Гідросульфат тетрабутиламонію(TBAHS) можна використовувати як поверхнево-активну речовину, каталізатор, емульгатор, дезінфікуючий засіб, бактерицид, антистатик тощо. Буферна сольова система бісульфату тетрабутиламонію часто використовується як водна рухома фаза при виявленні рідинною хроматографією з оберненою фазою, і часто може створювати чудові ефекти розділення для деякі складні пари з особливою структурою, які важко розділити. Приклади його застосування такі:
1) Беручи моксифлоксацину гідрохлорид для ін’єкцій як приклад, основні споріднені речовини включають: домішку N-метилу, домішку A, домішку B, домішку C, домішку D і домішку E. Аналітичний метод пов’язаної речовини, який Китайська Фармакопея, Європейська Фармакопея і Американська фармакопея забезпечують рідинну хроматографію з оберненою фазою, наповнювач із силікагелем, пов’язаним з фенілами, а рухомою фазою є розчин ацетонітрилу та солі (отримайте бісульфат тетрабутиламонію 0.5 г, дигідрофосфат калію 1 г, додайте воду 500 мл, додайте фосфорну кислоти 2 мл, розвести водою до 1000 мл) (співвідношення об’ємів 30:70), довжина хвилі виявлення 293 нм, швидкість потоку 1,3 мл/хв, температура колонки 30 градусів, об’єм ін’єкції 20 мкл. Рухома фаза може ефективно відокремлювати моксифлоксацин і його домішки.
2) Використовується для виявлення вмісту карбоплатину та споріднених речовин у карбоплатині та ін’єкціях карбоплатину, використовуючи високоефективну рідинну хроматографію, використовуючи колонку з силікагелем, зв’язаною октадецилсиланом, і використовуючи градієнтне елюювання рухомої фази A та рухомої фази B, швидкість потоку {{1 }}.4-0.6 мл/хв, температура колонки становить 25-30 градус, а довжина хвилі виявлення становить 22{{20}}нм; рухома фаза А – тетрабутиламоній бісульфатний буфер, 20мл розводять водою до 1000мл; Рухома фаза B — тетрабутиламоній гідрогенсульфатний буфер, отримайте 20 мл і додайте воду, щоб розвести до 750 мл, додайте ацетонітрил 240-260 мл; описаний тетрабутиламоній гідросульфатний буфер становить 8,5 г тетрабутиламоній гідросульфату. Додайте 80 мл води для розчинення, потім додайте 3,4 мл фосфорної кислоти та нарешті доведіть значення рН до 7.3-7.7 за допомогою 10 моль/мл розчину гідроксиду натрію; градієнтне елюювання здійснюється рухомою фазою А та рухомою фазою В, час (хв.)/потік Фаза В (v відсотках): 0/0; 10/0; 35/100; 40/100; 41/0; 55/0. Порівняно з відомим рівнем техніки вищевказаний метод виявлення, очевидно, покращує ефективність збереження та має характеристики високої специфічності, високої чутливості та високої точності.
3) Використовується для визначення сульфамату ацетоацетаміду амонію у виробництві ацесульфаму-K, основні етапи: (1) Вибір аналітичних хроматографічних умов: колонка ODS (4,6 мм × 25 см) або інші еквівалентні хроматографічні колонки, довжина хвилі 25 0нм, швидкість потоку 1 мл/хв, температура колонки 25 градусів, об’єм ін’єкції 20мкл; (2) Приготуйте розчин гідросульфату тетрабутиламонію з деіонізованою водою до молярної концентрації 1.0~2.0ммоль/л і приготуйте розчин гідросульфату тетрабутиламонію та метанол хроматографічної якості в об’ємному співвідношенні 60: 40 для виготовлення рухомої фази; (3) розвести зразок, який потрібно перевірити, органічним розчинником до концентрації від 0,5 до 2,0 відсотків за об’ємом, щоб приготувати тестовий розчин; (4) використовуйте шприц Trace. Набирайте тестовий розчин, вводьте високоефективний рідинний хроматограф, аналізуйте методом зовнішнього стандарту площі; (5) записати вміст ацетоацетилсульфаму амонію у зразку, який потрібно виміряти. Метод дозволяє точно і швидко визначити вміст ацетоацетаміду сульфамату амонію.
