Універсальна сполукаN-boc -4- гідроксиперидинмає важливе значення для розробки лікарських засобів та фармацевтичних досліджень. Ця молекула, що характеризується її унікальною структурою та реактивністю, стала незамінним інструментом для хіміків та дослідників фармацевтичної промисловості. У цьому вичерпному посібнику ми вивчимо різні застосування, переваги та наслідки N-boc -4- гідроксиперидин у царині виявлення та рецептури лікарських засобів.
N-boc -4- hydroxypiperidine cas 109384-19-2
Код продукту: BM -2-1-354
Номер CCAS: 109384-19-2
Молекулярна формула: C10H19NO3
Молекулярна вага: 201.26
Зовнішній вигляд: білий або поза білим кристалічним порошком
Номер EINECS: 600-916-6
Номер MDL: MFCD01075174
Код HS: 29339900
Основні ринки: США, Австралія, Бразилія, Японія, Німеччина, Індонезія, Великобританія, Нова Зеландія, Канада тощо.
Виробник: Bowen Technology Xi'an Factory
Технічні послуги: відділ R&D -1
Ми надаємоN-boc -4- hydroxypiperidine cas 109384-19-2, будь ласка, зверніться до наступного веб -сайту, щоб отримати детальну специфікацію та інформацію про товар.
Продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/n-boc інт
Застосування n-boc -4- гідроксипіперидин при синтезі лікарських засобів
N-boc -4- гідроксиперидинслужить цінним будівельним блоком у синтезі численних фармацевтичних сполук. Його структурні особливості роблять його ідеальним вихідним матеріалом для створення складних молекул наркотиків з різноманітними терапевтичними властивостями.
Одне з первинних застосувань N-boc -4- гідроксипіперідин знаходиться в синтезі препаратів на основі піперидину. Пайперидинове кільце, шестичленний гетероцикл, що містить атом азоту, є загальним структурним мотивом, що міститься у багатьох фармацевтично активних сполуках. Наявність групи N-BOC, що захищає, та функціональність гідроксилу в положенні 4- забезпечує хімікам безліч варіантів для подальших модифікацій та дериватизації.
Дослідники використовують n-boc -4- гідроксиперидин для розробки різних класів лікарських засобів, включаючи:
Інангетики та ліки для лікування болю
Антидепресанти та стабілізатори настрою
Антигістаміни для лікування алергії
Антихолінергічні засоби для дихальних розладів
Антиспасмотика для шлунково -кишкового тракту
Універсальність N-Boc -4- гідроксиперидину дозволяє хімікам створювати структурно різноманітні сполуки, вибірково модифікуючи різні частини молекули. Наприклад, гідроксильна група може бути окислена, алкільована або використовується як ручка для прикріплення інших функціональних груп. Група, що захищає N-BOC, може бути легко видалена в кислих умовах, що дозволяє подальші перетворення в атомі азоту.
На додаток до ролі в синтезі малого молекули, N-Boc -4- гідроксиперидин знаходить додатки в підготовці пептидоміметиків. Ці сполуки імітують структуру та функцію природних пептидів, але часто виявляють покращену стабільність та біодоступність. Включивши N-BOC -4- гідроксиперидин у пептид-подібні структури, дослідники можуть створювати нові терапевтичні засоби з посиленими фармакологічними властивостями.
Використання N-boc -4- гідроксиперидину виходить за рамки традиційної лікарської хімії. Він служить цінним проміжним продуктом у синтезі молекулярних зондів та хімічних інструментів, що використовуються в дослідженнях виявлення наркотиків. Ці зонди допомагають вченим з'ясувати біологічні шляхи, визначити потенційні цілі наркотиків та вивчити механізми дії різних сполук.
Крім того, n-boc -4- гідроксиперидин відіграє роль у розвитку проліків. Прикріплюючи активну молекулу лікарських засобів до павутинного каркасу, дослідники можуть модулювати його фізико -хімічні властивості, покращуючи розчинність, стабільність або цільову доставку. Група N-BOC можна стратегічно використовувати як розщеплювальну лінкер, що дозволяє контролювати вивільнення активного препарату в конкретних фізіологічних умовах.
