Трометамолце органічна речовина з хімічною формулою c4h11no3 і білими кристалічними частинками. Його можна використовувати як біологічний буфер; Конфігурація буфера для гель-електрофорезу. Як лужний препарат використовується для корекції ацидозу і не викликає збільшення затримки вуглекислого газу. 7,28 відсотка 2-3 мл/кг (ізотонічний розчин становить 3,64 відсотка) щоразу, розбавляють такою ж кількістю 5-відсоткового - 10-процентного розчину глюкози, а потім повільно додають. Там — це абревіатура, яка зазвичай використовується в клініці.
Застосування триметилоламінометану:
1. Трис-буфер не тільки широко використовується як розчинник для нуклеїнових кислот і білків, але також має багато важливих застосувань.
2. Трис використовувався для росту кристалів білка за різних умов pH.
3. Низька іонна сила трис-буфера може бути використана для формування проміжних волокон ламіну в C. elegans.
4. Трис також є одним із основних компонентів білкового електрофорезного буфера. Крім того, Трис також є проміжним продуктом при виготовленні поверхнево-активних речовин, прискорювачів вулканізації та деяких лікарських засобів. Трис також використовували як стандарт титрування.
5. Буферні характеристики.
6. Трис є слабкою основою з pKa 8,1 при кімнатній температурі (25 градусів); Відповідно до буферної теорії, діапазон ефективного буферного режиму трис-буфера знаходиться в діапазоні від pH 7.0 до 9,2.
7. РН водного розчину трис-основи становить приблизно 10,5. Як правило, соляну кислоту додають, щоб відрегулювати значення pH до бажаного значення, щоб отримати буфер із таким значенням pH. Однак слід звернути увагу на вплив температури на pKa трису.
Характеристики буферизації
Трис є слабкою основою з pKa 8,1 при кімнатній температурі (25 градусів); Відповідно до буферної теорії, ефективний буферний діапазон Трис-буфера знаходиться в межах pH від 7.{4}} до 9,2.
Рівень pH водного розчину трис-основи становить приблизно 10,5. Як правило, соляну кислоту додають, щоб відрегулювати значення pH до бажаного значення, щоб отримати буфер із таким значенням pH. Однак слід звернути увагу на вплив температури на pKa трису.
Синтез триметилоламінометану:
Спосіб 1:
(1) Додайте 800 г промислового триметилолметану до 500 мл водного розчину метанолу, нагрійте до 60 градусів, перемішайте та розчиніть, при цьому водний розчин метанолу готують шляхом змішування очищеної води та метанолу в об’ємному співвідношенні 2:3;
(2) Додайте 8 г активованого вугілля до розчину, тримайте його при 50 градусах протягом 30 хвилин, потім відфільтруйте, поки він гарячий, і зберіть фільтрат;
(3) Концентруйте фільтрат при зниженому тиску при температурі концентрації 80 градусів C, доки не відбудеться кристалізація, охолодіть його, і вилучений метанол можна буде повторно використовувати;
(4) Після того, як кристали були відокремлені за допомогою фільтрації з відсмоктуванням, їх двічі промили абсолютним етанолом і висушили при 50 градусах протягом 4 годин, щоб отримати 680 г готового продукту з чистотою 100,03 відсотка.
Продукт перевірено відповідно до стандарту Q / 12hb4907-2013:
(1) Тест на розчинність у воді
Зважте 1 г зразка, додайте 10 мл води, добре струсіть і розчиніть. Розчин повинен бути чистим і прозорим.
(2) Перевірка залишків горіння
Зважте 5 г зразка, помістіть його в тигель із постійною вагою, повільно нагрійте та карбонізуйте, охолодіть, додайте 0.5 мл сірчаної кислоти, продовжуйте нагрівати, доки не вичерпаються пари сірчаної кислоти, і спаліть у у високотемпературній печі при 650 ± 50 градусів до постійної ваги. Маса залишку не повинна перевищувати 1,0 мг.
(3) Хлоридний тест
Зважте зразок 2G, розчиніть його у воді, розведіть до 20 мл, додайте 2 мл розчину азотної кислоти (25 відсотків) і 1 мл розчину нітрату срібла (17 г/л), збовтайте та залиште на 10 хвилин. Каламутність не повинна перевищувати стандартну.
Стандартним є розведення стандартного розчину домішки хлориду 0.01 мг до 20 мл і обробки таким же чином, як розчин зразка того самого об’єму.
(4) Сульфатний тест
Зважте 0.5 г зразка, розчиніть його у воді, розведіть до 20 мл, додайте 1 мл розчину соляної кислоти (20 відсотків) і 3 мл розчину хлориду барію (250 г/л), добре струсіть і поставте на 20 хвилин. Каламутність не повинна перевищувати стандартну.
Стандарт полягає в розведенні 0.02 мг стандартного розчину сульфату домішок до 20 мл і обробці таким самим чином, як розчин зразка того самого об’єму.
(5) Перевірка важких металів
Зважте 4 г зразка, розчиніть його у воді, додайте розчин оцтової кислоти (30 відсотків) для нейтралізації та розведіть до 40 мл, візьміть 30 мл, додайте 0,2 мл розчину оцтової кислоти (30 відсотків) і 10 мл щойно приготовленого насиченого водню сульфідної води, добре збовтати. Темний колір не повинен перевищувати стандартний.
Стандарт полягає в розведенні решти 10мл розчину зразка та 0,006 мг стандартного розчину домішкового свинцю до 30 мл і обробки одночасно з розчином зразка того самого об’єму.
Спосіб 2:
1. Спочатку нітрометан і параформальдегід змішують у певному молярному співвідношенні 1:3,3. Спочатку 93 г параформальдегіду зважують і поміщають у чотиригорлу колбу на 500 мл. Потім додають 85 г розчинника метанолу та 0,3 г каталізатора KOH, нагрівають і перемішують до повного розчинення. Потім повільно по краплях додають 55 г нітрометану для реакції конденсації, і температуру реакції підтримують на рівні 40-55 градусів. Після додавання він витримується протягом 3-4 годин (приблизно 55 градусів).
2. Після закінчення реакції помістіть конденсат в автоклав 1 л в одну ємність, додайте 350 г метанолу та 20 г нікелевого каталізатора, перевірте, чи автоклав справний, замініть водень в автоклаві, увімкніть живлення, почніть перемішувати , і ввести водень для реакції відновлення. Тиск підтримується на рівні 2-3mpa, температура реакції контролюється на рівні 40-50 градусів, гідрування підтримується протягом 2-3 годин (приблизно 50 градусів), а температура підвищується до 60 градусів протягом 1 години. Коефіцієнт конверсії становить 98 відсотків.
3. Завантажте матеріал у чотиригорлу колбу на 1000 мл, додайте 5 г активованого вугілля, перемішуйте протягом 1 години (підтримуйте температуру близько 50 градусів), відфільтруйте за допомогою лійки Бюхнера, охолодіть і кристалізуйте 70 г сирого продукт. Візьміть 70 г неочищеного продукту, додайте 65 г деіонізованої води та 5 г активованого вугілля в чотиригорлу колбу об’ємом 500 мл, нагрійте та перемішуйте, нагрівайте до 80 градусів протягом 1 години, фільтруйте за допомогою лійки Бюхнера, охолодіть і потім злийте. . Висушити до отримання 65 г готового продукту. Вміст готового продукту становить 99,94 відсотка, а абсорбція (260 нм) становить 0,043. Вміст метанолу в розчині становить 99 відсотків.