Ацефат(посилання:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/acephate-powder-cas-30560-19-1.html is a low toxicity broad-spectrum thiophosphate insecticide. It is a low toxicity variety developed on the basis of studying methamidophos and is an amino acetylated derivative of methamidophos, hence its name. In 1969, Chevron Chemical Co. in the United States first developed it. Acute oral LD50 in rats, industrial pure（ ♀) 866mg/kg（ ♂) 945 mg/kg, 361 mg/kg for mice, 852 mg/kg for chickens; Rabbit transcutaneous LD50>2000 mg/kg. In a two-year feeding experiment, no lesions were found in dogs at 100 mg/(kg · d) and rats at 30 mg/kg. Only cholinesterase expression was inhibited, without any teratogenic, carcinogenic, or mutagenic effects; Toxicity to fish (96 hours) LC50>1000 мг/л для райдужної форелі та 9500 мг/л для золотої рибки. Його водний розчин легко вбирається шкірою людини, тому при його використанні слід бути уважним. Відносно нетоксичний для риб, токсичний для бджіл. Він має контактне вбивство, внутрішнє вдихання, шлункову токсичність, а також певний вплив на знищення яєць і фумігацію шкідників. І це ефективний, низькотоксичний, низький рівень залишків і інсектицид широкого спектру дії.
Ацефатна структура
Ацетилхолін - це органічна сполука фосфору з хімічною формулою C7H16NO2P. Він складається з групи оцтової кислоти, метиламіногрупи та фосфатної групи.
Молекулярна структура ацефату така:
Група оцтової кислоти в молекулі ацефату складається з одного атома вуглецю та двох атомів кисню. Атом вуглецю з'єднаний з метильною групою (СН3), а інший атом кисню утворює складноефірний зв'язок з атомом фосфору (Р). Два атоми кисню пов'язані з атомом фосфору, один з яких походить від групи оцтової кислоти, а інший атом кисню з'єднаний з атомом азоту (N). Атом азоту з'єднаний з метильною групою (СН3), а інша сторона також з'єднана з атомом водню (Н).
Молекулярна структура ацефату надає йому певної полярності. Атоми кисню в ацетатній і фосфатній групах несуть негативні заряди, тоді як електрони неподіленої пари в атомах азоту несуть позитивні заряди. Ця полярна структура дозволяє ацефату зв’язуватися з відповідними рецепторами в організмах і діяти як нейромедіатор.
1. Реакція гідролізу:
Ацетилметамідофос може піддаватися реакціям гідролізу в лужних або кислих умовах. Взявши за приклад реакцію гідролізу в лужних умовах, хімічне рівняння для гідролізу ацефату з утворенням метиламінфосфату та метилацетату виглядає наступним чином:
C10H11ClN4O2 плюс NaOH → C3H9NO3P плюс C2H4O2 плюс NaCl
2. Реакція окислення:
Ацефат може вступати в реакцію окислення в присутності кисню. Можливі продукти окислення включають метиламінфосфат і метилацетат, а конкретне хімічне рівняння залежить від окислювача та умов реакції.
Ацефат може вступати в реакцію окислення в присутності кисню. На специфічну реакцію окислення впливатимуть умови реакції, окислювачі та інші реагенти. Нижче наведено кілька прикладів і хімічних рівнянь реакції окиснення ацефату.
2.1. Окислення повітрям:
Ацефат може окислюватися, реагуючи з киснем повітря. У цій реакції кисень діє як окисник. Основними продуктами окислення ацетату є метиламінфосфат і метилацетат.
C10H11ClN4O2 плюс O2 → C3H9NO3P плюс C2H4O2 плюс HCl
2.2. Перекисне окислення:
Пероксиди є широко використовуваним окислювачем, який може забезпечити активні форми кисню для реакцій окислення. Наприклад, перекис водню (H2O2) можна використовувати як окислювач для окислення ацетату. Продукти цієї реакції включають метиламінфосфат і метилацетат.