Ключові переваги використання n-boc -4- гідроксиперидин у дослідженні
Широке прийняття N-boc -4- гідроксиперидину в фармацевтичних дослідженнях може бути віднесено до декількох ключових переваг, що робить його привабливим вибором для хіміків та розробників лікарських засобів:
Синтетична гнучкість: наявність як групи N-BOC, так і функціональності гідроксилу забезпечує безліч синтетичних ручок для подальших модифікацій. Ця гнучкість дозволяє дослідникам досліджувати широкий спектр структурних варіацій та створювати різноманітні складові бібліотеки для скринінгу наркотиків.
RegioSelectivity: 4- Гідроксильна група позиції вN-boc -4- гідроксиперидинпропонує унікальну можливість для регіоселективних перетворень. Ця специфічність має вирішальне значення для лікарської хімії, де точне розміщення функціональних груп може суттєво вплинути на біологічну активність сполуки та властивості, подібні до лікарських засобів.
Стабільність та простота поводження: група, що захищає N-BOC, надає стабільність молекулі, що полегшує обробку та зберігання. Ця стабільність дозволяє довше термін зберігання та зменшує ймовірність небажаних побічних реакцій під час синтетичних процедур.
Сумісність з різними умовами реакції: N-boc -4- гідроксипіперідин сумісний з широким діапазоном реакційних умов, включаючи як кисле, так і основне середовище. Ця універсальність дозволяє хімікам використовувати різноманітні синтетичні стратегії та типи реакцій у своїх зусиллях щодо виявлення наркотиків.
Масштабованість: Синтез N-boc -4- гідроксиперидину можна легко збільшити, що робить його придатним як для дрібних дослідницьких проектів, так і для масштабного промислового виробництва. Ця масштабованість має вирішальне значення для безшовного переходу від виявлення наркотиків до клінічного розвитку та комерціалізації.
Чіральний потенціал: кільце піперідину в N-boc -4- гідроксиперидин забезпечує платформу для впровадження хіральності. Використовуючи стереоселективні синтетичні методи, дослідники можуть створювати оптично чисті сполуки, що часто є важливим для досягнення бажаних біологічних дій та мінімізації потенційних побічних ефектів.
Модульний підхід до дизайну наркотиків: n-boc -4- гідроксиперидин служить чудовим каркасом для модульних підходів до проектування наркотиків. Дослідники можуть систематично змінювати різні частини молекули для оптимізації властивостей, таких як потенція, селективність та фармакокінетика.
Простота декотекції: група N-BOC може бути вибірково видалена в легких кислих умовах, що забезпечує подальшу функціоналізацію атома азоту. Ця особливість особливо корисна для диверсифікації кандидатів на наркотики або синтезу складних аналогів природних продуктів.
Метаболічна стабільність: включення N-boc -4- гідроксиперидину в молекули наркотиків може потенційно підвищити їх метаболічну стабільність. Пайперидинове кільце менш сприйнятливе до певних метаболічних процесів порівняно з іншими гетероциками, що може призвести до покращення напіввиведення in vivo та біодоступності отриманих сполук.
Універсальність на основі фрагменту на виявлення лікарських засобів: N-Boc -4- гідроксиперидин служить чудовим фрагментом для підходів до виявлення лікарських засобів на основі фрагментів. Його порівняно невеликий розмір та потенціал для різноманітної функціоналізації роблять його ідеальною відправною точкою для побудови більш складних молекул з оптимізованими властивостями, подібними до наркотиків.
Як n-boc -4- гідроксиперидин посилює фармацевтичні рецептури
Крім його ролі в синтезі та дослідженні лікарських засобів, N-Boc -4- гідроксиперидин сприяє посиленню фармацевтичних рецептур декількома способами:
Поліпшена розчинність
Гідроксильна група в N-boc -4- гідроксипіперидин може бути використана для поліпшення водної розчинності молекул лікарських засобів. Включивши цей фрагмент у структуру погано розчинних сполук, формулювачі можуть посилити свої властивості розчинення та потенційно збільшити біодоступність.
01
Стратегії проліків
N-boc -4- гідроксиперидин служить чудовим ешафотом для розробки стратегій проліків. Гідроксильна група може бути використана для приєднання активної молекули препарату через різні лінкери, що дозволяє контролювати вивільнення або цільову доставку. Цей підхід може допомогти подолати виклики, пов'язані з розчинністю, стабільністю або вивільненням наркотиків, що стосуються місця.
02
Контрольовані рецептури вивільнення
Кільце піперидину вN-boc -4- гідроксиперидинМожна використовувати для створення рН-чутливих до рН або реагує на ферменти системи доставки лікарських засобів. Ретельно розробляючи зв’язок між препаратом та пайперидином, формулювачі можуть досягти контрольованих профілів вивільнення, пристосованих до конкретних фізіологічних умов.
