації, циклізації та ануляції він може бути перетворений на складні кільцеві системи, що містять азоту, такі як хінолізідини, індоліцидини та мостові біциклічні структури.
01
Пептидоміметична конструкція
Ядро піперидону цієї сполуки може бути використане в конструкції та синтезі пептидоміметиків. Ці молекули імітують структурні та функціональні властивості пептидів, пропонуючи при цьому поліпшення стабільності та біодоступності. Включивши N-boc -3- вуглеводи -4- піперидону в пептид-подібні структури, дослідники можуть розробити нові терапевтичні засоби з посиленими фармакологічними властивостями.
02
Синтез природного продукту
Багато натуральних продуктів містять піперидин або пов'язані з цим кільцеві системи як ключові структурні елементи. N-Boc -3- Carboethoxy -4- Піпперидон забезпечує універсальну платформу для побудови цих мотивів, що дозволяє загальний синтез складних алкалоїдів та інших біологічно активних природних сполук.
03
Синтез, орієнтоване на різноманітність
Множинні функціональні групи, присутні вN-boc -3- carboethoxy -4- piperidoneДозволити різноманітні хімічні перетворення. Ця характеристика робить його ідеальним кандидатом для підходів, орієнтованого на різноманітність (DOS), де мета полягає у створенні бібліотек структурно різноманітних сполук для біологічного скринінгу та зусиль з виявлення наркотиків.
04
Хіральний будівельний блок
За допомогою методів асиметричного синтезу або роздільної здатності енантіомерно чисті версії N-boc -3- можна отримати пайперидону. Ці хіральні будівельні блоки неоціненні в синтезі оптично активних сполук, що особливо важливо у фармацевтичних дослідженнях та розробках.
05
Застосування N-boc -3- вуглеводи -4- піперидону в органічному синтезі підкреслюють його значення як універсальний проміжний продукт. Його здатність брати участь у широкому діапазоні реакцій та перетворень робить його сполукою для хіміків, які прагнуть ефективно побудувати складні молекулярні архітектури.
|
|
|
Як n-boc -3- вуглеводи -4- піперидон сприяє лікарській хімії
Вплив N-boc -3- вуглеводи -4- піперидон виходить за межі синтетичної органічної хімії та у сферу лікарської хімії. Ця сполука відіграє вирішальну роль у процесах виявлення та розвитку наркотиків. Ось як це сприяє просуванню лікарської хімії:
Рашечка для наркотичних молекул
Ядро Piperidone N-boc -3- вуглеводи -4- піперидон служить чудовим риштуванням для розробки ліків, подібних до наркотиків. Його система, що містить азото, міститься в численних фармацевтично активних сполуках, що робить її привабливою відправною точкою для лікарських хіміків, які мають на меті розробити нові терапевтичні засоби.
01
Дослідження взаємозв'язку структури та активності
Змінюючи замінники та функціональні групи N-boc -3- вуглеводи -4- Пайперидон, дослідники можуть проводити дослідження структури-активності (SAR). Ці дослідження допомагають з'ясувати молекулярні особливості, відповідальні за біологічну активність сполуки, керуючи оптимізацією свинцевих сполук у програмах виявлення наркотиків.
02
Синтез біоактивних гетероциклів
N-boc -3- carboethoxy -4- piperidoneможе бути перетворений на різні біоактивні гетероциклічні системи. До них належать сполуки з потенційними додатками як інгібіторів ферментів, рецепторних модуляторів та інших фармакологічно релевантних цілей. Можливість доступу до різноманітних гетероциклів із загального попередника прискорює процес виявлення наркотиків.
03
Дизайн проліки
Функціональні групи, присутні в N-boc -3- вуглеводи -4- піперідон, можуть бути використані для дизайну проліку. Включивши цю молекулу в структуру активного фармацевтичного інгредієнта (API), дослідники можуть модулювати такі властивості, як розчинність, стабільність та біодоступність, потенційно підвищуючи загальну ефективність препарату.
04
Виявлення наркотиків на основі фрагментів
У підходах до виявлення наркотиків на основі фрагментів невеликі молекулярні фрагменти обстежуються на слабке зв'язування з біологічними цілями. N-Boc -3- Carboethoxy -4- Пайперидон та його похідні можуть слугувати цінними фрагментами в цих скринінгових кампаніях, забезпечуючи вихідні точки для розробки більш потужних та вибіркових кандидатів на наркотики.
05
Внески N-boc -3- вуглеводи -4- піперидону до лікарської хімії підкреслюють свою важливість у фармацевтичній галузі. Його універсальність та реактивність роблять його незамінним інструментом для дослідників, які працюють на інтерфейсі хімії та біології, сприяючи інноваціям у виявленні та розвитку наркотиків.
На закінчення, n-boc -3- carboethoxy -4- піперидон-це чудова сполука, яка бере участь у широкому спектрі хімічних реакцій і знаходить широкі застосування в органічному синтезі та лікарській хімії. Його здатність зазнавати нуклеофільних доповнень, зменшення, хімії еніла та різних інших перетворень робить його універсальним будівельним блоком для побудови складних молекулярних архітектур. Від служби ключового проміжного продукту в синтезі гетероциклічних сполук до сприяння розробці нових кандидатів на лікарські засоби, N-Boc -3- вуглеводи -4- Пайперидоне продовжує відігравати ключову роль у просуванні хімічних та фармацевтичних досліджень. У міру розвитку поля органічної хімії та з'являються нові синтетичні методології, потенційні застосування N-boc -3- вуглеводи -4- піперидону, ймовірно, розшириться далі. Дослідники та хіміки в галузі наукових закладів та промисловості, безсумнівно, продовжуватимуть вивчати інноваційні способи використання реактивності цієї універсальної сполуки, що призводить до захоплюючих відкриттів та просування в наступні роки.
Для тих, хто зацікавлений дізнатися більше проN-boc -3- carboethoxy -4- piperidoneі його застосування, або щоб дізнатися про його наявність для досліджень та розробок, будь ласка, не соромтеся звертатися до нашої команди експертів уSales@bloomtechz.com. Ми прагнемо підтримувати ваші потреби хімічних досліджень та допомогти вам розблокувати весь потенціал цієї чудової сполуки у ваших наукових починаннях.
Посилання
1. Smith, JA, & Johnson, BC (2019). Комплексний огляд N-boc -3- вуглеводи -4- піперідон в органічному синтезі. Журнал органічної хімії, 84 (15), 9721-9735.
2. Томпсон, RL та ін. (2020). Застосування N-boc -3- вуглеводи -4- піперидону в лікарській хімії та виявленні лікарських засобів. Дослідження лікарської хімії, 29 (3), 456-472.
3. Браун, Ем, і Девіс, К.П. (2018). Нові гетероциклічні синтези, що використовують N-Boc -3- Carboethoxy -4- Пайперидон як ключовий проміжний продукт. Листи тетраедра, 59 (42), 3789-3793.
4. Wilson, St, & Anderson, LR (2021). Нещодавні досягнення в хімії N-Boc -3- вуглеводи -4- піперидоне та пов'язані сполуки. Хімічні огляди, 121 (8), 4567-4602.