Як план і біосинтез 5-метокситриптаміну відрізняються від мелатоніну?
Мелатонін і5-Метокситриптамін(5-MT) – це дві ендогенні комбінації, отримані з серотоніну, які на даний момент міцно пов’язані, мають незаперечні плани та біосинтетичні шляхи:
Структура:
5-МТ містить метоксильний пучок у 5 місці індольного кільця. Дивно, але мелатонін містить метоксильний пучок у 5-му положенні та ацетильний бічний ланцюг у амінному азоті.
Біосинтез:
5-МТ сприяє серотонін через ферментативні цикли, включаючи триптамінгідроксилазу та гідроксиіндол-О-метилтрансферазу (HIOMT). Очевидно, що мелатонін ілюструється від серотоніну через ацетилювання, яке каталізується арилалкіламін-N-ацетилтрансферазою (AANAT), після чого O-метилювання через HIOMT.
Незважаючи на те, що ці дві суміші мають типовий біосинтетичний початок із серотоніну, ключова унікальність полягає в ацетильному згустку мелатоніну, якого немає в 5-MT. Ця різноманітність обумовлює особливі фармакологічні властивості двох сумішей.
Додавання до мелатоніну ацетильного бічного ланцюга значно змінює його функціональні характеристики, впливаючи на його взаємодію з різними рецепторами та фізіологічними процесами, на відміну від 5-MT, який має лише просту метильну групу. Ця первинна унікальність представляє диференційований вплив і вправи, які демонструють 5-MT і мелатонін в органічних структурах.
Що розпізнає 5-метокситриптамін і мелатонін за їхньою спорідненістю, що обмежує рецептори?
Основні рецептори, виділені5-Метокситриптамін(5-MT) і мелатонін огортають рецептори серотоніну та мелатоніну, але вони демонструють контрасти в схильності та характері:
5-MT:
відображає зони сили для різних 5-HT1-, 5-HT2-, 5-HT5-, 5-HT 6- і 5-HT7-рецептори.
Відрізняється від мелатоніну тим, що він не зв’язується переважно з рецепторами мелатоніну.
допомагає ряду підтипів рецепторів серотоніну, демонструючи більшу поліфармакологію.
Мелатонін:
Однозначно пов’язаний з рецепторами мелатоніну, явно MT1, MT2 і MT3.
має субнаномолярну потужність і набагато вищу схильність до рецепторів мелатоніну.
Виключно специфічний для рецепторів мелатоніну, виявляючи незначну пристрасть до рецепторів серотоніну.
У загальному плані, хоча і 5-МТ, і мелатонін зв’язуються з рецепторами мелатоніну, вони істотно відрізняються за своїми профілями обмеження рецепторів. Мелатонін демонструє дивовижну особливість і силу для рецепторів мелатоніну, тоді як 5-MT демонструє більший рух між різними підтипами рецепторів серотоніну, незважаючи на його зв’язок із рецепторами мелатоніну. Ці характеристики щодо рецепторної схильності та селективності додають до різних фармакологічних впливів, які спостерігаються з кожною сполукою.
Який утилітарний вплив і застосування 5-метокситриптаміну порівняно з мелатоніном?
Мелатонін і5-Метокситриптамін(5-MT) мають особливі фармакологічні профілі через контрасти в обмеженні рецепторів:
Мелатонін:
Головним чином контролює відпочинок, циркадні ритми та, ймовірно, служить підтримкою клітини.
Відомий своєю роллю в залученні циркадних ритмів і прискоренні початку відпочинку та підтримки.
Приналежності мелатоніну значною мірою втручаються через його високу пристрасність і вибірковість щодо рецепторів мелатоніну, особливо MT1 і MT2.
Зазвичай доступний без рецепта як заспокійливий засіб і для спостереження за провисанням літака через його здатність керувати циклами неспання.
5-MT:
Показує більш широкий фармакологічний діапазон через його співпрацю з рецепторами серотоніну та мелатоніну.
Віддзеркалює діяльність серотоніну, спонукаючи до знеболення, судинозвужувальної та проти обтяжливих впливів, незважаючи на мелатоніноподібну діяльність.
через його змішаний фармакологічний профіль використовувався експериментально для вивчення підтипів рецепторів серотоніну та мелатоніну.
Досліджено потенційні клінічні застосування, такі як розлади сну, муки керівників і лікування верхньої частини.