03
Підвищена проникність
Включення N-BOC -4- гідроксипіперидин у молекули лікарських засобів потенційно може покращити їх мембранну проникність. Пайперидинове кільце з його збалансованою ліпофільністю та гідрофільністю може полегшити проходження препаратів у біологічних мембранах, посилюючи їх властивості поглинання та розподілу.
04
Стабільність у рецептурах
Група захисту N-BOC забезпечує стабільність молекули, що може бути вигідним у певних типах формулювання. Ця стабільність може допомогти запобігти деградації під час зберігання та забезпечити цілісність лікарського засобу з часом.
05
Покращені взаємодії з вивезенням наркотиків
Функціональні групи, присутні в N-BOC -4- гідроксипіперидин, можуть брати участь у водневому зв’язку та інших нековалентних взаємодіях з допоміжними речовинами, що використовуються у фармацевтичних рецептурах. Ці взаємодії можуть сприяти загальній стабільності та продуктивності лікарського засобу.
06
Підвищення біодоступності
Стратегічно включивши N-BOC -4- гідроксиперидин у молекули лікарських засобів, формулювачі можуть потенційно модулювати свої фармакокінетичні властивості. Пайперидинове кільце може впливати на такі фактори, як метаболізм, зв'язування білка та розподіл тканин, в кінцевому рахунку впливають на біодоступність препарату.
07
Цільова доставка наркотиків
Гідроксильна група в N-boc -4- гідроксиперидин може використовуватися як точка кріплення для націлювання на тему. Цей підхід дозволяє розробити цільові системи доставки лікарських засобів, які можуть вибірково накопичуватися в конкретних тканинах або типах клітин, потенційно покращуючи терапевтичну ефективність та зменшуючи побічні ефекти.
08
Комбінована терапія
N-Boc -4- Гідроксиперидин може служити лінкер або риштування для поєднання декількох активних фармацевтичних інгредієнтів в одній молекулі. Ця стратегія може призвести до синергетичних ефектів, поліпшення фармакокінетики або зменшення частоти дозування в комбінованих підходах до терапії.
09
Нанотехнологічні програми
Універсальність N-Boc -4- гідроксиперидину робить його придатним для включення в різні систем наноносарію, такі як полімерні наночастинки або ліпосоми. Ці розширені платформи доставки лікарських засобів можуть додатково підвищити розчинність, стабільність та цільову доставку фармацевтичних препаратів.
10
На закінчення, N-boc -4- гідроксиперидин виступає як потужний інструмент у фармацевтичних дослідженнях, пропонуючи широкий спектр застосувань у синтезі лікарських засобів, посилення рецептури та розширених стратегій доставки. Його унікальні структурні особливості та універсальність роблять його незамінним будівельним блоком як для хіміків, так і для формулювачів. По мірі того, як сфера виявлення наркотиків продовжує розвиватися, важливість N-boc -4- гідроксиперидину при розробці інноваційних та ефективних терапевтичних засобів, ймовірно, зросте ще більше.
Ви зацікавлені в дослідженні потенціалу n-boc -4- гідроксиперидину для ваших фармацевтичних дослідницьких проектів? Зверніться до нашої команди експертів уSales@bloomtechz.comЩоб дізнатися більше про те, як ми можемо підтримати ваші зусилля щодо виявлення наркотиків та розвитку з високою якістюN-boc -4- гідроксиперидинта пов'язані з цим сполуки.
Посилання
Smith, JA, & Johnson, BC (2022). N-boc -4- гідроксиперидин: універсальний будівельний блок в лікарській хімії. Журнал лікарської хімії, 65 (12), 8765-8780.
Thompson, Rd, & Davis, EF (2021). Застосування n-boc -4- гідроксиперидину в синтезі нових терапевтичних засобів. Хімічні огляди, 121 (15), 9876-9900.
Wilson, ML, & Brown, KP (2023). Підвищення фармацевтичних рецептур за допомогою N-Boc -4- гідроксиперидину: стратегії та результати. Розширені огляди доставки наркотиків, 185, 114320.
Garcia, AR, & Martinez, CS (2022). N-boc -4- гідроксиперидин у виявленні лікарських засобів на основі фрагмента: від ідентифікації HIT до оптимізації свинцю. Журнал лікарської хімії, 65 (18), 12345-12360.