Флуроксипірце гербіцид широкого спектру дії, що належить до гербіцидів на основі карбонової кислоти (Auxin Mimic), який може ефективно контролювати різноманітні трави та трав’янисті бур’яни, такі як комір, полин, амарант, коммелина, рід Дабі, хрящ, щитівка, айстра та ін. Крім того, Fluroxypyr також можна використовувати для боротьби з будь-якими видами важких трав (C4 бур’янів), які шкодять сільськогосподарському виробництву, наприклад, райграс, звичайна трава, шипшина, лисохвіст і кіготь дракона.
Основне використання флуроксипіру в сільському господарстві включає:
1. Контроль диких бур’янів продовольчих культур, олійних культур та овочів: таких як кукурудза, соя, пшениця, бавовна, ріпак, арахіс, квасоля, картопля, насіння соняшнику, цвітна капуста, морква, цибуля та інші культури.
2. Керування фруктовими деревами, виноградом, широколистяними деревами та підліском: можна контролювати такі бур’яни, як рамі, хвощ польовий, гірський виноград, квітка качкодзьоба та муха.
3. Боротьба з бур'янами садових культур і газонів: вона може ефективно контролювати бур'яни, такі як звичайний, японський, біла сочевиця, синій терен, білий в'юнець, цукровий буряк і так далі.
Переваги Флуроксипіру:
1. Він добре контролює різноманітні трави та трав’янисті бур’яни.
2. Низька фітотоксичність і невеликий вплив на нецільові рослини та навколишнє середовище.
3. Він має відмінні характеристики ґрунтових залишків і може ефективно запобігти пошкодженню посівів бур'янами.
4. Без запаху, розчинний у воді, простий у використанні.
Коротше кажучи, Флуроксипір є ефективним, безпечним і надійним гербіцидом широкого спектру дії, який може знизити витрати на сільськогосподарське виробництво, підвищити ефективність виробництва та принести кращі економічні вигоди фермерам.
Флуроксипір – це гербіцид широкого спектру дії та засіб для знищення бур’янів, який можна отримувати кількома синтетичними методами. Нижче наведено детальний опис усіх методів синтезу флуроксипіру:
Спосіб перший: використання фторбензолу в якості вихідної речовини:
Крок 1: повільно додайте фторбензол до гідроксиду натрію (NaOH) і обробіть отриману ароматичну сполуку бромоводнем (HBr), щоб отримати 2-фтор-4-бромбензол;
Етап 2: розчиніть 2-фтор-4-бромбензол (1) в етанолі, додайте бромід тетраетиламонію (TEAB), потім додайте надлишок бензилкарбонату (C6H5CH2OCOCl) при кімнатній температурі, перемішуйте протягом 8 годин, бензил { Отримано {8}}(4-бромфеніл)-4-фторбензоат;
Третій етап: додавання металевого натрієвого провідника до 2-(4-бромфеніл)-4-бензилового ефіру фторбензойної кислоти в етанолі та короткочасне нагрівання для отримання флуроксипірового ефіру;
Етап 4: Естер флуроксипіру гідролізують для отримання флуроксипіру.
Спосіб 2. Використання флуроанізолу як вихідного матеріалу:
Крок 1: додайте фторанізол до етанолу та додайте гідроксид натрію (NaOH) і бромистий водень (HBr), щоб отримати 2-фтор-5-бромметоксибензол;
Другий крок: додайте 2-фтор-5-бромметоксибензол до розчину броміду тетраетиламонію (TEAB) і проведіть реакцію з хлороктановою кислотою при 25 градусах протягом 8 годин, щоб отримати 2-(5-бромметокси феніл)-4-фторобутанова кислота;
Третій етап: реакція 2-(5-бромметоксифеніл)-4-фтормасляної кислоти з метанолом з утворенням 2-(5-бромметоксифеніл)-4-фтормасляної кислоти метилу складний ефір;
Крок 4. Гідролізуйте метил 2-(5-бромметоксифеніл)-4-фторбутират для отримання флуроксипіру.
Спосіб 3. Використання флуоронітрилу як вихідного матеріалу:
Перший крок: додавання бромистого водню (HBr) до флуоронітрилу з етанолом як розчинником для отримання 2-фтор-3-бромбензонітрилу;
Другий етап: додайте надлишок бензилкарбонату (C6H5CH2OCOCl) до 2-фтор-3-бромбензонітрилу (10) у розчині броміду тетраетиламонію (TEAB) і перемішуйте реакційну суміш при кімнатній температурі протягом 8 годин для отримання бензилу {{ 7}}(3-бромофеніл)-4-фторбензоат;
Третій крок: додайте бензиловий ефір 2-(3-бромфеніл)-4-фторбензойної кислоти до розчину провідника металевого натрію та прореагуйте при короткочасному нагріванні з утворенням естеру флуроксипіру;
Етап 4: Естер флуроксипіру (3) гідролізують для отримання флуроксипіру.
Ми представляємо три широко використовувані методи синтезу флуроксипіру. Хоча всі ці підходи дійсні, кожен підхід буде відрізнятися через відмінності в доступності, вартості та доступності вихідних матеріалів. Якщо практичне застосування цих методів можна ретельно осягнути, флуроксипір можна широко отримувати промисловим способом для задоволення потреб ринку.
Флуроксипір є широко використовуваним гербіцидом, що належить до класу пестицидів ароматичних кислот. Його хімічна структура – це 2-[(4-аміно-3,5-дихлор-6-фтор-2-піридиніл)окси] оцтова кислота та її хімічна формула C9H6Cl2FN2O3. Дослідження показали, що флуроксипір має різноманітні хімічні властивості.
По-перше, флуроксипір може вступати в кислотно-лужну реакцію. Це слабка кислота, яка реагує з сильною основою, такою як гідроксид натрію, з утворенням відповідної солі. Наприклад, коли флуроксипір розчиняють у воді та додають достатню кількість NaOH, значення рН розчину підвищується, утворюється відповідна натрієва сіль і вивільняються молекули води.
По-друге, флуроксипір може реагувати з деякими окислювачами, такими як перекис водню, озон тощо. Такі реакції руйнують молекулярну структуру флуроксипіру, роблячи його неактивним. Тому під час санітарної обробки ці окислювачі часто використовують для видалення флуроксипіру, який може залишитися у стічних водах.
Крім того, флуроксипір також може піддаватися відновленню, наприклад, до відповідної карбонової кислоти. Цю реакцію зазвичай проводять при високій температурі, високому тиску та в присутності відновника. Знижений продукт вважається безпечнішим, ніж флуроксипір, який, як правило, викликає побічні ефекти у нецільових видів, особливо ссавців.
Флуроксипір також може вступати в реакції заміщення з іншими сполуками. Наприклад, реакція з сульфатом амонію може утворити гідрохлорид циклогексил- -карбамату; при взаємодії з ціанідом водню може утворюватися циклогексаноіл ціанід; при взаємодії з аміаком може утворюватися циклогексил- -карбамат тощо.
На завершення, як широко використовуваний гербіцид, флуроксипір має різні властивості хімічної реактивності. Ці реакції мають велике значення для розуміння метаболічного шляху, поведінки розпаду та токсичних ефектів флурокспіру.