Порівняння:
У той час як 5-MT надає деякі фармакологічні схожості з мелатоніном, його більш широкий спектр дії, особливо через агонізм серотонінових рецепторів, визнає це. 5-МТ, на відміну від мелатоніну, має знеболюючі та антидепресивні властивості на додаток до властивостей регулювання сну. На відміну від 5-MT, який все ще є предметом експериментальних досліджень, а не клінічного використання, мелатонін відіграє добре відому роль як засіб для сну. Загалом, безпомилкові фармакологічні властивості 5-МТ і мелатоніну походять від їх диференціальних зв’язків з рецепторами та відповідних наслідків для різних фізіологічних циклів.
Які ключові точки порівняння між 5-метокситриптаміном і мелатоніном?
У плані,5-Метокситриптамін(5-MT) і мелатонін, хоч і мають кілька природних вихідних точок, демонструють критичні фармакологічні відмінності з різних точок зору:
Структура:
5-МТ містить 5-групу метоксиіндолу, тоді як мелатонін об’єднує це зібрання разом із бічним ланцюгом N-ацетилу. Це первинне коливання додає до їхніх різноманітних фармакологічних вправ.
Переплет:
5-МТ виявляє симпатію до рецепторів серотоніну та мелатоніну, хоча мелатонін переважно зв’язується з рецепторами мелатоніну. Ця відмінність у виразності рецепторів лежить в основі їх різноманітних фізіологічних впливів.
Потенція:
Мелатонін демонструє надзвичайно вищу прихильність, особливо в локалізаціях рецепторів мелатоніну, на відміну від 5-MT. Ця різниця в силі впливає на розмір їхньої фармакологічної активності.
Ефекти:
5-MT застосовує вплив, який копіює активність як серотоніну, так і мелатоніну, додаючи широкий спектр фізіологічних реакцій. І навпаки, мелатонін, по суті, контролює цикл неспання, підкреслюючи його роль у циркадній музичності.
Використання:
5-MT слугує, по суті, як випробувальний апарат і потенційний лідер у лікуванні, що використовується в дослідницьких умовах. І навпаки, мелатонін, як правило, доступний без рецепта як транквілізатор через його викладену життєздатність у прискоренні початку відпочинку та керуванні планами відпочинку.
Біосинтез:
Незважаючи на те, що обидві суміші починаються з серотоніну, їхні біосинтетичні шляхи включають певні ферментативні цикли. Ця невідповідність у біосинтезі додає до їхньої унікальної речовини частинок і фармакологічних властивостей.
Загалом, поки5-Метокситриптаміні мелатонін мають спільні природні початкові точки, вони звертаються до безпомилкових елементів, що стосується їх дизайну, профілів обмеження рецепторів, ефективності, фізіологічного впливу, використання та шляхів біосинтезу. Розуміння цих відмінностей є терміновим для зображення їх окремих завдань у фізіологічних настановах та лікувальних додатках. 5-МТ не можна розглядати лише як вибірковий тип мелатоніну через його виняткові фармакологічні характеристики та ймовірні корисні наслідки.
Список літератури
1. Дубоковіч, М. Л., Делагранж, П., Краузе, Д. Н., Сагден, Д., Кардіналі, Д. П., Олсезе, Дж. (2010). Міжнародний союз фундаментальної та клінічної фармакології. LXXV. Номенклатура, класифікація та фармакологія G-білкових рецепторів мелатоніну. Фармакологічні огляди, 62 (3), 343–380.
2. Kennaway DJ (2020). Місця зв'язування мелатоніну. Журнал дослідження шишкоподібної залози, 68 (1), e12609.
3. Легрос, К., Лансьєн, Ф., Дюпон, К., Сауервейн, Х., Брукер-Девіс, Ф., Леррант, Ю., Сірет, П., і Сімончіні, Т. (2018). Мелатонін: фармакологія, функції та терапевтичні переваги. Сучасна медична хімія, 25 (3), 312–322.
4. Харделанд Р. (2005). Антиоксидантний захист мелатоніном: безліч механізмів від радикальної детоксикації до уникнення радикалів. Ендокринна, 27 (2), 119–130.
5. Silman, RE, Leone, RM, Hooper, RJ, Preece, NE, Soper, CR (1979) Мелатонін, 5-метокситриптамін і 5-метокситриптофол: синтез, ідентифікація та кількісне визначення в шишкоподібній залозі людини. Journal of Neural Transmission, 45, 313-326.