Знання

Яка роль 1-феніл-2-нітропропену у фармацевтиці?

Oct 09, 2024Залишити повідомлення

У всесвіті ліків, що постійно розвивається, певні суміші беруть суттєві частини в ході подій і об’єднанні різних ліків. Однією з таких сполук є 1-феніл-2-нітропропен, також позначений номером CAS 705-60-2. Завдяки численним застосуванням і відмінним хімічним властивостям ця органічна сполука привернула значну увагу у фармацевтичному секторі. У цьому повному дослідженні ми зануримося в складності1-Феніл-2-нітропропен CAS 705-60-2 і його життєво важлива робота в інноваційній роботі з наркотиками.

Ми надаємо 1-феніл-2-нітропропен CAS 705-60-2, будь ласка, зверніться до наступного веб-сайту, щоб отримати докладні характеристики та інформацію про продукт.

продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/1-phenyl-2-nitropropene-cas-705-60-2.html

info-341-361

info-454-449

хімічна структура та властивості 1-феніл-2-нітропропену

1-Феніл-2-нітропропен є природною сполукою з атомним рівнянням C9H9NO2. Його конструкція включає групу фенілів, пов’язану з нітропропеновим ланцюгом, що наділяє його надзвичайною речовиною та справжніми властивостями. Завдяки цим властивостям він особливо корисний у фармацевтичному застосуванні, оскільки він може бути вирішальним будівельним матеріалом для різноманітних біоактивних сполук.

За кімнатної температури сполука виглядає як кристалічний порошок або блідо-жовті кристали з температурою плавлення 114-116 градусів. Він розчиняється в природних розчинниках, таких як етанол, CH3)2CO та хлороформ, що покращує його корисність у різних реакціях синтезу та процесах виробництва ліків. Ці фактичні властивості впливають на догляд за ним, а також допомагають його застосуванню в змішуванні різноманітних біологічно активних сумішей та інших змінах сполук.

 

Однією з найбільш помітних особливостей 1-феніл-2-нітропропену є його реакційна здатність. Наявність нітрогрупи та подвійного зв'язку в пропеновому ланцюзі робить його сприйнятливим до різних хімічних перетворень, включаючи реакції відновлення, окислення та нуклеофільного приєднання. Ця реакційна здатність є ключовим фактором його важливості як фармацевтичного проміжного продукту.

застосування 1-феніл-2-нітропропену в синтезі ліків

Фармацевтична промисловість значною мірою покладається на такі сполуки, як 1-феніл-2-нітропропен CAS 705-60-2, як будівельні блоки для синтезу складних молекул ліків. Його універсальність у хімічних реакціях робить його безцінним прекурсором у виробництві різноманітних фармацевтичних сполук.

 

Одним із основних застосувань 1-феніл-2-нітропропену є синтез похідних амфетаміну, які використовуються для лікування синдрому дефіциту уваги з гіперактивністю (СДУГ), нарколепсії та ожиріння. Структурна подібність між 1-феніл-2-нітропропеном і амфетамінами забезпечує ефективний синтетичний шлях до цих життєво важливих фармацевтичних агентів. Це з’єднання не тільки оптимізує процес виробництва, але й підкреслює важливість сполуки в розробці терапевтичних рішень для цих станів.

 

Крім того, 1-феніл-2-нітропропен є важливим проміжним продуктом у виробництві бета-нітростиролів. Ці сполуки показали перспективу в розробці потенційних протипухлинних і протимікробних засобів. Здатність маніпулювати нітрогрупою та подвійним зв’язком у1-Феніл-2-нітропропен CAS 705-60-2дозволяє хімікам створювати різноманітні похідні бета-нітростиролу з різною біологічною активністю.

 

Окрім своєї ролі в синтезі конкретних молекул ліків, 1-феніл-2-нітропропен є цінним у розробці нових синтетичних методологій. Дослідники часто використовують його як модельну сполуку для оцінки інноваційних умов реакції, каталізаторів і синтетичних стратегій. Ці експерименти сприяють розвитку методів органічного синтезу, що призводить до більш ефективних процесів. Зрештою, ці вдосконалення приносять користь ширшій фармацевтичній промисловості, сприяючи розробці нових терапевтичних агентів і оптимізуючи існуючі шляхи синтезу.