4) Каталізатори для синтезу бензил-алкілдисульфіду, використовуючи тіосечовину та бензилтіоціанід як джерела сірки, алкілгалогеніди як сировину, йодид калію та бісульфат тетрабутиламонію як каталізатори, фосфат калію як основу, Реакція у воді для отримання несиметричних бензил-алкілдисульфідних сполук. Спосіб цього винаходу дозволяє уникнути використання меркаптану з різким запахом як джерела сірки та використовує технологію мікрохвильової реакції та «метод одного горщика», який не тільки може досягти мети захисту навколишнього середовища, але також спрощує процедуру роботи та далі знижує синтез і масштабність виробництва.
5) Використовується для приготування розчину для гальванічного покриття тривалентного хрому, який складається з наступних компонентів сировини: 10-15 частин сульфату гідроксихрому, 8-10 частин трихлориду хрому, 5-8 частин кобальту нітрату, 3-5 частин алюмінію сульфату, 3-5 частин калію карбонату, 5-8 частин калію нітрату, 3-5 частин амонію хлориду, 2-3 частин октадецилу диметилбензиламоній хлорид, 1-2 частин тетрабутиламоній броміду, 2-3 частин тетрабутиламоній бісульфату, 8-10 частин соляної кислоти, 5-8 частин щавлевої кислоти, {{13} } частин пірофосфату натрію, 2-3 частин динатрію дигідропірофосфату, 2-3 частин гліцину, 3-4 частин амінокапронової кислоти, 80-100 частин деіонізованої води.
Розчин гальванічного тривалентного хрому лише осаджує кисень під час процесу хромування, є чистим і не забруднює, має яскравий зовнішній вигляд, мало тріщин, хорошу силу зв’язку, багате джерело сировини, низьку вартість, відмінну економічну ефективність і хорошу стабільність розчин гальванічного покриття. для його індустріалізації.
Тетрабутил четвертинна амонієва сіль є каталізатором міжфазного переносу з чудовими характеристиками. Буферна сольова система бісульфату тетрабутиламонію зазвичай використовується як водна рухома фаза при виявленні рідинною хроматографією з оберненою фазою, але зі збільшенням концентрації бісульфату тетрабутиламонію стабільність системи буферної солі бісульфату тетрабутиламонію поступово знижується. Забуферений фізіологічний розчин бісульфату тетрабутиламонію слід готувати безпосередньо перед використанням, і час використання не повинен перевищувати 6 годин (явне помутніння можна побачити через 8 годин при кімнатній температурі), інакше це спричинить дрейф хроматографічного піку або навіть сіль у насосі чи колонці Опади призводять до пошкодження насоса та колонки.
Процес виробництва тетрабутиламоній бісульфату включає процес сушіння, оскільки тетрабутиламоній бісульфат добре розчиняється у воді, і необхідно забезпечити, щоб середовище зберігання було сухим, прохолодним і подалі від сумісних речовин під час зберігання. Перед сушінням його необхідно гарантовано висушити без води, тому процес сушіння має великий вплив на якість бісульфату тетрабутиламонію.
Висушування бісульфату тетрабутиламонію зазвичай здійснюється в сушарці, причому більшість сушарок представляють собою сушильні циліндри двоконусної форми. Щоб запобігти контакту бісульфату тетрабутиламонію із зовнішнім середовищем і спричиненню забруднення, сушильний циліндр зазвичай герметизують. Водяна пара, яка випаровується з твердої речовини під час процесу сушіння, не може бути скинута вчасно, і високотемпературна водяна пара накопичується в циліндрі, що не тільки впливає на ефект сушіння, але й легко спричиняє нещасні випадки, якщо тиск у циліндрі низький. занадто висока.