C10H11ClN4O2 плюс H2O2 → C3H9NO3P плюс C2H4O2 плюс HCl
2.3. Окислення азотною кислотою:
Азотна кислота є широко використовуваним сильним окислювачем, який може вступати в реакцію окислення з ацетатом. У цій реакції азотна кислота забезпечить молекули кисню та окислить ацетат до таких продуктів, як метиламінфосфат і метилацетат.
C10H11ClN4O2 плюс HNO3 → C3H9NO3P плюс C2H4O2 плюс HCl плюс NO2
3. Реакція відновлення:
Ацефат можна відновити до відповідного фосфатного ефіру. Конкретний відновник і умови реакції впливатимуть на процес реакції та продукти.
Ацефат може вступати в реакцію відновлення шляхом взаємодії з відновником. На специфічну реакцію відновлення впливатимуть умови реакції, відновники та інші реагенти. Нижче наведено кілька прикладів і хімічних рівнянь реакції відновлення ацефату.
3.1. Зменшення цинкового порошку:
Цинковий порошок є широко використовуваним відновником, який може вступати в реакцію відновлення з ацефатом. У цій реакції цинковий порошок надає електрони ацетату, відновлюючи його до таких продуктів, як ацетат і метилацетат.
C10H11ClN4O2 плюс Zn → C3H9NO плюс C2H4O2 плюс HCl плюс ZnCl2
3.2. Відновлення водню:
Водень є широко використовуваним відновником, який може реагувати з ацетатом для відновлення. У цій реакції водень дає електрони ацетату, відновлюючи його до таких продуктів, як ацетат і метилацетат.
C10H11ClN4O2 плюс H2 → C3H9NO плюс C2H4O2 плюс HCl
3.3. Відновлення сульфіту:
Сульфонати є широко використовуваним відновником, який може вступати в реакцію відновлення з ацефатом. У цій реакції сульфіт надає електрони ацетату, відновлюючи його до таких продуктів, як ацефат і метилацетат.
C10H11ClN4O2 плюс NaHSO3 → C3H9NO плюс C2H4O2 плюс HCl плюс Na2SO4
4. Реакція естерного обміну:
Ацефат може вступати в реакції обміну ефірів з іншими ефірами. Ця реакція може бути використана для синтезу нових сполук або зміни властивостей ацетату. Конкретне хімічне рівняння залежатиме від ефірів, які беруть участь у реакції, та умов реакції.
5. Реакція конденсації:
Ацетилхолін є важливим нейромедіатором, який відіграє важливу роль у передачі нейронів. Реакція конденсації ацефату відноситься до реакції конденсації між ацефатом та іншими сполуками, утворюючи нові сполуки. Конкретні хімічні рівняння та умови реакції можуть відрізнятися залежно від використовуваних реагентів.
Рівняння реакції: Ацефат плюс реагент конденсації → продукт конденсації
Ацефат зазвичай діє як субстрат для реагентів конденсації в реакціях конденсації. Реагент конденсації може бути іншою сполукою, що містить активну групу, яка з'єднує функціональну групу в своєму субстраті з функціональною групою в реагенті конденсації шляхом реакції з ацефатом. Таким чином, у реакції конденсації утворюється нова сполука, яка називається продуктом конденсації.
Специфічна реакція конденсації ацефату також включає вибір типів реагентів конденсації та умов реакції. Відповідно до різних використовуваних реагентів конденсації реакція конденсації ацефату може генерувати різні типи продуктів конденсації. Наприклад, якщо сполука, що містить амідну групу, використовується як реагент конденсації, карбоксильна група ацефату реагує з амідною групою з утворенням продукту конденсації аміду.
Реакція конденсації ацетилметамідофосу існує в багатьох галузях досліджень і застосувань, таких як хімія органічного синтезу, біохімія тощо. Її можна використовувати для синтезу молекул зі специфічними структурами та функціями, а також для вивчення механізму дії ацефату в організмах.