Натрію додецилбензол сульфонат, скорочено SDBS, являє собою білий або світло-жовтий порошок, який легко розчиняється у воді і легко вбирає вологу і агломерат. Він стійкий до лугу, розведеної кислоти і жорсткої води.
Історія відкриття додецилбензолу натрію сульфонату: в кінці 1930-х років люди алкіловані бензолу хлорованою нафтою, а потім сульфировували утворюється алкілбензол для отримання алкілбензолу сульфонатом. Це була перша партія промислової продукції алкілароматомсульфонатів. У той час велика частина продукції використовувалася в текстильній промисловості, а потім незабаром з'явилися побутові формули. Після Другої світової війни з'явився додецилбензол сульфонат, який є побічним продуктом каталітичного крекінгу нафти. Тетраполіпропілен отримують шляхом реакції бензолу з тетраполіпропіленом у вигляді алкілізаційного реактиву і сульфирования.
Хімічні властивості додецилбензолу натрію сульфонату полягають в наступному:
1. Реакція гідролізу - це зворотна реакція сульфирования. Під каталізом сильної кислоти додецилсульфат натрію можна підігріти водою для видалення сульфонілової групи. Суть реакції полягає в реакції електрофільного заміщення h+, що атакує ароматичне кільце як електрофільний реагент.
3R12-Ph-SO3Na+H2O →R12-Ph+NaHSO4(~200°C,H2SO4)
2. Він може встановити систему балансу з сильною кислотою:
R12-Ph-SO3Na+HCl⇌R12-Ph-SO3H+NaCl
3. Гідроксильна група в сульфоніловій групі також може бути замінена атомом хлору з утворенням сульфонілу хлориду:
3R12-Ph-SO3Na+PCl3 →R12-Ph-SO3H+NaCl(~200°C)
Синтетичний додецилбензол натрію сульфонат -- Лабораторний метод
Додайте 35 мл (34,6 г) Додецилбензолу в пляшку з чотирма ротами об'ємом 250 мл, оснащену мішалкою, термометром, опускаючись воронкою і рефлюксним конденсатором, повільно додайте 35 мл 98% сірчаної кислоти при помішуванні при температурі не вище 40 °C, а потім підвищте температуру до 60 ~ 70 °C протягом 2h.
Знизити температуру вищевказаної сульфованої суміші до 40 ~ 50 °С, повільно додати відповідну кількість води (близько 15мл), вилити її в розділяє воронку, деякий час постояти нерухомо, шар за шаром, випустити нижній шар (вода і неорганічна сіль), і зберегти верхній шар (органічна фаза).
Приготуйте 80 мл 10% розчину гідроксиду натрію, додайте його приблизно в 60 ~ 70 мл 250мл пляшки з чотирма ротами, повільно додайте вищевказану органічну фазу при перемішуванні, контролюйте температуру до 40 ~ 50 °C, відрегулюйте ph=7 ~ 8 з 10% гідроксидом натрію і зафіксуйте загальну кількість 10% гідроксиду натрію.
У вищевказану реакційну систему додають невелику кількість хлориду натрію, фільтр після тесту на проникнення кільця прозорий, і отримують продукт білої пасти, а саме додецилбензол сульфонат натрію.
Сфера застосування додецилбензолу натрію сульфоната також дуже широка. Наприклад, в промивній промисловості додецилбензол сульфонат натрію - це жовте масло, яке після очищення може утворювати гексагональні або похилі квадратні міцні кристали пластівців. Він має незначну токсичність і визнаний міжнародною організацією з безпеки безпечною хімічною сировиною. Алкілбензол натрію сульфонат можна використовувати в очищенні фруктів і посуду. Це найбільша кількість, що використовується в миючих засобах. Завдяки великомасштабному автоматичному виробництву і низькій ціні, алкілбензол сульфонат натрію Використовується в миючих засобах, має два типи: розгалужену структуру ланцюга (ABS) і прямолінійну структуру ланцюга (LAS). Розгалужена структура ланцюга має мало біорозкладаності і призведе до забруднення навколишнього середовища, в той час як структура прямого ланцюга легко бути біорозкладною. Біорозкладність може бути більше 90%, а ступінь забруднення навколишнього середовища невелика.
Додецилбензол сульфонат натрію нейтральний, чутливий до жорсткості води, нелегкий до окислення, сильна сила піноутворення, висока потужність дезактивації, легко змішується з різними добавками, низька вартість, зрілий процес синтезу і широкі сфери застосування. Це дуже відмінний аніонний ПАР. Додецилбензол сульфонат натрію надає значну дезактиваційну дію на бруд частинок, білковий бруд і маслянистий бруд, особливо на бруд частинок на натуральних волокнах. Потужність дезактивації збільшується з підвищенням температури промивання, а її вплив на білковий бруд вище, ніж у неіонних ПАР, з багатою піною. Однак додецилбензол сульфонат натрію має два недоліки. Одна з них полягає в тому, що він має погану стійкість до жорсткої води, а показники його знезараження можуть знижуватися при жорсткості води. Тому миючий засіб з ним в якості основного діючої речовини необхідно використовувати з відповідною кількістю хелатирующего кошти. По-друге, вона має сильну знежирючу силу. Дратує шкіру при вмиванні вручну. Відчуття руки від випраного одягу бідне. Доречно використовувати катіонний ПАР в якості пом'якшувача для полоскання. В останні роки для отримання кращого комплексного ефекту промивання часто використовують додецилбензолсульфонат натрію в поєднанні з неіонними ПАР, такими як жирний спирт поліоксиетиленовий ефір (АЕО). Додецилбензол натрію сульфонат в основному використовується для приготування різних видів рідини, порошкових і гранульованих миючих засобів, миючих засобів і миючих засобів.