Існує два способиГАМКсинтез і перетворення в рослинах: одна з них полягає в тому, що глутамат декарбоксилази (GAD) каталізує декарбоксилацію глутамату, який називається шунтом; Інший - перетворення продуктів деградації поліаміну для його формування, що називається шляхом деградації поліаміну.
У вищих рослин його метаболізм в основному завершується трьома ферментами. По-перше, під дією GAD, L-глутамінова кислота (Glu) в α- Відбувається незворотна реакція декарбоксилізації в положенні її отримання, а потім вона вступає в реакцію з піруватом і піруватом під каталізом своєї трансамінази α - Кетоглутарат реагує на вироблення сукчинного напівальдегіду. Нарешті, бурштинова напівлегегіддегідрогеназа (SSADH) каталізує окислювальну дегідрогенацію бурштинового напівлегегіду для утворення бурштинової кислоти і, нарешті, входить в цикл Кребса. Цей метаболічний шлях являє собою гілку циклу TCA, яка називається його гілкою.
У рослин GAD в цитоплазмі і SSADH в мітохондрії спільно регулюють його шлях метаболізму, при якому GAD є обмежуючим для його синтезу ферментом, що обмежує швидкість. Рослина GAD містить область зв'язування кальмодуліну (CAM). Активність GAD не тільки регулюється концентрацією Ca2 + і H +, але також впливає на концентрацію ГАД коферменту піридоксального фосфату (PLP) і глутамату субстрату. Цей подвійний регуляторний механізм пов'язує клітинне накопичення якого з природою і тяжкістю екологічного стресу. Холодний шок, тепловий шок, осмотичний тиск і механічні травми можуть збільшити концентрацію Ca2 + в клітинній рідині. Ca2 + поєднується з камерою для формування комплексу Ca2 + / CAM, який може стимулювати експресію генів GAD і поліпшити активність GAD при нормальних фізіологічних умовах рН; Поява, що виробляється кислим рН, обумовлена стрес-зниженням рН клітин рН і уповільненням пошкодження клітин кислотністю. Гілка у рослин вважається основним шляхом її синтезу. Більшість досліджень зосереджені на поліпшенні активності GAD і досягненні її збагачення.
Поліамін (поліамін), путрецин (поліамін) і путрецин (поліамін), включаючи гниль (поліамін) і путрецин (поліамін). Шлях деградації поліаміну відноситься до процесу, в якому діамін або поліамін (PAS) каталізується діаміноксидазою (DAO) і поліаміноксидазою (ПАО) для отримання 4-аміномаслярної, а потім дегідрогенази 4-аміномасляричної дегідрогенази (виготовленої) для її виробництва. Шлях деградації поліаміну, нарешті, перетинається з гілкою і бере участь в метаболізмі циклу TCA. Діаміноксидаза і поліаміноксидаза є ключовими ферментами, які каталізують деградацію пут, СДПН і SPM в організмах відповідно. Під час проростання Vicia faba анаеробний стрес може викликати підвищення критичної ферментної активності синтезу поліаміну і сприяти накопиченню поліаміну. При цьому також збільшується рух поліаміноксидази. Шлях деградації поліаміну сприяє синтезу і його складанню і покращує стресостійкість Vicia faba. Результати показали, що вміст вільних поліамінів в коренях сої збільшувався при соляному стресі, активність Дао зростала, а збагачення збільшувалося в 11 ~ 17 разів. Хоча шлях деградації поліаміну вважається ще одним критичним шляхом синтезу, його здатність синтезувати в однодольних рослинах набагато нижче, ніж у гілки.
Обприскування (200 мг / л) під час цвітіння пшениці дозволяє регулювати стабільність мембрани, підвищувати антиоксидантну здатність і знижувати втрати пшениці при високій температурі; Застосування екзогенних також помітно позначилося на зростанні розсади огірків. Гіпертермія може пригнічувати активність центральних нейронів, активізувати холінергічну нервову систему, підвищувати температуру тіла. При високих температурах протягом тривалого часу рух нейронів в гіпоталамусі буде збільшуватися, щоб адаптуватися до навколишнього середовища і регулювати температуру тіла. це збільшить плазму і пригнічує концентрацію катехоламіну в холодночутливій плазмі ядра для зниження температури стравоходу.
Низька температура знизить біосинтетичну здатність рослин, завадить основним функціям і завдасть постійної шкоди. Тварини також можуть завдати травм або ще більш серйозних пошкоджень при низьких температурах. Експресія біологічної, яка регулюється при низькій температурі, пов'язана з толерантністю до низької температури. При низькій температурі збільшиться 75% метаболітів, включаючи амінокислоти, цукор, аскорбат, путрецин і деякі проміжні показники циклу трикарбонової кислоти. Амінокислотний метаболізм, що бере участь в енергетичному обміні і транскрипційна велика кількість ферментів, збільшиться. Він може виробляти АТФ і накопичувати GHB, покращуючи шунтовий шлях. Крім того, застосування мелатоніну при низьких температурах може накопичувати спермін, спермідин і пролін і сприяти експресії діаміноксидази. синтезується через шлях путресцину, що призводить до зменшення потоку H2O2 та фенілпропанового шляху для досягнення антикорозійної та холодостійкості.
вона вже давно пов'язана з різними системами стресу і оборони в plants.it зростає зі стимуляцією рослин. Він вважається ефективним механізмом у рослин, що реагують на зовнішні зміни, внутрішні подразники та іонні середовища, такі як рН, температура та зовнішні природні подразники противника. він також може регулювати внутрішнє середовище рослин, таких як антиоксидант, дозрівання і збереження рослин свіжими. Він також був знайдений в рослинах як сигнальна молекула для передачі розширеної інформації в останні роки. він був знайдений в сої, арабідопсисі, жасмині, полуниці та інших рослинах. Низькі концентрації в ньому мають
він також реагує на зовнішнє закислення: швидко збільшується в клітинах при низькому рН, і це накопичення існує і у мікроорганізмів і тварин. При кислому рН вирощений внутрішньоклітинний H + + і внутрішньоклітинний вміст збільшується. Синтез споживає H +, що полегшує внутрішньоклітинне закислення. Цей механізм швидкої реакції існує і в мікроорганізмах. При його виробництві він збільшить експресію комплексу дихальних ланцюгів протона і сприятиме синтезу АТФ. Він також регулює активність гідролазу F1F0-ATP і полегшує АТФ-залежний процес виведення H + в кислих умовах. У тварин клітини також виділяють глутамат, щоб змінити рН позаклітинного середовища. Що ще більш важливо, він звитетеріонний у фізіологічному середовищі, граючи особливу роль в кислотно-лужній регуляції.ГАМКсприяє зростанню і розвитку рослин, і буде грати протилежну роль при високих концентраціях.