Метиленовий синійбарвник порошок - живий барвник. Це лужний барвник у вигляді синього порошку і може розчинятися у воді (розчинність 9,5%) і спирті (розчинність 6%). Хромосоми легко забруднюються лужними барвниками.
Після фарбування розчином метиленового синього кольору ядром є темно-синя частина. Метиленовий синій може зв'язувати нуклеїнові кислоти, щоб зробити ядро синім. Механізм трипанового синього забарвлення мертвих клітин: нормальні живі клітини з повною мембранною структурою можуть відкидати трипановий синій колір і перешкоджати його потраплянню в клітину; Однак для клітин з втратою активності або неповною клітинною мембраною проникність клітинної мембрани збільшується і може бути пофарбована в синій колір трипановим синім кольором. Як правило, вважається, що клітина померла, якщо цілісність клітинної мембрани втрачена. Тому фарбування трипанового синього кольору може бути дуже простим і швидким, щоб відрізнити живі клітини від мертвих клітин. Трипан-синій є одним з найбільш часто використовуваних методів ідентифікації та фарбування померлих клітин в тканинах і клітинній культурі.
Нормальні живі клітини з повною мембранною структурою можуть відкидати трипан-синій колір і перешкоджати його потраплянню в клітину; Однак для клітин з втратою активності або неповною клітинною мембраною проникність клітинної мембрани збільшується і може бути пофарбована в синій колір трипановим синім кольором. Як правило, вважається, що клітина померла, якщо цілісність клітинної мембрани втрачена. Тому фарбування трипанового синього кольору може бути дуже простим і швидким, щоб відрізнити живі клітини від мертвих клітин. Трипан-синій є одним з найбільш часто використовуваних методів ідентифікації та фарбування померлих клітин в тканинах і клітинній культурі.
Метиленовий синійВперше був синтезований з хлоридом цинку в 1876 році. В даний час синтетичні маршрути його, про які повідомлялося в літературі, в основному включають наступні два способи:
Спосіб 1: використовуючи N, n-диметил-р-фенілендіамін в якості сировини, 2-аміно-5-димелилофеніл тіосульфонову кислоту було отримано шляхом окислення діоксидом марганцю і заміщення тіосульфатом натрію. Останній був конденсований N, N-димеиланіліном, а потім окислений і циклізований діоксидом марганцю і мідним купоросом для отримання метиленового синього хлориду цинку. Останній нейтралізується карбонатом натрію, щоб отримати цільове з'єднання метиленового синього кольору.
Спосіб 2: n, n-диметил-фенілендіамін був отриманий з n, N-диметиланілін шляхом нітрозації і зменшення залізним порошком. Останній окислюється діхроматом натрію і замінюється тіосульфатом натрію, щоб отримати 2-аміно-5-диметиламінофеніл тіосульфонову кислоту. Після конденсації з N, N-димеиланілін псується і циклується діхроматом натрію і мідним купоросом для отримання метиленового синього хлориду цинку. Останній нейтралізується карбонатом натрію, щоб отримати цільове з'єднання метиленового синього кольору.
Шляхи реакції перерахованих вище двох методів повторюються, і різниця в основному полягає в різному відборі окислювачів в процесі реакції. Методи 1 і 2 реагують при низьких температурах перед циклізацією. Процес годування громіздкий, що не сприяє промисловому виробництву; Процес реакції полягає в тому, щоб спочатку отримати бісульфат метиленового синього кольору, а потім обробити його, щоб отримати метиленовий синій, щоб час реакції був відносно довгим.
Метиленовий синійшироко використовується в хімічних показниках, барвниках, натуральних барвниках і препаратах. Особливо в фарбувальній промисловості його використовують для виготовлення чорнила. Однак метиленовий синій завдав серйозної шкоди екологічному середовищу і невідновлюваної шкоди людському організму через його токсичність і важке видалення.