P-диметиламінобензальдегідявляє собою органічну сполуку з молекулярною формулою c9h11no, яку називають DMAB, білий або світло-жовтий листовий кристал або порошок. Розчинний у спирті, ефірі, ацетоні, хлороформі, кислоті та більшості органічних розчинників, малорозчинний у воді. Він має запах, схожий на бензальдегід, і поступово червоніє під впливом світла.
Додаток DMAB в основному складається з наступних п’яти аспектів:
1. Проміжні барвники та аналітичні реагенти. Продукт використовується для визначення індолу, стеатоксину, синюшної сечі, триптофану та оману тощо. Також використовується для розрізнення сироваткового висипу та скарлатини.
2. З точки зору барвників, його можна використовувати для синтезу термочутливих до тиску барвників. Він також використовується для отримання катіонного блискучого червоного g (CI basic red 52). Його також можна використовувати як проміжний барвник; Використовується як реагент для визначення уробіліну, індолу, алкалоїдів та хроматографічного аналізу.
3. Визначення індолу, смороду, сечового синього, триптофану, білого хімічного білка, перекису водню, арсонаміну, о-амінобензойної кислоти, антипірину оману тощо. Також використовується для розрізнення сироваткового висипу та скарлатини.
4. Виготовлення барвників.
5. Реагенти для виявлення амінокислот, пептидів, амінів, індолів, гідразину, перекису водню, о-амінобензойної кислоти, антипірину та основи оману; Використовується як хромогенний агент для триптофану; Використовується для виявлення триптофану в білку; Тест-реагент для виявлення мікроорганізмів, що продукують індол; Він може реагувати з піролом і первинним аміном з утворенням кольорового продукту конденсації (основа Шиффа).
P-ДИМЕТИЛАМІНОБЕНЗАЛЬДЕГІДможна синтезувати з N,N-диметиланіліну двома методами. ( 1 ) з уротропіну синтезували р-диметиламінобензальдегід і N,N-диметиланілін, а N,N-диметилбензиліденамін перетворювали в N,N-диметилбензиліденамін. Реакцію каталізували трифторуксусною та оцтовою кислотами, а потім гідролізували до п-диметиламінобензальдегіду. Побічна реакція була меншою, вихід був високим, умови реакції були м’якими, реагентами були звичайні реагенти, менше забруднення та екологічно чисті ( 2 ) Реакція з диметилформамідом у присутності оксихлориду фосфору. Крім того, інший метод лабораторного приготування — це використання N, N-диметиланіліну, нітриту натрію та формальдегіду як сировини.
Зберігати в прохолодному і вентильованому складі. Тримайте подалі від вогню та джерел тепла. Упаковка повинна бути герметичною і не повинна контактувати з повітрям і сонячними променями. Його слід зберігати окремо від окислювачів і лугів, не допускається змішане зберігання. Забезпечити відповідні види та кількість протипожежного обладнання. Зона зберігання повинна бути забезпечена відповідними матеріалами для запобігання витоку. Він шкідливий для водних організмів і може мати довготривалий несприятливий вплив на водне середовище, щоб уникнути викиду в навколишнє середовище.