 

нормативні міркування та заходи безпеки

Незважаючи на те, що 1-феніл-2-нітропропен має важливе значення в інноваційній роботі над ліками, дуже важливо враховувати адміністративну та безпекову частини його використання. Як і з багатьма сполуками, що використовуються в синтезі ліків, безпечне поводження та дотримання інструкцій з безпеки є важливими. Ця рішучість зменшує ризики, пов’язані з його використанням, і гарантує, що обстеження може бути проведено безпечно та надійно, нарешті підтримуючи достовірність процесів лікування та процвітання всіх учасників.

 

Ця сполука вважається попередником контрольованих речовин у різних сферах діяльності у світлі її ймовірної роботи в незаконному виробництві амфетамінів. Згодом його купівля, використання та обіг повністю контролюються та перевіряються відповідними спеціалістами. Потрібні відповідні ліцензії та суворі стандарти відповідності для фармацевтичних компаній і дослідницьких установ. Вони також повинні вести детальні записи про те, як вони отримали це та використали це, щоб бути підзвітними та прозорими. Ця адміністративна система має фундаментальне значення для запобігання зловживанням, одночасно дозволяючи безпечно та успішно продовжувати справжню інноваційну роботу.

 

З точки зору безпеки,1-Феніл-2-нітропропен CAS 705-60-2вимагає дбайливого поводження. Це може бути шкідливим при проковтуванні, вдиханні або потраплянні через шкіру. Під час роботи з цією сумішшю слід використовувати відповідні засоби індивідуального захисту, включаючи рукавички, окуляри та засоби захисту органів дихання. Крім того, його слід зберігати в прохолодному сухому місці подалі від джерел тепла або вогню.

 

Незважаючи на ці запобіжні заходи, переваги 1-феніл-2-нітропропену в дослідженні ліків істотно компенсують труднощі його використання. При вмілому нагляді та відповідно до вказівок, він залишається основним механізмом для розкриття та вдосконалення ліків, працюючи зі створенням значних спеціалістів з реставрації, одночасно гарантуючи безпеку та послідовність у системі дослідження.

 

висновок

На закінчення,1-Феніл-2-нітропропен CAS 705-60-2відіграє багатогранну та вирішальну роль у фармацевтичній промисловості. Його унікальна хімічна структура та реакційна здатність роблять його важливим будівельним блоком у синтезі різних молекул наркотиків, зокрема похідних амфетаміну та бета-нітростиролів. Крім того, його використання як модельної сполуки при розробці нових синтетичних методологій сприяє вдосконаленню методів органічної хімії.

 

Оскільки наркобізнес продовжує розвиватися, інтенсифікати, такі як 1-феніл-2-нітропропен, безсумнівно, залишаться на самому фронті відкриття та вдосконалення ліків. Їхня здатність працювати з формуванням нових спеціалістів із реставрації підкреслює їхню важливість у вирішенні глобальних викликів добробуту та роботі з тихими результатами. У той час як адміністративні міркування та міркування про добробут повинні бути ретельно виконані, можливі переваги цієї сполуки в дослідженні ліків є величезними, обіцяючи остаточну долю креативних схем лікування та подальших результатів медичної допомоги.

 

посилання

1. Габріеле Б., Манкузо Р. та Салерно Г. (2012). Останні розробки в області синтезу нітроалкенів. Європейський журнал органічної хімії, 2012 (36), 6825-6839.

2. Варгас-Мендес, Л.Й., Кузнєцов, В.В. (2017). Гетероцикли через нітросполуки: Останні досягнення в синтезі та застосуванні нітроалкенів. Журнал Бразильського хімічного товариства, 28(11), 2053-2075.

3. Балліні Р. та Петріні М. (2004). Останні синтетичні розробки в галузі перетворення нітро в карбоніл (реакція Nef). Тетраедр, 60(5), 1017-1047.

4. Бернер О.М., Тедескі Л. та Ендерс Д. (2002). Асиметричні приєднання Міхаеля до нітроалкенів. Європейський журнал органічної хімії, 2002 (12), 1877-1894.

5. Кальво-Флорес Ф.Г., Гарсія-Руїс Р., Ернандес-Матео Ф. та Сантойо-Гонсалес Ф. (2000). Нітроалкени: Синтез і реакційна здатність. Current Organic Chemistry, 4(12), 1153-1183.

 

Послати повідомлення